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一定要開刀?癌症治療5大問

優活健康網編輯部  2017-03-18

 
一定要開刀?癌症治療5大問/取自優活健康網

(Q1)癌症一定要開刀嗎?每個罹癌患者都能開刀嗎?

Ans:這是我常常被病人問到的問題。其實這個問題基本上是「肯定的」,但有時並沒有標準答案,必須要依照病人罹癌的狀況、身體健康程度來判斷。手術是最有效切除癌細胞的方式。不過開刀只能針對散佈範圍不大、還能用手術切除的癌症。因為腫瘤如果體積已經夠大,會影響到器官功能,不論良性惡性,開刀是必要性治療,例如大腸癌、胃癌等,將器官局部感染的癌細胞切除後,器官就能慢慢地恢復正常運作。
換做是淋巴癌、血癌,癌細胞布滿全身,又或者有些癌症,癌細胞已經像散彈槍一般擴散到肝臟或肺臟,那就不可能以開刀方式切除乾淨,就只能用化療或放射線治療方式破壞癌細胞減緩擴散、惡化的速度;簡而言之,只要癌細胞影響的範圍越大,手術需要評估的項目與風險就越多。
就算是癌細胞能局部切除,也不見得每個罹癌患者都能開刀,病患年齡越大這時身體狀況、體力負荷度就需仔細評估;慢性疾病越多越嚴重,身體狀況過差,例如有許多抽煙病人肺功能已經有些衰竭,這些都不見得能開刀。因為體況虛弱的癌症患者,上了麻藥後,心肺功能無法負擔,在手術台上就可能要急救,開刀治療比不開刀更糟。

(Q2)手術後就能復原嗎?

Ans:癌症手術後,通常只講穩不穩定、有沒有切除乾淨!越早期機率越高!但通常面對這類問題,醫生只能給一個醫學上統計的機率,但這數據對病人來說,並沒有絕對的意義,因為一旦發生在病人身上,就是百分之百了,因此只能全力讓自己恢復健康,真的不太需要去在意數值的高低,但或許接受事實、改變生活態度及妥善安排人生,是很多治療成功病友的共同想法。

(Q3)在開刀前、有哪些事是病人、家屬要知道的?

Ans:首先該知道的事:開刀一定有風險,但癌症開刀確實有其必要性,所以病人只能接受這個風險開刀,因此找到讓自己及家人放心的醫師,術前充分溝通,了解自己的病情,選擇合適的治療(手術),甚至尋求另一位專科醫師的第二意見,對自己的心理會有很大的幫助,但病況緊急時就無法考慮太多了。
對家屬來說,最重要的就是給病人心理上的支持,多說一些正面鼓勵的話,並妥善照顧病人的起居生活,例如要請看護或家人輪值等。家屬也不要過度介入醫療,雖然很心急、很關心病人,但交由專業醫護團隊照顧往往會因為較有經驗,較安全;但適切提出自己的想法,相互尊重會、不要鑽牛角尖比較好。生病沒有開心的,讓整個過程比較平順是比較好的想法!
而腹部手術後的照顧、進食,則要循序漸進,依每個不同手術而異。從剛開始由濕棉花沾嘴唇,腸恢復蠕動或排氣後才能喝水,測試腸道能不能容忍這樣的水分,接著喝湯類、果汁,再進一級是元素飲食,能消化吸收,排氣、排便就可以吃軟質食物,像是稀飯、麵條,總共住院約要十至十四天才能出院。
但每人病情不同,醫師的考量不同,要配合醫護團隊的說明、 安排;但刺激性、粗長纖維、不易消化、甚至乳品通常建議暫停一段時間,至於時間長短應詢問醫師,但細嚼慢嚥、少量多餐,對腸道恢復是有幫助的。

(Q4)癌細胞與一般正常的細胞有何差異?

Ans:一般細胞排列方式有規則,且外觀呈現圓滑狀,增生速度緩慢;癌細胞則是快速增生,排列不規則,類似蓋房子,如果趕進度、蓋太快失去工程品質,房子容易歪七扭八。且以細胞核來說,癌細胞需要快速增生,細胞核也比正常細胞要大。

(Q5)腫瘤有良性和惡性,良性的也要切除嗎?

Ans:惡性腫瘤手術是有絕對的必要性,但也有些良性腫瘤需要手術切除,必須要看狀況。以大腸為例,大腸的直徑約3公分,如果有良性的腫瘤直徑已經有2公分,影響了大腸的功能,最好還是能手術切除,因為這麼大的腫瘤,有可能慢慢變成惡性。

(本文摘自/癌後更美麗/三采文化出版)

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B型肝炎病毒對其他器官有危害嗎?

由 肝膽相照 發表于 健康  2016-12-19

B肝病毒不僅對人的肝臟有損害,而且還對人體其他器官也有很大的威脅,B肝病毒會引起很多其他器官的併發症,並且會引發其他的疾病。

 

下面就介紹一下B肝病毒會引起哪些併發症:

1.精神功能紊亂

現在認為除了重症肝炎有一些精神障礙的表現以外,普通肝炎也可能會出現這種情況。急性期主要表現為易怒、過度興奮、失眠,在恢復期的幾個月內就會表現為注意力不集中,並且容易出現疲勞(稱之為肝炎後綜合徵)。

2.神經功能改變

B型肝炎可合併各種神經系統的損害,如急性非特異性神經節細胞退行性變,視力調節障礙、三叉神經感覺支病變等。

3.膽管炎、膽囊炎

膽管炎,膽囊炎比較常見,據文獻報告可達0.9%~49.7%。臨床表現為低熱、右肋部疼痛、膽囊區壓痛、墨菲氏症陽性
(墨菲氏症,為診斷膽囊疾病重要體格檢查實驗,急慢性膽囊炎,膽石症均可出現墨菲氏症陽性)、十二指腸引流液鏡檢白細胞成堆,細菌培養陽性可以確診。
如B型肝炎患者經過一段時間治療後,發現有上述症狀和體癥或ALT下降不滿意者應考慮本病的可能。
合併膽管感染的原因有:

①肝炎病毒直接侵犯膽管。
②肝病時枯否細胞功能低下,對來自門靜脈的大腸桿菌及其毒素失去清除和解毒能力,從而導致膽管感染。
③肝炎後常出現胃酸分泌減少,大腸桿菌可在膽管內大量繁殖而引起上行性感染。

4.胰腺疾病

B型肝炎還可引起胰腺疾病,臨床上突然出現上腹部疼痛時,應及時想到此病。
血、尿澱粉酶檢查可幫助診斷。重症肝炎者常因發生壞死出血型胰腺炎而死亡。
有人發現各型肝炎均可合併急性胰腺炎,並可見於肝炎各期,病情輕重與肝炎臨床類型和病情並不一定平行。
但多數情況下急性肝炎常並發典型的急性胰腺炎,或使慢性胰腺炎急性發作。急性胰腺炎又常使肝炎病情加重。
引起胰腺炎的原因,目前還不十分清楚,一般認為與自身免疫和免疫複合物引起的胰腺損害有關。

5.食道、胃腸病變

急性肝炎時常伴有食道炎,有人認為與食道過敏有關,而胃腸道的功能性和器質性改變被認為與腸神經功能紊亂和免疫反應有關,慢性肝炎可合併潰瘍性結腸炎。

6.肝炎合併糖尿病

肝炎可引起糖代謝紊亂,故在各種肝炎的任何時期均可發生糖尿病,但很少出現臨床症狀,即使是慢性活動性肝炎並發糖尿病者。其發生機制目前尚不清楚,可能與胰腺本身的HBV感染、HBV免疫複合物損傷、大量攝入高糖飲食及遺傳因素有關。

7.低血糖

在肝組織嚴重破壞時,即重症肝炎或肝功能衰竭時,可發生低血糖,而低血糖昏迷又可加重肝損害、肝昏迷。

8.血液系統併發症

其主要有血細胞量和質的改變,常見的有白細胞減少、血小板減少、全血細胞減少、再生障礙性貧血及出現異形淋巴細胞。另外,還有巨噬細胞增多、紅細胞壽命縮短和溶血性貧血的表現。

9.混合性冷球蛋白血症

近年來,肝炎患者發生本症逐漸增多,發生率約50%,主要的臨床表現是皮疹、脈管炎、紫癜、關節痛、無力及進行性腎損害。

10.皮膚合併症

其發生率為0.4%~25%,急性期皮膚出現蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹及血管神經性水腫。慢性肝炎,尤其是慢性活動性肝炎可出現皮膚瘙癢、脫屑、蜘蛛痣、毛細血管擴張、皮紋、紫斑症、痤瘡、面部蝶形紅斑、日光過敏、多形性紅斑、體毛減少、藥物過敏等。

11.循環系統合併症

①心臟疾病。
主要表現為心律失常和心肌炎、心包炎、滲出性胸膜炎。

②結節性多動脈炎。
目前肯定其與HBV有關,主要症狀有發熱、多關節痛、肌痛、皮疹、中樞性及周圍性神經病、高血壓、嗜酸粒細胞增多、血尿、氮質血症、肝功能損害等。

12.關節及肌肉合併症

合併症主要有關節痛、關節炎、多發性肌炎等。
 

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肝動脈化療副作用低 治療晚期肝癌效果佳

健康醫療網/記者林怡亭報導  2017-04-03

一名78歲老翁,曾被診斷出肝癌,雖透過電燒和肝動脈栓塞治療,但後期成效不佳,去年又發現多顆腫瘤,便採以肝動脈化療,家屬一度擔心化療會造成副作用,但所幸患者僅食慾較差外,並無任何不適,經半年六次治療後,腫瘤順利消失,目前恢復狀況良好,僅須持續接受門診追蹤。

 
左起李楊成醫師、家屬李太太、患者李先生、牟联瑞醫師、邱冠錡醫師

傳統標靶藥物治療 藥費昂貴療效有限

許多中晚期肝癌患者,因為多發腫瘤,腫瘤大或侵犯到血管因而無法開刀,多半只能選擇標靶藥物治療,但平均每月藥費超過10萬元,非但治療昂貴且效果不佳;台南市立醫院血液腫瘤科主治醫師李楊成指出,以目前醫療技術進步,肝癌後期的患者可選擇肝動脈化療,比起標靶藥物成效佳,尤其對於多發性的患者,更能有效提升存活期。

肝動脈化療 降低抗癌藥物副作用

李楊成醫師進一步說明,肝動脈化療是透過較低濃度的藥物控制腫瘤生長,從腹股溝動脈插入導管,直接灌注化療藥物至肝臟,一方面也降低全身抗癌藥物的副作用,但整個療程仍需有完整的醫療團隊加上家屬和患者的合作配合,才能真正發揮療效,目前台南醫院已治療約百名患者,佔50%患者療效明顯。
牟聯瑞醫師表示,因為醫療技術進步,肝癌後期患者可選擇肝動脈化療,相對比標靶藥物成效佳,尤其針對多發性腫瘤患者,肝動脈化療能有效提升存活期,但療程需要完整醫療團隊合作與家庭支持、患者本身合作,才能發揮成效。

肝癌高危險族群 應定期接受檢查

目前在臨床上,部分患者經由肝動脈化療五六次治療後,已消除腫瘤,更有原本已是宣判生命末期的患者,存活期可以延長至一年;李楊成醫師呼籲,若為慢性病毒性肝炎、酒精性肝硬化等都屬於高危險族群,應定期接受檢查,提高警覺,若出現不明原因體重下降或腹痛等相關症狀,應盡快就醫檢查,及早發現才能及早介入治療。

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出院?不出院?醫病大鬥法

聯合晚報 李樹人  2017-04-02

至北部某大型醫院切除膽囊的蔡先生已住院七天,一聽到醫護人員要他出院,當場火冒三丈,並語帶威脅說,「我就是不舒服,現在出院,萬一出事,你要負責嗎?」成為醫院最頭痛、趕不走的病人。

 
醫院趕病人出院,背後最主要因素多是為怕賠錢。 報系資料照

醫院立場:收治越多 賠越多

你是不受醫院歡迎的病人嗎?病情穩定,卻不願出院。將醫院當成飯店餐廳,大呼小叫。沒事裝病,只想多拿些藥物。對於醫療院所來說,這三類病患宛如賠錢貨,收治越多,賠越多。
餐廳、KTV常遇到客人惡意跑單,醫院也會遇到這類奧客,一名醫院高層感嘆地說,近兩三年來,不想付錢的病患越來越多,門診後,沒拿藥、沒檢查,認為自己虧大了,只願支付掛號費,就在批價櫃臺,大罵工作人員,有些甚至沒給錢,就走人。
許多民眾都有過類似經驗,才住院兩三天,院方卻一直趕著你出院,表面上理由為病情穩定,醫院裡病菌多、容易感染,但背後最主要因素為怕賠錢。

住院天數多 醫師還得寫報告

在全民健康保險住院診斷關聯群制度(DRGs)之下,一旦患者住院天數超過規定,醫院就得自行吸收多出來的醫療費用,此時,醫師可就麻煩了,除了院方高層頻頻關切,還須撰寫報告,詳列原因。
在病患這一端,想多住院幾天,無非自覺尚未痊癒、擔心病情惡化,有些是回家之後,沒人照顧,但有更多人是為了請領商業保險,繳了那麼多保費,現在可以請領醫療補助,當然得盡量多撈些回來,每住一天,就能領回好幾千。
為此,醫師與病人大鬥法,住院患者在出院當天,突然喊著頭暈、站不住,無法走路,隔天又假裝嘔吐、眩暈,醫師明明知道病人演戲,為求醫病和諧,很難當面戳破。

病患出言恐嚇 「出事你負責」

如果軟的不行,就來硬的,幾乎每個護理師都領教過類似蔡先生的言語威脅,一副「你要是趕我出院,出事就得負全責」的強硬態度,加上病患家屬一旁演出苦肉計,常讓醫護人員招架不住。
遇到這種狀況,醫護人員當然不會給好臉色,冷漠許多,有些病患是退一步,選擇自費住院,醫院不虧錢,醫護人員沒了壓力,當然不必再擺出晚娘臉孔。
除了住院之外,有些民眾為了請領保費,或是打官司,要求醫師在診斷書註明某些不實記錄,像是沒有開刀,也想寫成開刀,明明處女膜只有舊裂痕,卻要醫師寫成「遭強暴」,這也讓醫師相當頭痛。

病人有兩種:賠錢的與賺錢的

這名醫院高層話說的直白,醫院可不是服務業,也不是做功德,令醫院賠錢的患者,當然不受歡迎,相對的,能讓醫院賺錢的,當然就是VIP級的好病人,求之不得。
最近幾年,不少醫院力推達文西腹腔鏡微創手術,除了大賺自費項目之外,目的之一就是縮短病患住院天數,提早出院,如此一來,醫院盈餘變多,等於是兩頭賺。

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B肝難治,有可能轉陰嗎?

白色蒲公英花 發表于 健康  2016-11-19

我們應該都知道,在臨床上,B肝是不能治癒的,能夠達到的也就是臨床治癒。這種情況讓越來越多的B肝患者感到痛苦,看不到治癒的希望。現在在網絡上,總是會出現B肝轉陰的說法,這讓B肝的治療更加撲朔迷離。那麼,B肝到底能不能轉陰呢?下面,我們具體來看一下。

 

轉陰有3種情況:

第一種是病毒複製的轉陰,也就是我們通常說的HBV DNA的轉陰。
如果HBV DNA轉陰,說明肝炎病毒的複製得到了遏制。

第二種情況是e抗原(HBeAg)的轉陰,也就是我們臨床上說的e抗原的血清學轉換。
如果是e抗原的轉陰,e抗體的產生,就是我們說的免疫控制。

第三種情況表面抗原(HBsAg)轉陰-B肝治療金牌目標。
如果表面抗原轉陰,說明你的肝炎病情得到了很好的控制,同時復發的機率也比較低。
臨床上並不是說轉陰了就萬事大吉,還是要進行全面的檢查,例如肝功能檢查和定期的進行影像學檢測,來評估你肝臟的一個變化的情況。
非法醫療廣告聲稱的
「大小三陽轉陰」是個誘人的騙局,慢性B型肝炎每年有1%的人不治療也會出現治癒,如果是成人急性感染B型肝炎更是有90%以上的可能自然痊癒。所以,不能看廣告的誇大宣傳或拿個別患者的轉陰說事。
現實來看,目前治療B型肝炎的抗病毒藥物能治癒B型肝炎的可能性很小,總體不到10%。
以上是B肝轉陰的3種情況,相信所有的B肝患者應該都有所了解了吧!不要輕信任何能夠治癒B肝的話,治療B肝一定要到正規的醫院去治療,避免受騙,延誤疾病的最佳治療時機,威脅自身的健康。
同時,我們在普及一些B肝的基本知識,讓所有人更加了解B肝這種疾病。
 

什麼是B肝?簡要發病機理是什麼?

B型肝炎是由B肝病毒(HBV)感染引起的肝臟疾病。HBV本身對肝臟無明顯損傷,主要通過人體的免疫反應造成肝細胞損傷,HBV感染人體後可刺激機體產生一系列抗體和細胞免疫反應,如果機體免疫反應正常,可以清除感染的病毒而痊癒;免疫反應不足以清除病毒,病毒可持續存在,成為慢性B肝。

家中有B肝攜帶者應注意什麼

B肝病毒感染在社會上有家族聚集的傾向,家庭內的傳播危險性與接觸時間、密切程度、社會風俗、生活習慣甚至文化教養程度有關。
由於B肝病毒可以通過血液、尿液、汗液、唾液、精液和乳汁等污染周圍環境,傳染健康人,因此在家庭中應儘量避免並阻斷上述傳播途徑,注意對上述分泌物進行適當消毒和隔離。其實最積極主動的辦法,也是最有效的預防辦法是給尚未感染B肝病毒的家庭成員注射全程的B肝疫苗,使其產生對B肝的抵抗力,這時即便接觸到B肝病毒也不會被傳染了。

一般接觸不會感染B肝

B肝是一種傳染病,但它到底如何傳染,怎樣預防,許多人並不十分清楚。人們懼怕B肝,甚至不敢接觸B肝感染者繪出的圖紙、用過的工具。其實,這種恐懼都是不必要的。
在我國,B肝主要是通過母嬰(或父嬰)垂直傳播,以及經血(共用注射器、輸血、補牙、拔牙等)傳播。人不可能生活在真空中,在公共場所,許多東西都不是專人使用的,不可能避免被B肝感染者接觸,尤其是錢幣,誰也不會因為怕傳染疾病而把它丟棄,但並沒有人因為這種接觸而感染B肝。這說明,一般接觸是不會被B肝病毒傳染的。
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註:
大小三陽是彼岸的B型肝炎用語,因為在肝臟嚴重受損前,患者往往感覺不到明顯徵兆,血液檢測是判斷感染程度的唯一途徑。通常的B肝檢測是檢測血清的五項指標(俗稱「B肝兩對半」):表面抗原(HBsAg)與表面抗體(Anti-HBs),e-抗原(HBeAg)與E-抗體(Anti-HBe) ,以及核心抗體(Anti-HBc) 。這五項的檢測結果 是陰性或者陽性,顯示B肝病毒存在與否或者活躍的狀況,因而就有了「B肝大三陽」與「B肝小三陽」的分類。
表面抗原、e-抗原和核心抗體三項指標為陽性,被稱為「大三陽」;表面抗原、E-抗體和核心抗體三項為陽性,被稱為「B肝小三陽」。B肝血清檢測的結果可以幫助了解病人處於感染的何種階段。

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肝硬化的診斷與治療

台大醫院肝炎研究中心主任  高嘉宏教授  2015-06-10

海洋弧菌是位居亞熱帶的臺灣常見的細菌,一般人若不慎因生食感染海洋弧菌的海產或被魚蝦刺傷,可能會出現腹痛、噁心、腹瀉等腸胃炎症狀,但是肝硬化患者卻因為無法發揮正常肝臟代謝功能,而容易加重病情,併發敗血症,死亡率增加。

 

造成肝硬化的原因

肝臟原本是一個非常柔軟的器官,當肝臟持續發生發炎現象,使得肝臟細胞不斷壞死,而肝臟再生功能又趕不上壞死的速度,導致壞死細胞的地方遍佈疤痕組織(纖維組織),而慢慢在肝臟形成粗糙表面,就像月球或苦瓜表面一樣粗糙、變硬,就會慢慢變成「肝硬化」。
肝硬化是由各種原因所造成的肝臟疾病結果,泛指各種對肝臟造成傷害的原因,例如長期的慢性肝炎,導致肝臟纖維化,時間久了就變成了肝硬化。在臺灣,引起肝硬化最常見的就是 B、C 型肝炎,但除此之外,還有許多原因可能發生肝硬化:

【病毒性】

1.慢性 B、C 型肝炎:因長期發炎,導致纖維組織增加,就可能會併發肝硬化,這也是我們之前常提到的肝病三部曲的第二部曲。

【非病毒性】

1. 藥物性:
有部分藥物已被證實具有肝毒性,例如抗生素中(如四環黴素、紅黴素等);止痛藥(如 acetaminophen 等);降血脂藥(如 statins 等),若未遵照醫囑服用,可能對肝臟帶來負擔,而影響肝功能。另外,來路不明的偏方、中草藥,也是造成藥物性肝炎主要原因,長期服用會導致肝細胞大量壞死,形成肝硬化。

2. 酒精性:
尤其是有酗酒現象的人,更容易引起酒精性肝炎,若仍未節制飲酒,就可能發生肝硬化。

3. 新陳代謝性:
如威爾森氏症,因自體代謝銅離子的功能異常,無法有效排出體外,使得銅離子累積於肝、腦等器官,破壞肝臟功能。

4. 遺傳性:
越南就曾有一家人因遺傳因子,造成不明原因的膽汁性肝硬化,一家八口僅存活一個 16 歲的小弟。當自體免疫系統的疾病引起肝內外的膽管發炎甚至壞死後,會造成膽汁鬱積不通,久了就可能變成肝硬化。
從以上的造成原因,可以明確指出,罹患各式慢性肝病(如 B 型肝炎、C 型肝炎、酒精性肝炎、藥物性肝炎等)的患者或有家族史、新陳代謝相關疾病的患者都屬於肝硬化的高危險群,更要小心顧肝。

症狀與診斷

早期肝硬化並沒有明顯的自覺症狀,都是到了晚期出現併發症後,才經覺是肝硬化在「作怪」,一般常見併發症包括:

1.黃疸:
皮膚、眼白變黃、排出茶色尿,是從外觀可明顯看出的變化。

2.男性女乳症:
因肝臟代謝功能下降,無法代謝女性荷爾蒙,使得男性患者的乳房變大。

3.蜘蛛痣:
統計指出,平均每3位肝硬化患者有1人會出現蜘蛛痣,與小動脈血管擴張、新生有關,主要生長在臉部、胸部、上臂等部位。
 

4.出血傾向:
肝硬化嚴重時,胃腸血液不易通過肝門靜脈到肝臟,轉而尋求食道或胃的靜脈,因此容易在食道或胃形成靜脈瘤。而在肝門靜脈壓力上升的狀況下,會壓迫食道或胃的靜脈瘤,甚至破裂,而有出血的症狀。

5.腹水:
是肝硬化嚴重程度的重要指標。當體內白蛋白製造不足時,會影響血液滲透壓下降,水分就可能由血管滲透到身體其他組織中,包括腹水、下肢水腫等。

6.肝昏迷:
末期肝硬化時,肝臟代謝毒素的功能急遽下降,毒素累積於腦部,形成肝腦病變,就會引起肝昏迷的症狀。臨床上醫師將肝硬化分成 AB C三種病程發展(Child分期),主要是依照患者出現症狀來做分類,包括有沒有出現腹水、黃疸指數是否過高、白蛋白指數為何、凝血功能是否正常等,其中A期屬於代償期,而B、C期屬於代償失調期,此時也會開始出現明顯的症狀,愈到後期,對生命的威脅也就愈高。

 
這五個項目,加起來的積分,5至6分為A級,7至9分為B級,10分以上則為C級,分別代表輕度、中度及重度之肝硬化。

(1).A 期:
初期肝硬化,較少出現明顯的症狀,有些患者可能出現輕微腹水、疲倦等症狀,預後功能良好,1年存活率高達100%以上。

(2).B 期:
出現黃疸、凝血功能下降、腹水、茶色尿、皮膚搔癢、下肢腫脹等症狀,1 年存活率約有 80%。

(3).C 期:
除了上述症狀外,還可能出現肝腦病變,導致患者陷入深度昏迷,甚至生命垂危,若是到了C期的患者,1年 存活率僅 45%,只有肝臟移植才能有效恢復肝臟健康。

肝臟是人體內唯一會再生的器官,只要肝臟還保有 20~30% 的正常組織,就能發揮正常的作用。但因為肝臟缺乏痛覺神經,當肝臟逐步邁向纖維化,甚至肝硬化時,患者不容易察覺,往往都到了晚期才知事態嚴重,但這時已是代償失調的階段,嚴重者還可能只有肝臟移植一途,才得以保全生命,因此建議高危險群應定期追蹤肝臟的狀況。

目前檢測肝硬化準確度最高的是侵入性的肝臟穿刺切片,雖然超音波簡單、快速又為非侵入性的檢查,但對於纖維化階段的區分及肝硬化的判定,仍不及切片來得準確,因此檢查肝硬化時仍以肝臟切片為主,其他像是抽血、超音波等為輔。

1.觸診:
雖然醫生無法將手直接伸進體內觸摸肝臟,但若是嚴重的肝硬化,醫師仍可以藉由體外觸診而發現。

2.抽血:
當血小板、白血球等指數下降時,即表示有可能是肝硬化;而凝血時間延長也是一項指標。

3.肝功能檢查:
透過黃疸指數、白蛋白濃度等檢測,了解肝功能是否正常。

4.腹部超音波:
是最被廣泛性使用的檢測儀器,可從掃描中看出肝臟表面凹凸的情形,或觀察到脾臟大小、肝門靜脈等的變化,診斷肝硬化的準確度達到 70%。針對肝硬化程度,透過超音波檢測簡單區分為 3 種類型,即「正常」、「肝實質病變」、「肝硬化」,以作區隔。

5.肝臟切片:
準確度達 70% 的肝臟切片,是判斷肝硬化嚴重程度的最有效方式。只是穿刺切片屬於侵入性檢查,因此凝血功能異常、嚴重腹水、猛爆性肝炎發作的患者不適合做切片檢查,必須先等到病情獲得改善後,再考慮此法。肝臟組織從正常到肝硬化的變化,病理上將其分成 5 期,包括 F0 是「無纖維化」;F1「輕度纖維化」;F2「中度纖維化」;F3「重度纖維化」;及 F4「肝硬化」。
慢性肝病的症狀多少有點類似,譬如黃疸、疲倦等都容易在肝病患者身上看到。因此要確診肝硬化,除了相關檢查外,還必須鑑別診斷以確認病因。以肝昏迷來說,若急性發作就屬於猛爆性肝炎,慢性肝昏迷即是肝硬化。再譬如心臟病或腎臟病的患者也常出現腹水跟水腫的症狀,並非只有肝臟疾病才會發生。

排除原因就是最好的治療方法

誠如上述所說,肝硬化是由許多原因所造成的結果,因此只要能盡早排除造成的原因,改善肝臟發炎狀況,讓肝臟發揮天然的再生能力,就有機會再回到正常又柔軟的肝臟。
例如 B 型肝炎患者藉由口服藥的作用,減少病毒量(B 肝造成的肝硬化不能使用干擾素治療,以免加重肝臟負擔)。C 型肝炎主要治療藥物是干擾素,因此目前 C 肝引起的肝硬化並沒有適合的口服藥物,治療選擇較 B 肝患者少得多。
根據臨床統計,肝硬化情形若沒有獲得改善,每年約有 5% 的機會從代償性變成代償失調,每年 3~5% 惡化成肝癌的風險,更顯得預防慢性肝炎及患者積極治療的重要性。

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B肝疫苗  到底要不要補打?

諮詢/黃立民(臺大醫院小兒部主任、臺大醫學院小兒科特聘教授)
撰稿/張雅雯

「明明小時候有打B肝疫苗,怎麼現在20歲了卻測不到抗體?」這是蠻多民眾的疑問,不過,抗體消失不代表就沒有保護力,那麼到底需不需要補打B肝疫苗?

台灣在1984年先針對B肝帶原母親產下的新生兒注射B肝疫苗,1986年起全面實施新生兒B肝疫苗接種。這群「B肝疫苗世代」年紀最大的已經32歲了,但是,很多人去檢測都發現沒有B肝抗體,這是怎麼一回事?

 
圖片來自:B型肝炎疫苗的再接種

1%~3%打B肝疫苗不會產生抗體

照理說接種疫苗後,人體內會產生具保護力的B肝抗體,不過醫學沒有百分之百的事,目前已經知道確實有1~3%的人,打了B肝疫苗卻沒有產生抗體。主要是體質的緣故,少數人先天對某些抗原反應就比較差。
人出生時身體裡面有很多淋巴球,理論上都能逐一對應世界上存在的抗原,就像養著各種兵,面對外來各種敵人都可以對付,因此免疫系統最完美的操作狀態,就是有專門對付不同外來敵人的兵,但沒有會攻擊自己的兵。
但這個過程可能出紕漏,有些人就是無法靠疫苗產生抗體。過去遇到這種情形是嘗試重打3劑B肝疫苗。另一種方法是使用高劑量的B肝疫苗或第三代B肝疫苗,跟目前最常用的第二代疫苗相比,第三代B肝疫苗的蛋白質呈現全抗原,就好比有些人需要比一般人用更長的皮帶,多出來的這段可能就有淋巴球認識的抗原。不過有這種需求的人很少,所以台灣目前並沒有引進高劑量的B肝疫苗和第三代B肝疫苗。

B肝抗體 會隨年齡增長而消失

除了少數人體質因素即使打疫苗也無法產生抗體外,如果已經20歲以上,測不到B肝抗體也很正常,因為新生兒是在0、1、6個月完成3劑B肝疫苗接種,然而產生的B肝抗體其實會隨著年齡增加而消失,臺大醫院針對台北市學子的研究發現,5歲時抗體幾乎都還在,到10歲約20%沒有抗體、15歲約40%沒有抗體,等到20歲就讀大學時,高達70%的人已測不到B肝抗體。
這就好比背書的內容會隨著時間而忘記,不過這個記憶可能還存在,有些人補打1劑後就能全部記起來,但有些人則完全忘光光,必須重新打3劑、讓免疫系統重背這個抗原。

抗體消失可補打一劑  喚醒免疫記憶

所以沒有B肝抗體不代表沒有免疫記憶,但是目前沒有方法去測量記憶,必須靠補打1劑疫苗來刺激,若抗體量馬上高起來,代表成功喚起免疫記憶。
免疫記憶至少可存在10年,因為過去研究發現,10歲時補打1劑、免疫記憶全部都可喚起,但在台北市研究發現如果在國中時才補打1劑,發現那40%沒有抗體者中,半數免疫記憶也喚不起了;至於沒有抗體的大學生去補打1劑,有接近80%的大學生連免疫記憶也沒有了。
抗體消失、且免疫記憶又喚不起,代表對B肝病毒沒有免疫力,長大後有可能無意間感染到B型肝炎病毒成為B肝無症狀帶原者,但機率並不高就是了。

目前全面補打不符經濟效益

也因此,目前國家政策不打算全面補打疫苗,因為如果每個人打了疫苗後,還要再檢驗是否產生抗體,這樣的做法太不符合經濟效益。另外也考量台灣對新生兒全面接種B肝疫苗已經30年,已大幅降低B肝帶原者的比例,病例數減少、其他人受感染的風險也跟著降低。此外,B型肝炎是年紀愈小感染、愈容易變成帶原者,統計顯示1歲以前感染、90%會變成慢性B肝帶原者;若15歲才感染、只有5~10%的機會會變帶原者;成人才感染,更只有2~3%機會變成帶原者。
不論從環境或個人防護力的角度來說,現在成為B肝帶原者的風險愈來愈低,因此國家認為全面補打B肝疫苗,不是目前經費運用的優先順位。

個人視風險程度決定是否補打

國家政策是大方向的考量,但對個人來說,沒有B肝抗體,就有被B肝病毒感染的風險,若不想冒險,或是有較高的感染風險,是高危險群,可自行選擇補打疫苗。

B肝主要傳染途徑是血液、體液和性行為,所以高危險群包括:血液透析病患、器官移植病患、接受血液製劑治療者、免疫不全者、多重性伴侶、注射藥癮者、同住者或性伴侶為B肝帶原者,以及可能接觸血液的醫療、救護工作者。

除了醫護人員是工作因素會長期暴露風險,本就規定要補打疫苗,一般人補打一劑即可(喚醒免疫記憶後可撐10年),未必需要繼續每10年補打疫苗。

B肝帶原率與肝炎發生率未顯著上升

雖然20歲後B肝抗體多數消失是事實,但近年來國人的B肝帶原率或急性肝炎發生率,並沒有顯著上升,因此國家防疫政策沒有做改變。甚至,因為接種B肝疫苗成為有效降低帶原者的手段,當帶原者較多的世代隨老化過去,理論上新生代帶原率就會降到很低,未來或許不需要全面施打B肝疫苗,只要針對有帶原的媽媽施打B肝疫苗即可,防止垂直傳染給新生兒,不過在世界衛生組織還沒有提出這項建議之前,相關政策不會改變。

◎雲林研究

國中生B肝抗體消失者  8成仍有免疫記憶

諮詢/盧勝男(高雄長庚醫院腸胃肝膽科主治醫師、長庚大學教授)

B肝疫苗是否需要補打,曾經引起一番討論,高雄長庚醫院曾經在雲林縣台西鄉進行研究,連續10年針對12至15歲的國中生,檢測是否有B肝抗體,結果發現接近一半抗體已經消失。後來進一步做介入研究,替他們接種1劑B肝疫苗,1個月後進行檢測,8成的人抗體都跑出來了。這表示那群國中生抗體消失者中,其實8成的人仍具有免疫記憶。
因此,如果新生兒時期已經完成3劑B肝疫苗者,8成以上都有免疫記憶,其實不需要補打。
曾接種B肝疫苗的人,若檢查呈抗體陰性,可以追加一劑來確認有無免疫記憶,也就是打一劑疫苗,看是否產生抗體,若有抗體稱為免疫記憶,就不必再追加疫苗。施打一劑之後,沒有產生抗體,就當作沒打過疫苗,把3劑打完,完成整個療程。但對於常有機會暴露於血液或體液的高危險族群,則建議用追加的方式,維持抗體的保護力。

◎評估B肝疫苗補接種流程

當抽血檢驗報告呈現B肝表面抗體陰性,這時需再檢驗核心抗體(*註),若都呈陰性反應,表示不曾受過B肝病毒感染,缺乏對B肝病毒的免疫力,需要補接種疫苗。又分以下狀況:

一、過去沒有完整接種3劑B肝疫苗者:必須接種3劑疫苗(間隔0、1、6個月),接種完畢後1個月檢驗表面抗體。

A:檢出有抗體,表示接種成功,對B肝病毒有免疫力。
B:沒有檢出抗體,表示體質因素難以產生抗體。

二、過去有依時程完成B型肝炎疫苗接種者:先補打1劑,再檢驗是否有表面抗體。

A:檢出有足夠量抗體(>100 mIU/mL),表示B肝病毒仍有免疫記憶,且已成功再次加強免疫記憶對B肝病毒有免疫力。
B:沒有檢出抗體或抗體量不高(<100 mIU/mL),代表免疫記憶已消失,需要再接種2劑,接種完畢後1個月檢驗表面抗體。如果有抗體,表示重新接種成功有免疫力,反之代表體質因素難以產生抗體。

*註:若核心抗體呈陽性,代表曾經感染B肝,不需要接種疫苗,而是檢測B肝表面抗原。若表面抗原陽性表示感染B型肝炎,若抗原持續6個月,就是B肝帶原者,需要定期追蹤治療。
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Q&A/疑惑解除補給站

Q:我打過B肝疫苗,我要如何知道抗體有沒有消失?還有沒有免疫記憶?

A : 曾接種B肝疫苗者要知道自己有沒有抗體及免疫記憶,要花至少補打一劑疫苗以及檢測B肝表面抗體的費用,B肝疫苗1劑約台幣500元並不昂貴,檢測抗體只需要抽血。但並非每個人都需要去測有沒有抗體,還是要評估自己的風險,比如從事醫護工作,性伴侶或日常密切生活者有B肝患者,因為較可能暴露在B肝病毒環境下,建議去檢測與補打。

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C肝患者注意! 把握口服新藥治癒機會勿等待  

健康醫療網/記者王喬萱報導    2017-03-24

「醫師,求求你,幫我申請C肝口服新藥,這藥實在太貴!」政府自今年1月24日起有條件給付C肝口服新藥,因藥價昂貴,第一階段限定在曾接受過干擾素治療失敗,且嚴重肝纖維化或輕度肝硬化患者,不少未符合用藥條件的患者打出悲情牌,希望醫師協助申請用藥。

 
C肝患者注意! 把握口服新藥治癒機會勿等待

嚴重肝硬化患者慎選C肝口服新藥

C肝嚴重危及國人健康,據統計,台灣地區約有40多萬名C肝患者,如未妥善治療,感染後二三十年之間,約三成惡化成肝硬化,甚至引發肝癌。不少患者亟需治療,但傳統干擾素的副作用極大,讓大部分患者裹足不前,直到C肝口服新藥問世,才又激發了治療的動機。
新光醫院胃腸肝膽科主任林裕民指出,最近幾個月以來,確實有不少C肝患者在診間懇求著,希望能夠擠進健保給付用藥的名單。
健保署藥物不良反應系統最新調查顯示,國內已有一人疑似死於口服新藥所引發的肝毒性,儘管兩者之間的關聯性,仍待進一步查證,但已引起醫師重視,相互提醒必須嚴選病人。

短療程C肝新藥易引發總膽紅素上升 嚴重可能肝衰竭致死

林裕民主任表示,目前健保給付兩款C肝口服新藥,如果肝硬化程度已經到了B、C級,也就是症狀嚴重,此時肝功能異常,無法正常代謝,就可能引發肝毒性。
林裕民主任說,「肝硬化屬於動態的狀況」,時好時壞,就算現在檢驗結果為輕級(A級)肝硬化,但患者肝功能狀況在過去的某一段時間可能很糟,如果貿然用藥,就必須承受一定的肝毒性風險。
觀察臨床研究數據,療程短的C肝口服新藥,似乎比較容易引發總膽紅素上升,造成肝毒性,嚴重時,還可能需要換肝,甚至因為肝臟衰竭而死亡。林裕民主任提醒患者,在用藥期間,務必依照醫師囑咐回診,抽血檢查是否出現黃疸,以及肝功能、凝血功能是否異常。

部分血壓高、心律不整藥物 須注意藥物交互作用

除了肝毒性之外,使用C肝口服新藥之前,還需考慮到藥物交互作用,林裕民主任指出,綜合國內外臨床使用經驗,這類藥物容易與部分的降血壓藥物,以及治療心律不整藥物產生交互作用,就現有資料看起來,療程短的C肝口服新藥引發交互作用的比率則是高一點。
「小心是一定要的!」林裕民主任說,在傳出一例疑似死亡個案後,不少正在服用新藥的患者回診時,總是擔心地詢問著自己狀況。其實健保用藥規定相當嚴格,必須符合資料才能通過審核,民眾不必過於擔心,但一定得定期回診追蹤。

做RAV檢測 多一個選擇

林裕民主任建議C肝患者在選擇用藥之前,最好先接受病毒突變檢測(RAV),確認病毒是否突變,才能找到適合自己情況的治療藥物,並能降低藥物交互作用的發生機率,以免影響C肝新藥的治療效果。再者,患者應主動告知目前正在服用的藥物,不用因為C肝治療停藥,擬訂適當的治療對策。
儘管今年健保給付新藥的名額有限,但透過政府與藥廠議價,大幅降低了新藥價格,林裕民主任建議,有治療急迫性的C肝患者,不要因為等待健保給付而拖延治療,如果經濟允許,可考慮自費,把握新藥治癒機會。

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C肝未積極治療  29年後仍罹癌

華人健康網 記者黃曼瑩/台北報導  2017-03-27

一名60多歲的退休女性高級公務員,去年年初與友人至中國旅遊,回台灣後,身體不適,檢查結果竟感染了C肝病毒,一時之間還想不到感染原因,直到發現同行友人也遭感染,這才確定罹病禍首為在大陸紋眉時,因為工具不潔,以致傳染病毒。

 

胃腸肝膽科陳玄宗醫師表示,C肝的傳染途徑不光只侷限於共用針頭或打針,臨床發現,刺青、紋眉,甚至看牙醫洗牙,都可能感染到C肝,引發急性肝炎,部分患者未能自行痊癒,就形成慢性肝炎。

C肝終身不治癒 約3成可能惡化成肝癌甚至死亡

「C肝是造成肝癌的主要原因」陳玄宗醫師說,C肝患者如果未妥善治療,罹患肝硬化及肝癌的風險相對高很多,且有很高的機會合併其他疾病。如果終身不治癒,在20至30年間,約2至3成患者惡化成肝癌、肝硬化,導致死亡。
陳玄宗醫師大方分享母親罹病經歷,藉此鼓勵更多C肝患者積極接受治療。陳媽媽在50歲時因大腸出血,住院治療而輸血,不料因此罹患C型肝炎,當時只有干擾素可供治療,但副作用太多,陳媽媽決定不治療,轉而服用中藥以及藥草。
熟知C肝對於健康的危害,陳玄宗醫師每3個月固定幫母親做一次腹部超音波,沒想到29年後還是罹癌,在難以偵測的死角裡長出一顆1.6公分惡性腫瘤,這也符合感染C肝病毒後的20、30年間,約3成病人惡化成肝硬化,而轉變成肝癌的臨床數據。

 
C肝口服新藥問世後,不僅治癒率高達9成以上,且副作用極低。

口服新藥納健保  C肝9成治癒率

在治療方面,陳玄宗醫師指出,傳統C肝治療以干擾素針劑為主,但副作用極大,有如化療一般,儘管治癒率達7、8成,且健保提供給付,但大部分患者因畏懼於掉髮、噁心、嘔吐、容易疲倦等副作用,而放棄治療。
口服新藥問世後,不僅治癒率高達9成以上,且副作用極低,但價格昂貴,初期得花上1、2百萬元藥費,讓絕大部分病人為之卻步。所幸政府從2017年1月24日起提供有條件給付,對於患者來說,是一大福音。
陳玄宗醫師說,「政府在C肝防治上的付出是值得的」,透過治療,可以控制住惡化情況,大部分患者因此獲得治癒,大幅降低罹患肝癌的機率,這也幫健保省了很多錢。

治療前RAV檢測 多一個健保C肝口服藥物選擇機會

陳玄宗醫師表示,目前健保署核准兩家藥廠藥物,分析臨床研究,療程短的C肝口服新藥比較容易引起總膽紅素上升,少部分患者引發肝毒性,臨床看來,國內已有幾例疑似死亡個案,第一線用藥的醫師務必更謹慎用藥。
陳玄宗醫師指出,醫師一定要嚴格篩選病人,必須符合健保所規定的適應症,才能降低肝毒性風險。在選擇藥物之前,建議讓病人先接受病毒突變檢測 (RAV),確認病毒是否突變,是否產生抗藥性。如此一來,便能多一項治療藥物選擇,提高治療成功率。

患者應全盤告知所服用藥物 以減少用藥風險

除了肝毒性,陳玄宗醫師強調,藥物交互作用 (DDI)也是用藥是否成功的重要關鍵,患者務必主動告知醫師,自己正在服用那些藥物。大部分C肝患者年紀較大,常合併高血壓、高血脂等慢性疾病,必須持續用藥,一旦口服新藥與慢性疾病藥物產生交互作用,將大幅提高病患用藥風險。
由於C肝口服新藥價格昂貴,一次健保療程藥費需25萬元,因此,健保署今年僅核准8000個名額,且列下嚴格用藥標準,許多患者無法如願以償接受治療。
對此,陳玄宗醫師認為,雖然第一階段人數有限,這已經是政府的德政,透過健保議價,讓藥廠願意一口氣降這麼多。由於C肝病毒在體內不知道甚麼時候會發生變化,建議經濟許可的患者,採自費方式,盡快清除病毒。

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詹啟賢幕僚有脂肪肝 冒命捐肝救父…

聯合報 記者趙容萱/台中報導  2017-03-21

國民黨主席參選人詹啟賢競選辦公室隨行發言人黃健豪因父親黃輝鶴罹患肝癌需要換肝,黃決定捐肝救父,昨已如願完成手術,但醫師發現28歲的他有10%的脂肪肝,其實是冒著風險捐出6成5的肝臟救父。

 
黃輝鶴(右起)、黃健豪父子感謝醫師鄭隆賓醫治,父子倆術後恢復良好,已可下床,逐漸康復。 記者趙容萱/攝影

詹啟賢昨到中國醫藥大學附設醫院,探視黃健豪和黃父,稱讚他是有理想、肯犧牲的孝子。中國附醫器官移植中心院長鄭隆賓說,台灣成年人約3成有脂肪肝,且有年輕化趨勢,與三餐不正常、熬夜、喝酒、不運動有關,不但不利健康,捐肝也有風險。

 
國民黨主席參選人詹啟賢(右四)昨探視捐肝救父的黃健豪(右二)與黃父(右一)。 記者趙容萱/攝影

他指出,57歲病患黃輝鶴因罹患肝癌,經評估無法切除,必須換肝,二名兒子都表明要捐肝,但考量二人都有脂肪肝,捐肝有風險,若脂肪肝超過30%不適合捐肝,其中長子黃健豪較瘦,本月10日切片配對父子的肝組織吻合,雖有10%肝脂肪,仍在16日捐出6成5的肝臟救父。
鄭隆賓說,黃輝鶴換肝後輸血400CC,在加護病房住一晚後,已轉到普通病房,可下床行走。兒子黃健豪動捐肝手術時,肝功能一度飆升至300多,術後肝指數恢復正常,父子倆預計術後一周可出院,黃健豪約休養6個月後,肝臟可長回正常大小。
鄭隆賓說明,捐肝給成人,依受捐者體重,約需捐出2/3肝,術後剩三成五肝運作,若肝脂肪過高,肝功能易飆高,有致命風險。日本有捐肝者因此死亡案例,且捐出的肝會先保存在攝氏4℃約2小時等換肝,脂肪肝在低溫易加速損傷,也不利換肝,因此肝脂肪超過30%不適合捐肝。
 

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C肝治癒藥物,代代更迭

2016-11-01

自從C肝受體被發現後,各大製藥公司研發靶向C肝病毒的藥物推陳出新,其中,吉利德、艾伯維、默沙東、施貴寶等公司,都有各自的C肝直接抗病毒藥(DAAs)上市,而又以吉利德公司的C肝藥物在我國C肝患者的傳播度比較高。

吉利德C肝藥前後有三代,我們來看看具體的藥物。

第一代:索華迪(商品名Sovaldi,索非布韋(英文名Sofosbuvir))
 

索華迪,屬於HCV特異性NS5B聚合酶核苷類似物抑制劑。於2013年底在美國上市,作為靶向的直接抗病毒藥物,可用於C肝1、2、3及4型感染者。只是,索華迪不單用,需與干擾素或雷巴威林(Ribavirin)聯合用藥,而2014年,達卡他韋(Daclatasvir)的上市,補足索華迪的短板,二者的組合,能覆蓋六大基因型。目前,多用於1、2、3型的治療,據國外臨床研究數據統計,治療的總體持續病毒學反應率(SVR)高達92%以上。而北京302醫院的研究人員也於近期將1b型經治患者使用12周DAAs研究的結果發表於《Hepatology International》雜誌,46例索華迪和達卡他韋聯合用藥的患者,在治療結束後24周獲得了持續病毒學反應(SVR 24)為100%。

第二代:夏奉寧(Harvoni,雷迪帕韋(Ledipasvir)/索非布韋(Sofosbuvir)複方製劑)

 

雷迪帕韋(Ledipasvir)和索非布韋(Sofosbuvir)複方製劑,俗稱「吉二代」,雷迪帕韋屬於C肝病毒NS5A抑制劑,索菲布韋屬於核苷類聚合酶抑制劑,於2014年在美國上市。與第一代不同的是,吉二代不再需要聯合達卡他韋來治療,對於基因2型及3型不可用。同時,根據據國外研究數據統計,對於沒有肝硬化患者,治療的SVR率達到91%以上。而在北京302醫院的研究人員發表於《Hepatology International》雜誌的臨床研究數據來看,48例經治患者(伴或不伴肝硬化)接受吉二代治療12周也達到了100%的SVR24。

第三代:Epclusa(索非布韋(Sofosbuvir)+維帕他韋(Velpatasvir)複方製劑)
 

吉利德的Epclusa 2016年6月29日美國FDA批准上市,同時Epclusa是美國FDA批准的首個用於所有6個主要基因亞型的抗C肝藥物。索菲布韋屬於核苷類聚合酶抑制劑,維帕他韋屬於第2代NS5A抑制劑,用於治療成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染。對於患有中度至重度肝硬化(失代償性肝硬化)的患者,Epclusa必須和雷巴威林(Ribavirin)聯合使用。
吉三代,也就是SOF/VEL合劑,是一種日服一次的泛基因型C肝雞尾酒療法,開發用於全部6種基因型C肝患者的治療。該雞尾酒由吉利德已上市的C肝藥物Sovaldi(sofosbuvir)和另一種抗病毒藥物velpatasvir組成。其中,sofosbuvir是一種核苷類似物聚合酶抑制劑,velpatasvir則是一種泛基因型NS5A抑制劑。
相信大家仍然記得目前很多患者仍在服用的吉二代,那麼其中的區別到底在哪裡呢?細心的朋友們相比已經發現,其中索非布韋(Sofosbuvir)的成分,在所有的治療藥物中,都是沒有變過的,變化的就是另外一種成分,在過去,治療1,4,6型C肝使用Ledipasvir,而2,3型C肝使用Daclatasvir,他們兩者,其實同屬於NS5A抑制劑。而現在的主要突破,就是在新研發出來的泛基因NS5A抑制劑,velpatasvir。
作為俗稱「吉三代」的Epclusa,通過2000例患者的臨床研究,數據顯示,對於無肝硬化者,可以達到93%以上的SVR率,而對於肝硬化患者,也能達到85%以上的SVR率。相比之下,吉三代抗病毒作用會更強一些,耐藥率更低,安全性更佳。
需要注意的是,C肝直接抗病毒藥,無論哪一代,都有不能同時使用的藥物,故而,在使用前需確認哪些藥物是與DAA之間有相互作用的,及時調整及更換。另外,若是有合併B肝感染者,在用藥治療前,需告知主治醫生。

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療程長C肝口服新藥  肝毒性風險較低

華人健康網 記者黃曼瑩/台北報導  2017-03-22

「錢的事,我們來負責,你就安心接受治療!」健保有條件給付C肝口服新藥,儘管第一階段名額有限,能如願申請用藥的人並不多,但昂貴口服藥物卻因此大幅降價,從原本一兩百萬元,降至30萬元以下,林口長庚醫院胃腸肝膽科主治醫師許朝偉說,最近門診就常聽到子女安慰著罹病長輩,不用擔心藥費問題。

 

許朝偉醫師指出,原本C肝口服新藥一個療程藥費多達一兩百萬元,絕非一般家庭所能負擔,在政府與藥廠議價後,協議健保給付價格為25萬元,隨後也影響到自費市場,目前兩款藥物自費價格約在27、28萬元左右。

C肝早治早好,降低罹癌及併發症風險

「C肝是造成肝癌的主要原因」許朝偉醫師說,肝病如果終身不治癒,罹病後的20至30年間,約二至三成患者惡化為肝硬化、肝癌,最後導致死亡,比率相當高。
據統計,全國需要治療的C肝患者多達40多萬,但健保經費有限,且藥費昂貴,2017年籌得20億元治療經費,僅能提供8000個名額,正式開放後申請,不少患者至診間,焦急地詢問著細節。
許朝偉醫師指出,許多患者以為這次全面給付,而至診間提出用藥申請,但第一階段給付標準極高,必須同時符合「曾接受傳統干擾素針劑治療失敗」、「輕度肝硬化(A級)」等兩大條件,因此,大部分患者失望而返。
許朝偉醫師舉例,有些患者合乎第一個條件,但肝臟還不到嚴重纖維化、輕度肝硬化。更多人則是礙於副作用太大,不曾接受過干擾素治療,但已有肝硬化,亟需治療。
許朝偉醫師呼籲民眾,應該正視C肝的嚴重性,患者積極治療、儘早治療,若遲遲未治療,罹患肝硬化及肝癌的風險相對高很多,還可能合併其他疾病。有治療急迫性的C肝患者應把握新藥治癒機會,降低罹癌及併發症風險。

療程長的C肝口服新藥肝毒性風險低、藥物交互作用比率較低

目前健保核准兩款口服新藥,許朝偉表示,兩款口服新藥各有優缺點,兩者均屬於抗病毒藥物,服用後都可能出現肝毒性問題,只是機率高低及嚴重程度。療程較短的藥物較容易引起總膽紅素上升,肝毒性風險較高為此,肝硬化程度較嚴重的患者,強烈不建議使用此藥。

 

國外臨床研究發現,療程較短的藥物引發藥物間交互作用的比率也較高,許朝偉表示,國內C肝患者以中老年人居多,大都已經50、60歲,容易合併高血壓、高血脂、糖尿病等慢性疾病,必須長期規律服用慢性疾病藥物,因此,在服用口服新藥時,務必特別小心,以免因藥物間交互作用而影響藥效。

許朝偉指出,如果因為治療C肝而讓降血壓藥物效果變差,例如,血壓不穩,以致增加腦中風、心肌梗塞等心血管急重症風險,這絕對不是醫師願意發生的事。國外多項研究也指出,這兩款C肝口服新藥不應與某些治療心律不整的藥物合併使用,恐引發嚴重肝毒性。

 
必治妥藥廠生產的「坦克干」+「速威干」治療基因型第一型1b,艾伯維藥廠生產的「易奇瑞」+「維建樂」治療基因型第一型1a、1b等兩型患者。

嚴重肝纖維化及肝硬化的病人用C肝藥,務必小心肝毒性問題

此外,
C肝患者在用藥之前,建議接受突變檢測 (RAV)檢測,確認C肝病毒型別,以及是否突變、有抗藥性,作為選擇治療藥物的參考,並多了另一種藥物的選擇,提升治癒率。許朝偉提醒,嚴重肝纖維化及肝硬化的病人,在用藥選擇上更要謹慎,務必小心肝毒性問題,選擇肝毒性較低的藥物。

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