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肝動脈栓塞療法vs.肝動脈灌注化療

諮詢∕梁博欽(臺大醫院影像醫學部主治醫師)
撰稿∕張雅雯

肝癌高居國人十大癌症死因第2名,對於無法開刀也無法電燒、栓塞的患者,全民健保今年起也給付「經導管肝動脈灌注化療」的導管費用,病患可省下約2萬4000元,減輕不少負擔。此療法與栓塞療法有何不同?

一旦罹患肝癌,通常會先考慮根除性治療,例如開刀、肝臟移植或電燒等。然而因為病況不同,不是每位患者都有機會採取上述治療方法,此時栓塞治療(Transcatheter arterial chemoembolization, TACE)或肝動脈灌注化療(Hepatic arterial infusion chemotherapy, HAIC)就派上用場。這兩種方式都屬於化學治療,但若患者肝門靜脈主幹也遭腫瘤侵犯,就只能選擇肝動脈灌注化療了。

 

栓塞療法  從肝動脈注入藥物並阻塞肝動脈

肝臟主要有兩道血流供應養分,一條是肝動脈、一條是門靜脈,肝癌的營養來源主要來自肝動脈,因此栓塞治療的原理,是把導管伸入肝動脈注入藥物,再切斷腫瘤的糧食供應、讓腫瘤餓死;至於正常的肝臟,因為還有門靜脈可供應血流,比較不會受到影響。
栓塞治療已經是肝癌治療標準項目之一,健保也有給付,是無法手術或電燒患者的治療首選。若患者的腫瘤不大、數目不多、肝功能評估也好,就可以一次完成;反之就需要保守一點,當腫瘤太大、或腫瘤數目多且長在不同肝葉上,分多次做栓塞比較安全。
不過栓塞治療後,患者可能出現上腹部悶痛、噁心嘔吐、發燒、肝指數上升,統稱為栓塞後症候群(Post embolization syndrome,簡稱PES),所幸這類不適通常很輕微,給予支持性療法即可緩解。

連肝門靜脈都阻塞 可選擇肝動脈灌注化療

然而若肝癌患者合併肝門靜脈主幹阻塞,就不適合做栓塞,否則兩條主要的供血路都堵住,肝臟功能會受到嚴重影響。這時除選擇標靶藥物治療外,也可以採用肝動脈灌注化學治療。灌注化療不會把肝動脈塞住,且不同於一般化療從中央靜脈給藥,灌注化療直接針對供應肝腫瘤營養的肝動脈給予藥物,直接作用在肝臟,加上預先把通往鄰近胃腸道的血管堵住,比較不會引起全身性的副作用。
肝動脈灌注化療與栓塞治療都屬於化學治療,但進行方式不同。栓塞是把一種水溶性化療藥物與油性物質(Lipiodol)混合,注射到供應肝癌的肝動脈分支內,然後再打入栓塞凝膠粒子(Gelfoam)予以阻塞,治療原則上是一次打完;灌注化療則需先把供應化療藥物的導管埋在體內,針對肝臟動脈持續給予化療藥,患者每隔一段時間回院施打,例如有些患者是3週打一次,連續打3天。打的時候視患者個人狀況,住院或門診化療皆可。

肝動脈灌注化療前需整理血管

進行肝動脈灌注化療前有三個動作:第一是整理肝臟的血管。首先要了解肝臟的構造,左肝動脈與右肝動脈連接到固有肝動脈,再進入到總肝動脈,並且與胃十二指腸動脈也相連接,一般不論腫瘤長在左邊或右邊,化療藥從固有肝動脈打就可以進去。
然而有些人先天血管變異,肝臟動脈血管供應還有別條路徑,整理血管時就必須把這些其他路徑加以堵住;還有一種情況是腫瘤長得比較大、或位置長得比較高,太靠近橫膈膜,肝腫瘤也可能搶了橫膈膜動脈來供應其養分,故此條血管在進行灌注前也必須堵住,讓肝動脈可經由肝內交通血管,到達原來由橫膈膜動脈供應養分的肝腫瘤。
整理血管的目的是讓肝臟只剩一條血管就可以供應到全部肝腫瘤,讓化療藥從此一通道進入就可以治療全部肝腫瘤,才能發揮治療效果。

 
患者接受治療前須住院,在大腿內側做一個小切口,在血管攝影下將導管置於肝門入口附近的胃十二指腸動脈(Gastroduodenal artery;GDA),直達腫瘤附近。同時在皮下埋入一個固定的注射裝置(Port),接下來就可透過此一裝置,穩定地將化療藥物注入肝臟腫瘤內,達到殺死肝腫瘤的目的。

將通往胃腸道血管堵住預防化療藥進入胃腸道

第二個動作是把導管植入體內,導管末端放在胃十二指腸動脈,在總肝動脈以及胃十二指腸動脈的交口開個洞給藥,讓藥物自然進入固有肝動脈,這是標準做法。同時,會把藥物行經路徑上通往胃腸道的血管堵住,最常處理的就是右胃動脈以及胃十二指腸動脈,若血管沒有堵好,胃腸道受到化療傷害,就會造成胃腸發炎、消化性潰瘍、胰臟炎等併發症。
此外,導管另一端會連接到一個動脈專用的人工血管基座,植入鼠蹊部附近或鎖骨下區域,此後,化療藥物就可由此基座經導管打入肝腫瘤內。因為直接打入肝腫瘤,所以局部療效較佳,且全身性副作用較少。
第三個動作則是做肺灌注測試(Tc99-MAA),從導管基座打入放射性核種,模擬藥物行經路徑,再做掃描觀察有多少藥物進入肺部,在一定容許量下可以接受,或是由測試結果考慮調降給藥劑量。這個檢測也可觀察通往胃腸的血管有無塞好,若沒有就必須再一次整理血管。
灌注化療使用的導管很細,目前都選5Fr大小,大約是1.67mm,且為了防止導管凝固而造成肝動脈阻塞,材質含有一種會緩慢釋出的抗凝血劑,臨床上導管很少出現凝固的情形。

晚期肝癌患者治療仍有多種選擇

對於無法手術或電燒的肝癌患者,治療上醫師多半會依照「肝門靜脈」有無阻塞選擇。肝功能不會太差,且沒有肝門靜脈阻塞或逆流問題,優先選擇做栓塞,即使接受栓塞的腫瘤再度復發、或是從肝臟其他地方長出腫瘤,只要評估沒有絕對不能做的禁忌症,仍可做栓塞治療,沒有次數的上限。
如果肝癌患者合併有肝門靜脈阻塞,通常優先考慮標靶藥物治療,如果標靶藥物治療有不可承受的副作用或是效果不如預期,則動脈灌注化療是相當好的選擇,這兩者目前健保已經有給付。

 
肝癌「標靶藥物」蕾莎瓦(Sorafenib)的作用包括抑制腫瘤血管的增生及阻斷細胞的生長,是目前美國食品藥物管理局(FDA)及我國衛生福利部食藥署唯一核准的一線肝癌標靶藥物。
 
另外,2017年4月27日,德國製藥巨頭拜耳(Bayer)標靶抗癌藥瑞戈非尼(Regorafenib)補充新藥申請獲美國FDA批准,治療已使用過肝癌藥物蕾莎瓦(Sorafenib)進行治療,但疾病依舊出現進展的肝細胞癌患者。

栓塞藥物有新選擇  肝門靜脈主幹未受侵犯才適用

同樣是以栓塞的原理來治療肝癌,近年還發展出載藥型栓塞微粒以及釔90微球體放療。載藥型栓塞微粒與傳統栓塞治療相比,都是運用化療,只是載具不同,載藥型栓塞微粒可控制化療藥的釋出,進而降低全身性的副作用,且顆粒來得更小一些,可更深入病灶,目前自費一瓶約6萬元,一次需使用到1~2瓶。

 
新一代的載藥微球體灌流治療,則可根據所要治療的腫瘤來選擇搭載不同藥物(例如針對大腸癌的藥物),於是也可以用在治療大腸癌肝轉移腫瘤之類原本不適用栓塞治療的癌症。

另一個新進展是釔90微球體,這是一種放射性物質,利用導管將其送入肝腫瘤處,微球體會在腫瘤內進行近接放射線治療,宛如埋入一顆地雷,在體內引爆「炸死」癌細胞。

 
組成物:釔90是一種放射線元素,可殺死癌細胞。此療法所採用的微球體,是由特殊的樹脂所製,不會與人體發生排斥作用。
進行方式:將釔90黏附在微球體上,經導管打進人體,抵肝臟後,會停留在供應肝臟惡性腫瘤的肝動脈裡,釋放出放射線,促使癌細胞凋亡 。

由於傳統栓塞、載藥微粒以及釔90微球體,治療方式是透過藥物顆粒把肝動脈塞住,所以若患者肝臟的肝門靜脈主幹阻塞通常就不建議做。但釔90微球體的顆粒,比載藥型栓塞微粒還小,可以進到更深處的血管內,適用的對象會比傳統栓塞與載藥型栓塞微粒更廣一點,比如腫瘤侵犯到分支門靜脈的患者,若還沒侵犯到肝門靜脈主幹,臨床上發現釔90微球體治療的效果也不錯,目前自費約70~80萬元。

肝動脈栓塞療法vs.肝動脈灌注化療





名  稱
    栓  塞
      肝動脈灌注化療


適用對象
肝癌患者無法手術或電燒的治療首選,且肝癌未侵犯肝門靜脈主幹。
無法手術或電燒,又有肝門靜脈主幹阻塞無法做栓塞者。


方  式
將導管從患者鼠膝部一路沿血管伸入肝內肝動脈分支,注入化療藥物,然後再打入栓塞凝膠粒子(Gelfoam)將肝動脈阻塞,使肝腫瘤得不到營養而壞死。
把供應化療藥物的導管伸入胃十二指腸動脈,在總肝動脈以及胃十二指腸動脈的交口開個洞給藥;導管另一端連接到一個人工血管基座,植入患者鼠蹊部附近或鎖骨下區域,此後,化療藥物就可由此基座經導管打入肝腫瘤內。


肝動脈是否阻塞?
治療過程必須阻塞肝動脈讓腫瘤缺血壞死,正常肝臟可靠門靜脈獲得營養。
不會阻塞肝動脈


副作用
患者可能出現上腹部悶痛、噁心嘔吐、發燒、肝指數上升,統稱為栓塞後症候群。
因為是局部化療,全身性的副作用很少,有些患者的血球還是會下降,但是不太會掉頭髮。


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C肝新藥給付 限肝硬化指數A級

聯合報 記者李樹人、陳雨鑫/台北報導   2017-05-14

C肝新藥目前獲得有條件健保給付,卻陸續傳出多起嚴重藥物不良反應個案,甚至出現疑似致死案例,台灣肝病醫療策進會理事長、台大教授高嘉宏表示,關鍵在於健保給付限於肝硬化指數A級患者,但部分患者曾是肝硬化B級,現轉回A級,較難掌握,增加風險。

 
2014年7月7日,日本衛生勞動福利部核准上市Daklinza坦克干+Sunvepra速威干,兩種藥品需合併服用。

健保於5月15日放寬口服新藥給付資格,刪除原有「需曾接受干擾素治療,且失敗」條件,預計9000人符合資格,不過,高雄醫學大學內科教授戴嘉言提醒,C肝患者千萬不要抱著賭一睹的心態,應由醫師謹慎評估,一旦服用新藥,務必遵照醫囑,定期回診。
目前健保給付兩款口服新藥,其中一種為二合一、24周C肝口服新藥,早在2014年即於日本上市,已有超過五萬人服用,在一項收案3000人的上市後監測研究,皆無致死案例,顯示該藥物用藥具一定安全性,較不受肝硬化程度所影響。
「該新藥兼具安全性與療效」戴嘉言說,另一項包括台、中、韓三地的二合一C肝口服新藥研究則顯示,服藥後並未發現肝損傷病例,如先經病毒突變檢測,無病毒突變者治癒率可達99%。
高嘉宏指出,目前兩款健保給付口服新藥,可有效治療肝硬化A級(輕度)患者,但如果肝硬化已經進展至中重度(B、C級),就比較可能產生肝毒性,造成黃疸、腹水等問題,醫師務必提高警覺。
高嘉宏表示,五至七成台灣C肝病患屬於1b型,而1b型患者肝癌風險,明顯高於C肝其他基因型 (1a、2a、2b)。研究顯示,1b型C肝患者肝硬化進展速度偏快,以致於逾五成肝硬化病友、近六成肝癌C肝患者均為1b型。
高嘉宏指出,C肝如能及早治療,可降低75%死亡風險,提醒病友,務必積極接受治療,一旦惡化至肝硬化,則罹癌風險為肝纖維化者的三至五倍,不可不慎。
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C肝2合1口服新藥 無死亡個案

聯合晚報 記者李樹人/台北報導   2017-05-12

健保於5月15日放寬口服新藥給付資格,造福更多C肝患者,高雄醫學大學附設醫院肝膽胰內科教授戴嘉言說,C肝患者千萬不要抱著賭一賭的心態,應由醫師謹慎評估,是否適合用藥,一旦服用藥物,務必遵照醫囑,定期回診。

 
健保給付的兩種C肝新藥,Viekirax維建樂+Exviera易奇瑞與Daklinza坦克干+Sunvepra速威干。

為何C肝患者非治不可?台灣肝病醫療策進會理事長、台大醫學院臨床醫學研究所教授高嘉宏表示,五成至七成台灣C肝病患為1b型,高於日本、韓國及中國大陸,1b型患者肝癌風險,明顯高於C肝其他基因型 (1a、2a、2b)。
研究顯示,
1b型C肝患者肝硬化進展速度偏快,逾五成肝硬化病友屬於1b型,六成是肝癌C肝患者。高嘉宏指出,C肝如能及早治療,可降低75%死亡風險,提醒病友,務必積極接受治療,一旦惡化至肝硬化,罹癌風險為肝纖維化者的三倍至五倍,不可不慎。
戴嘉言指出,2014年日本上市,已有超過五萬人服用二合一、24周C肝口服新藥,在一項收案3000人的上市後監測研究,皆無致死案例,顯示藥物用藥安全性,較不受肝硬化程度所影響。另一項台、中、韓三地的二合一C肝口服新藥研究顯示,服藥後,未發現肝損傷病例,無病毒突變者治癒率可達99%。
今年剛滿70歲的黃先生是成功個案,10多年前罹患胃癌,外科手術之前,被篩檢出C肝,當時只能接受干擾素治療,但發燒、噁心副作用,兩個星期瘦兩公斤,被迫放棄治療。
幾年前,妻子罹患乳癌,在他陪伴下成功抗癌,在醫師評估下,去年自費服用24周C肝口服新藥,定期回診,清除病毒。戴嘉言說,提醒C肝患者早治早好,命是自己的。
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健保給付兩款口服新藥,其中一種為二合一、24周C肝口服新藥,早在2014年即於日本上市,僅適用於治療C肝病毒基因型1b的患者,指的就是Daklinza坦克干+Sunvepra速威干。
Daklinza:中文名稱 坦克干,藥品學名Daclatasvir。
Sunvepra:中文名稱 速威干,藥品學名Asunaprevir。
製造藥廠為美國必治妥公司,與口服B肝抗病毒藥物貝樂克(Entecavir,商品名 Baraclude)系出同門。

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C肝可以治癒了?這些你都該知道!

由 吉利德康 發表于 健康  2017-04-12  

B肝和C肝感染是我國每年近百萬新發肝硬化和30萬例新發肝癌的最主要原因。據世界衛生組織不完整統計,全世界大約有1.7億慢性C肝患者,大約占全世界人口的3%。根據局部調查數據估算在彼岸C肝感染者可能已達4000萬人,占全球C肝患者的四分之一。而台灣C肝感染者約有75萬人。

 

C肝是由C型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝臟炎症。患者感染HCV後,C肝病毒侵入正常的肝細胞,引發免疫細胞對患病細胞的「圍剿」。「圍剿」完成後,為了填補被殺死的患病細胞留下的位置,肝臟會再生出相應數量的纖維。比起正常的肝細胞,纖維的硬度更高,如果數量超過限制,就是「肝硬化」。C肝是隱形殺手,不少人是在不知不覺的情況下慢慢走向肝硬化,甚至肝癌的道路。
C肝還有個和B肝不同的難點:目前沒有疫苗,無法徹底預防。因為C肝病毒的特點是種類多而且容易突變,這正是長期以來C肝疫苗無法研製的根本原因。並且C肝沒有攜帶者一說,一旦感染C肝病毒,肝臟就會持續發炎,這點與B肝有非常大的區別,B肝感染者中有80%左右都是攜帶者,並不發病。

那麼在什麼情況下可能會感染C肝病毒?

C肝感染的常見因素

1. 血液傳播

在做紋眉、耳洞、紋身時,會有出血現象;器具沒有經過嚴格消毒,不是使用一次性器具,就非常容易導致C肝的感染。通常消滅C肝病毒採用100℃5分鐘或者60℃10小時,高壓蒸汽、甲醛熏蒸等方式,均可滅活,而這需要專用儀器才能完成,非醫院環境很難達到這個消毒水平。
另外早期(八九十年代)沒有C肝病毒篩選機制,所以有一些血漿是含有C肝病毒的,部分患者是因為輸血而傳染C肝。但現在已不會出現這種情況。

2.手術

80年代到90年代初期,人們對C肝的認識還不多。如果那時候手術,前一位患者有C肝,器具消毒不充分,後一位很有可能會感染。我國在1993年經過一次全國性篩查,對C肝才有了充分認識,所以1993年以前有過手術史的人,應該至少做一次C肝檢查。如果是打過肌肉注射針,問題不嚴重,因為目前已經通用一次性注射器。

3.性接觸

C肝病毒能夠通過性接觸傳播。尤其是男性和男性的性接觸,或者有多個性伴侶,C肝傳播的風險更大。當性伴侶確診患有C肝的時候,要做C肝檢查。

4.母嬰傳播

患有C肝的懷孕的母親會把C肝病毒傳播給自己的小孩。
另外,包括補牙等做有創治療的人,最好都去做C肝檢查。

5.提示

唾液不會傳播C肝病毒。所以共同吃飯、接吻等行為都是安全的。但是,剃鬚刀、牙刷等可能引起出血、接觸血液的器具,與C肝患者共用會有感染風險。

感染C肝後有哪些症狀?

多數患者無明顯症狀,為隱匿性感染;
部分患者會有全身乏力、食慾減退、噁心、右肋部疼痛;
少數伴低熱、輕度肝腫大;
極少數患者會出現脾腫大、黃疽;
如果體檢發現轉氨酶增高,也需要進行C肝檢查。

C肝的長期影響有哪些?

C肝病毒感染者中:
75-85%會發展成慢性C肝病毒感染;
60-70%會發展為慢性肝病;
5-20%會在20-30年間發展為肝硬化;
1-5%會死於肝硬化或肝癌。

C肝是否需要治療?

C肝患者有可能自愈,約15%-25%的C肝患者不經過治療可以將體內的病毒清除,但大部分患者無法自愈並會發展成慢性C肝,因此是需要治療的。根據國際醫學界最新的研究,即使C肝患者轉氨酶水平正常,仍可能發展成肝硬化、肝癌。專家建議無論病人有無症狀,無論轉氨酶是否正常,只要C肝抗體及C肝RNA陽性,就應儘快抗病毒治療,不宜拖延。

現有彼岸治療C肝的方法

目前彼岸標準療法為所謂二聯療法,即聚乙二醇干擾素(由於羅氏的推廣力度,通常國內大醫院醫生都會開 Pegasys,彼岸稱派羅欣,台灣稱珮格西施)聯合雷巴威林 (Ribavirin),至今也僅此一種療法。需注射給藥,一般24周一療程,某些情況下需要延長至超過一年。總治癒率不足50%。
 

副作用:
目前臨床已證實聚乙二醇干擾素可能引起重症皮疹、皮膚潰瘍、皮膚血栓性微血管病、肺毒性、血液系統損害、精神系統不良反應、類瘤樣損害等副作用。雷巴威林不良反應主要是疲乏、劑量依賴性貧血、胃腸道不適。

現有台灣治療C肝的方法

在台灣,C肝病人大多數是基因型第一型1b(約50%)或第二型(40%),大概有5%是基因型第一型1a,其他基因型則較罕見。傳統的C肝用藥是干擾素合併雷巴威林(Ribavirin),副作用較大,如發燒、疲倦、嘔吐、憂鬱、白血球低下,療程約需6~12個月,根治率約7成;因此需要有更多的生力軍加入對抗C肝的行列。
在各界殷殷期盼下,C肝新藥終於在106年1月24日健保實施有條件給付。
衛福部表示由於財源有限,先開放以下兩種藥品:必治妥藥廠生產的「坦克干」+「速威干」及艾伯維藥廠生產的「易奇瑞」+「維建樂」。基因型第2型患者,仍給付傳統干擾素治療。患者也增設先後條件:曾參加健保B、C肝治療計畫、治療前仍帶有C型肝炎病毒、C型肝炎抗體陽性超過六個月、以干擾素合併雷巴威林治療失敗且肝纖維化大於第三期等符合條件的患者,優先列為C肝口服新藥給付對象;再開放未以干擾素合併雷巴威林治療,但肝纖維化大於等於第三期的患者使用,並設有「退場機制」,若患者服藥四週後病毒量下降未達一百倍,必須停藥。
 

國際上在C肝領域的重大突破

近幾年來在歐美已開發國家C肝治療發生了巨大的變化,FDA近幾年連續批准了許多直接抗病毒藥物(Direct-Acting Antivirals,DAA),這些藥物與原先的干擾素和雷巴威林(Ribavirin)不同,它們能夠通過直接抑制HCV的蛋白酶、RNA聚合酶或病毒的其他位點而發揮很強的抑制病毒複製的作用,使得C肝的治癒率已經可以達到95%以上。相對於傳統的干擾素聯合療法,DAAs(直接抗病毒藥物)的治癒率更高、副作用更小,除了部分患者有輕微的疲乏或頭疼外,幾乎沒有其他副作用。

治療C肝的有效藥物

一.美國加州吉利德科學公司 Gilead Sciences, Inc.)

1、第一代:
索華迪(商品名Sovaldi,索非布韋(英文名Sofosbuvir)),治療C肝創新型藥物,屬於HCV特異性NS5B聚合酶核苷類似物抑制劑。於2013年底在美國上市,作為靶向的直接抗病毒藥物,可用於C肝1、2、3及4型感染者。只是,索華迪不單用,需與干擾素或雷巴威林(Ribavirin)聯合用藥。而2014年,達卡他韋(Daclatasvir)上市,索華迪聯合達卡他韋,化學名Daclatavir,主要針對基因1-4型,俗稱歐盟方案。

2、第二代:
夏奉寧(商品名Harvoni,成份Sofosbuvir 400mg加上Ledipasvir 90mg膜衣錠)。雷迪帕韋 (Ledipasvir)屬於C肝病毒NS5A抑制劑,索菲布韋(Sofosbuvir)屬於核苷類聚合酶抑制劑,於2014年在美國上市。與第一代不同的是,吉二代不再需要聯合達卡他韋(Daclatasvir)來治療。每日口服一片,無需干擾素或雷巴威林(Ribavirin),主要針對基因1、4、5、6型,俗稱美國方案。

3、第三代:
伊柯魯沙 (商品名Epclusa,成份Sofosbuvir(索非布韋) 400mg加上Velpatasvir(維帕他韋) 100mg膜衣錠),Gilead公司又一個以索菲布韋為骨架的C肝直接抗病毒藥,一個全口服、泛基因型、單一片劑的C肝治療新藥,適用於治療全部6種基因型C肝。,輕、中、重度肝硬化、肝功能失代償性的患者都可以服用。不過目前Epclusa國內尚未核准進口。
 

二. 瑞士商艾伯維(AbbVie)藥品

Viekirax:中文名稱 維建樂,藥品學名Ombitasvir, Paritaprevir and Ritonavir。
Exviera:中文名稱 易奇瑞,藥品學名Dasabuvir。

三.必治妥施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb Company)

Daklinza坦克干+Sunvepra速威干
 

四.默克公司 Merck & Co., Inc.

Zepatier:2016年1月28日美國FDA核准上市C肝全口服抗病毒藥物,1顆單價 美金650元,12週療程 美金54,600元。台灣已於106年四月上市,目前尚未有健保給付,但自費價格相較健保口服藥相差約三至四萬元。
Elbasvir是一個NS5A抑制劑,與Grazoprevir組成了默沙東(Merck)的C肝雞尾酒,即Zepatier。Zepatier於2016年1月28日獲FDA批准用於基因1,4型C肝治療,根據近期的臨床數據,Zepatier的療效不亞於Harvoni和Viekira park。目前尚沒有Zepatier的市場數據。
 

既然有了可以治癒C肝的藥物,那麼我們就來看一下國際上治療C肝所需費用

Gilead新藥問世宣示無干擾素時代的來臨,也使得C肝成為可以治癒的疾病。說到這我們就要提一下新藥產品的研發到上市的過程常常耗時多年,投資巨大。因此,這些藥物在已開發國家上市之後都會以高昂的價格賣出用以收回成本。目前擁有最新C肝藥物的國家主要是美國、英國、日本等已開發國家,但不管吉一還是吉二,價格都極其昂貴,美國一療程吉二需要95000美元,最便宜的日本使用吉一也需要至少30萬人民幣,超出了大多數中國患者的承受範圍。

高性價比的仿製藥

由於Sovaldi和Harvoni定價太高(分別為1000美元/片和1125美元/片),Gilead科技為了避免在印度等國家被強行仿製,承諾為91個發展中國家提供廉價授權藥和仿製藥,因此就有了印度等國代理銷售的Gilead原廠索非布韋(Sovaldi)以及授權印度藥廠生產的吉一代(仿Sovaldi)和吉二代(仿Harvoni)以及吉三代(仿Epclusa),,其成分完全一致,但是價格幾乎降至原研藥幾十分之一,這使得廣大C肝患者都能夠從中受益。下面我們來看一下C肝患者如何用藥。

C肝治療方案

C肝有很多不同的基因型,利用現代遺傳分類方法,可將HCV分為6個基因型和80多個亞型。我國流行的HCV有1、2、3和6四種基因型,以1b和2a型為主。而不同的基因型的治療方案是不同的:
1、2、3、4型C肝可使用歐盟組合(索非布韋(Sofosbuvir)+達拉他韋 (Daclatasvir))
1、4、5、6型C肝可使用吉二代
而吉三代則是泛基因型的,能治療1到6型常見的C肝。
 
吉二Harvoni治療基因1型C肝
 

對於C肝治療的常見問題

1. 目前無法使用干擾素或利巴韋林的患者是否可以受益於C肝新藥?

針對無法使用干擾素或利巴韋林均的患者,新型的DAA藥物在臨床試驗中都顯示了很好的療效,這些患者是完全可以從中受益的。

2. C肝合併肝硬化的患者是否可以受益於C肝新藥?

雖然不同類型的合併肝硬化的C肝患者使用新藥方案的療效不一,但可以肯定的是,DAA新藥依然可以治癒這部分患者。

3.C肝愈後是否會復發?

病毒持續反應(SVR)意味著病毒很可能永久消失。在6個月的病毒持續反應後,僅有1%-2%的患者會復發。
由於每位患者自身情況不同,關於用藥所涉及到的個別具體問題請諮詢醫師並密切追蹤。

服藥後檢查周期表
 

C肝服藥期間注意事項

1.注意隔離,預防交叉感染。
2.提高心理素質,正確認識疾病,有信心,有耐心。
3.減少或避免對肝臟有損害的藥物及接觸有毒的化學藥品,如農藥等。
4.飲食調節補充:

A.蛋白質類:牛奶,瘦肉,禽蛋,淡水魚及豆製品等。
B.維生素類:新鮮的水果和蔬菜,如蘋果、柚子、西紅柿、胡蘿蔔等。
C.碳水化合物:米、面,適量的糖類,如蜂蜜。
D.低脂肪:植物油,芝麻,花生,大豆等。

5.禁忌:辛辣刺激性食物和高脂肪食物,如海鮮,牛羊肉,狗肉,燒烤等。忌菸酒,忌油膩,油炸食品,濃茶。
6.合理休息,適當運動,生活有規律,避免過度勞累。
7.按要求複查,定期隨訪,遵醫囑。

結語

C肝患者體內的病毒不停的複製,一方面會給C肝患者肝臟造成嚴重的損害;另一方面,也有可能出現C肝病毒變異,從而增加C肝治療的難度。因此吉利德康提醒,患有C肝後定期複查,密切觀察C肝病情很重要。在臨床上,一旦檢查出來C肝病毒定量數值高,就建議患者立即進行藥物治療,以避免錯過治療C肝的良好時機。C肝病毒RNA定量檢查對C肝的治療起著至關重要的作用,C肝患者每6個月應做一次該項檢查,以便對體內病毒複製情況有所監控了解。
一般的C肝感染者的治癒率,可以達到95%-100%。即使C肝病毒已經導致肝硬化,也能夠通過治療增加療程達到95%以上治癒率,明顯緩解症狀,並可能讓部分肝硬化逆轉。
 

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正修科大校長龔瑞璋 暢快揮拍 忘卻換肝人生

聯合報 記者王昭月/報導   2017-05-07

傍晚5點多結束一天的公忙,正修科技大學校長龔瑞璋換上輕裝,步行約200公尺到校內網球場。場上已有教職員「球友」等著與他較量,只見他揮拍發球、殺球,攻防自如,一個多鐘頭下來酣暢淋漓。10多年來他鍾情網球運動,保持健康活力,任誰也想不到,在球場上快意廝殺的他,曾經換過肝!

 
換肝後的正修科技大學校長龔瑞璋,更積極養生,平日打網球健身。 記者王昭月/攝影

父兄罹癌 難逃宿命

「這是宿命。」龔瑞璋笑說,出生時就B肝帶原,這種肝疾,好壞全憑運氣,有人會產生抗體,沒有抗體的人也許平安無事,但肝臟也可能慢性發炎,即使平常不菸、不酒,45歲到60歲間即演變成肝硬化、甚至肝癌。
龔瑞璋退伍後在一次抽血中知道自己B肝帶原,當時仗恃年輕,不以為意,更沒聯想到肝癌。45歲時發現肝臟已纖維化,由於父親與大哥都在50多歲因肝癌病逝,這讓他驚覺,疾病已經找上門。

復元迅速 黃山攻頂

2005年經確診罹患肝癌,腫瘤就長在門靜脈旁,他做了3次栓塞,控制了幾年後仍惡化,最後研判只有換肝,才能一搏生機。
家人想捐肝,可惜比對不符。受老天眷顧,當年耶誕節隔天下午,有名車禍腦死病人願意器捐,醫院當晚為他移植,動手術的就是換肝權威、高雄長庚醫院前院長陳肇隆。
龔瑞璋換肝那天剛好要放寒假,出院時碰巧開學,他現身主持開學典禮,幾乎沒人知道他剛換過肝。術後3個月他拔掉最後一條膽管,隔周即帶隊到杭州進行學術交流,還順帶攻頂黃山。

珍惜重生 積極養生

經歷生死關,卻能在換肝後迅速復原,龔瑞璋格外珍惜重生的機會。年輕時就酷愛運動的他,換肝後更積極養生,一年約200多天現身球場揮拍。
「自己要主動追蹤檢查。」龔瑞璋說,醫師面對那麼多患者,無法關注到每個人,有家族病史的患者要主動找醫師追蹤,「我大哥發病前就是疏於追蹤,延誤了一年,為時已晚。」
他說,現在醫學發達,很多癌症只要早期發現都能獲得良好的治療,錯過時機,再高明的醫術也沒得救。萬一真的罹癌,仍需維持心情穩定,並勤於運動,保持體能,否則失去鬥志又怨天尤人,絕對會影響預後。

勤運動少應酬 飲食求新鮮

換肝後的龔瑞璋,傍晚工作到一個階段,即去打網球,運動後沖個澡、吃個飯,精神很好。若碰上下雨,也會在學校走廊快走1、2個鐘頭讓全身流汗,促進新陳代謝、排毒。
為了健康,他減少不必要的應酬,把時間留做運動;食物沒有特別禁忌,唯一只要求新鮮、衛生,飲料則以開水為主。

抗排斥藥物 劑量減到最少

換肝病人須終身吃抗排斥藥,一直維持運動習慣的龔瑞璋發現,他吃的抗排斥藥劑量幾乎減到最少,副作用也愈來愈少。
「肝是沉默器官,不痛不癢,等到發作時已來不及。」龔瑞璋說自己是過來人,深知肝癌危害,換肝後體悟到健康真的是鬆懈不得,萬一罹患肝疾,也別盲求偏方,很多人放棄西醫治療,轉求偏方,最後隕命,「這種例子,我看得很多。」

 
龔瑞璋小檔案
現任:正修科技大學校長
養生一句話:主動追蹤檢查,維持心情穩定,勤於運動,保持體能。
記者王昭月/攝影

醫師叮嚀

B肝帶原者 每半年做檢查

大多數B肝帶原者是母親生產時垂直傳染給胎兒,其餘才可能是因輸血、共用針頭、刺青、穿耳洞或性行為等,導致含病毒的血液透過皮膚或黏膜進入體內。
台灣過去B肝盛行率高,為撲滅B肝,政府於民國72年後全面為新生兒接種疫苗及B肝免疫球蛋白,讓垂直傳染帶原者人數驟減。陳席軒說,現今醫師於門診接觸的B肝患者,多是民國72年以前出生的病人。
全台目前約有300萬名B肝帶原者,其中三到四成帶原者有機會轉變為慢性肝炎,一成病人將來可能導致肝硬化。另一肝病報告數字,肝硬化患者終其一生發生肝癌機會約5%到30%。因病程具階段性,一般而言,平均50到60歲會出現肝硬化,但每位帶原者狀況都不同。
早期肝硬化者,好好治療控制,能保有一定生活品質,但後期肝硬化病人,可能因肝衰竭,預期生命時間不到兩年,建議接受換肝治療。已轉變為肝癌,只要腫瘤尚未轉移,經醫師評估,也有機會接受換肝。
帶原者要按照健保署建議,每半年進行超音波及抽血檢查,沒有追蹤,就不知道疾病變化。此外,避免睡眠不足、作息不正常、酗酒或太過操勞等,才能好好保肝。

諮詢/淡水馬偕醫院胃腸肝膽科主治醫師陳席軒 整理/記者鄧桂芬

        
    

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吃C肝新藥 疑第三例致死案

聯合晚報 記者李樹人/台北報導  2017-05-11

國內爆發第三例疑似C肝口服新藥致死個案,據了解,該名患者肝硬化屬於較嚴重的B級,不符合現有給付資格,須自費用藥,但因無力負擔費用更高、一個療程80萬元的新藥,選擇療期較短的12周新藥,沒想到不幸死亡。

 
健保給付的兩種C肝新藥,Viekirax維建樂+Exviera易奇瑞與Daklinza坦克干+Sunvepra速威干。

為此,食藥署發布最新警訊,提醒醫師,在處方前應確認病人肝功能,目前兩款健保給付新藥禁用於中度至重度肝功能不全(B、C級)患者,曾經為B級、現已進步至A級者也不建議使用。
基隆長庚醫院副院長、台灣肝臟研究學會會長簡榮南表示,第三例死亡個案發生在中部某醫學中心,服藥兩三周就出現黃疸、腹水等嚴重肝臟失償,醫師雖盡力搶救,仍回天乏術。三例疑似新藥死亡個案均服用療程較短的口服新藥。
國外臨床研究顯示,使用12周口服新藥的C肝患者中,每100人約六人出現黃疸、腹水等肝失償症狀,四人死於肝損傷。簡榮南指出,目前約3000名C肝患者接受口服新藥治療,三人疑似因此死亡,但與國外相較,死亡率相對較低,患者無須恐慌。
簡榮南表示,依照嚴重程度,肝硬化可分為A、B、C等三級,目前健保有條件給付兩款口服新藥,均屬於肝臟代謝,因此不適用在較嚴重的B、C級肝硬化患者。
「悲劇是可以避免的!」簡榮南說,不要以為口服新藥,就一定安全,第一線醫師應該嚴格把關慎選病人,不管為自費或是健保公費,B、C級肝硬化患者,均不能使用現有健保給付的兩款新藥。
至於A級,可分為5分、6分兩等級,簡榮南表示,6分病情較為嚴重,這類患者服用這兩款新藥,前四個星期應該每周回診,檢測肝功能,一旦出現黃疸、腹水、肝功能異常,就應停止用藥。
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國內C肝新藥疑有第3死 專家籲用藥前慎評估

江慧珺/台北報導  2017-05-11

國內出現第3例疑似使用C型肝炎全口服抗病毒新藥死亡個案,中部某醫學中心收治一名肝硬化嚴重達B級的患者,不符合健保給付資格,必須自費用藥,但患者無力負擔近80萬元的藥物,選擇自費約30萬元的另一款藥物,用藥後卻不幸死亡。

 
台灣肝臟研究學會會長、基隆長庚醫院副院長簡榮南(左)。江慧珺攝

台灣肝臟研究學會會長、基隆長庚醫院副院長簡榮南指出,肝硬化分為A、B、C級,目前健保給付的2款C肝新藥,不適用B、C級較嚴重的肝硬化患者。
簡榮南說,該名患者屬於較嚴重的肝硬化,理論上不能用健保給付的藥品,但患者堅持要自費用藥,但又無力負擔要價60到70萬元、適合嚴重肝硬化療程,只選擇用約25到30萬元的療程,用藥沒多久就出現黃疸、腹水等症狀,經醫療團隊搶救後仍回天乏術。
簡榮南說,使用健保C肝新藥必須慎選病人,B、C級肝硬化或曾經B級又好轉為A級的肝硬化病患,都不適合使用健保給付的藥物;另A級的肝硬化又分為5分與6分,6分的患者病況較嚴重,最好用藥前4周每周回診,若出現黃疸就要立即停藥。
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真是感慨啊!我們的醫師跟媒體都缺乏道德勇氣,不敢明確的指明到底是服用哪一種藥物致死,只能暗示是使用12周口服新藥造成,這還要民眾自己去查,真是糟糕。
其實,明眼人一看就知道,療程12週,適合基因第一型,自費30萬,指的就是艾伯維藥廠生產的「易奇瑞」+「維建樂」。
在這裡我必須替艾伯維說句公道話,不是說這個藥有危險不能用,因為藥廠在易奇瑞(Exviera)的中文仿單中也有說明,B、C級肝硬化以及肝功能失去代償能力的患者,本來就不能使用這種藥,因為在國外有致死的疑慮,所以在國內也是禁用的。不過一般肝功能正常的C肝帶原者跟肝硬化A級的患者還是可以使用。

以下摘自仿單內容:

4.2 劑量與投藥方法
肝功能不全
輕度肝功能不全的病患(Child-Pugh A)不需調整Viekirax 與Exviera 劑量。
Viekirax 與 Exviera 禁用於中度至重度肝功能不全的病患 (Child-Pugh B 與C)

然而,難道Child-Pugh B 與C的肝硬化C肝患者就一定無藥可醫了嗎?其實不然,美國C肝巨頭吉利德(Gilead)所生產的Epclusa其實是可以使用的。
吉利德C肝藥前後有三代,第一代:索華迪(商品名Sovaldi,索非布韋(英文名Sofosbuvir)),第二代:夏奉寧(Harvoni,雷迪帕韋(Ledipasvir)/索非布韋(Sofosbuvir)複方製劑),第三代:Epclusa(索非布韋(Sofosbuvir)+維帕他韋(Velpatasvir)複方製劑)。
 
吉利德的Epclusa 2016年6月29日美國FDA批准上市,同時Epclusa是美國FDA批准的首個用於所有6個主要基因亞型的抗C肝藥物。索菲布韋屬於核苷類聚合酶抑制劑,維帕他韋屬於第2代NS5A抑制劑,用於治療成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染。
對於患有中度至重度肝硬化(失代償性肝硬化)的患者,Epclusa必須和雷巴威林(Ribavirin)聯合使用。

吉三代在III期臨床試驗中其有效性和安全性得到了充分的驗證。在三個全球性的III期臨床試驗中,1000多名未出現肝硬化,或出現代償期肝硬化的C肝患者完成了整個療程,其中有高達98%的患者在12周後未能檢測出C肝病毒,達到了SVR12的主要臨床終點。
在另一項III期臨床試驗中,267名患有失代償期肝硬化的C肝患者在接受了Epclusa + 雷巴威林(Ribavirin)的聯合療法後,有94%的患者達到了SVR12的主要臨床終點。在試驗中,接受治療的患者均沒有出現嚴重的副作用。

但是問題是Epclusa的價格太高貴了,目前在美國1顆單價美金890元,12週療程美金74,760元,折合新台幣要價兩百多萬,請問有幾個人吃得起?
不過還好現在有印度與孟加拉生產的便宜學名藥可以使用,民眾只要依規定向食藥署申請自用進口通過後就可以了。

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捐血逾20年 報告都正常 竟然肝腫瘤破裂

撰稿∕張嘉芳

黃女士今年初因腹痛急診,才知道肝臟竟然有顆9公分大的腫瘤已經破裂,但她長年捐血,檢驗報告都沒問題,既不是B肝帶原者也沒有C肝,很疑惑肝癌為何會找上她?

「感謝老天讓我的人生再活一次,相信醫療團隊把我救活一定有更重要的使命,我會學習放慢腳步,更愛惜身體,有生之年一定要當志工好好宣導健康理念。」
62歲的黃女士(化名),今年1月初肝腫瘤破裂出血緊急開刀,在鬼門關前與死神拔河,一度情況危急。黃女士憶起這一個多月的抗癌過程,看似老天爺跟她開了一個很大玩笑,平靜言談中仍透露出些許無奈神情。她透露自己從民國82年開始捐血,只要有活動立刻二話不說、熱情挽袖捐血助人,至今已數不清捐了多少次血,每次捐血檢驗報告都很正常,沒有B肝及C肝帶原,體內還有B肝表面抗體,豈會料到右側肝臟竟長出9公分大腫瘤,甚至還破裂出血,差一點性命垂危。

 

腹痛不適嘔吐 意外查出肝腫瘤破裂

去年底黃女士與家人到苗栗旅遊,返家後夜裡突然胃部一陣翻騰,她趕緊衝到廁所抱著馬桶狂吐,這一吐近半個多鐘頭,幾乎把晚餐吃的食物全轉送給馬桶,吐到老公覺得不對勁,趕緊開車送她到附近醫院急診。
在照了腹部X光、打止吐針及點滴、吃藥解便後,「我本來是肚子悶痛,但痛覺好像往右腹擴散,好奇怪喔!」黃女士說。醫師聽完直覺症狀不像胃部不舒服,脫口說出:「搞不好可能是急性盲腸炎!」幾天後回診,醫師雖然排除急性盲腸炎,並安排數日後做抽血、胃鏡及腹部超音波檢查,但接下來的元旦連假腹部悶痛症狀愈來愈嚴重,1月3日黃女士非常不舒服,兒女趕緊帶媽媽改到臺大急診,沒想到這一去卻待了近1個月,連春節都在醫院度過,無法返家吃年夜飯。

開刀切除三分之二的肝臟

「檢查結果看起來是肝腫瘤破裂,必須趕緊處理!」為了救命,醫師先做肝栓塞止血,並安排磁振造影(MRI)評估能否開刀。醫師跟黃女士的先生說,「肝腫瘤破裂平均10人只有2人能開刀,你太太是其中1人,真的很幸運。」聽到醫師的話,夫妻倆寬心不少。醫師安排1月18日開刀切除三分之二肝臟,術後持續觀察治療直到2月1日出院。
「以往春節都在國外度假,今年卻在醫院度過,真是難忘的經驗。」自從被醫師宣告罹患肝癌,整個治療過程即使有多麼害怕及不舒服,生性樂觀的黃女士卻未曾流過一滴淚,她認為既然事情已經發生,就全權交給醫師處理。尤其,她的主治醫師之一許金川教授也一再安慰鼓勵她。她唯一懊惱的是,這3、4年沒有好好定期檢查,讓腫瘤長到這麼大才發現,「把自己人生弄成這樣,我沒有藉口。」她說。

先生是抗病最大支柱

一場病,改變了黃女士的人生態度,也讓家人的情感聯繫變得更緊密。黃女士說,先生原本是一個很低調木訥的人,自從她生病後,老公除了默默地支持她,更學會以實際行動表達對另一半的愛與關懷。「我嘸做啥啦,就是每天早晚量血壓時,也會幫太太一起量,睡前用電鍋燉煮燕窩,一早讓太太喝一碗熱燕窩暖身而已,沒做什麼啦!」先生不好意思地說。
為了讓妻子吃得健康,黃女士的先生下班後立刻趕回家燒飯煮菜,考量太太生病後體力較差,他每天一定幫忙洗澡擦背種種貼心舉動讓黃女士感動萬分。

樂意分享抗病經歷 鼓勵身邊親友定期檢查

「生病了才知道健康的重要。」大病初癒的黃女士,目前雖在養病階段、仍很虛弱,但她一有機會就提醒身邊親友快點做檢查,必須對自己的健康負責。一向堅強、侃侃而談的黃女士,受訪過程中突然語帶哽咽、流下淚來,她有感而發地說:「如果病養好了,有生之年我一定要當志工,到處參加宣導活動,把我的經驗跟大家分享,一定要愛惜身體。」
採訪接近尾聲之際,夫婦倆突然看見主治醫師許金川教授出現眼前,親切微笑對著她說:「身體有好點了嗎?有沒有不舒服?下次回診是什麼時候呢?」原本淡定的黃女士一看到救命恩人又開始激動起來,眼眶不自覺流下淚來,頻頻不斷地向許教授說謝謝。就像歷經生命幽谷看見一盞明燈,許教授的親切問候與由衷關懷溫暖了她的心房,讓她更樂意將這份感動及難忘的罹病經歷跟更多人分享,生病並不可怕,或許它只是一個提醒,要我們每個人都要愛護自己、關心健康。

【醫師的話】

捐血檢驗報告正常,不等於不會罹患肝癌

撰稿╱許金川(臺大醫學院內科名譽教授、肝病防治學術基金會董事長)

能夠捐血又有B肝表面抗體(anti-HBs),是否就表示肝臟健康一定沒問題?不見得。這是因為人體產生B肝表面抗體的方式有兩種,一種是施打B肝疫苗產生的抗體,另一種則是曾經感染B型肝炎病毒,後來人體免疫系統戰勝病毒,而產生了B肝表面抗體,所以若沒有施打過B肝疫苗,卻有產生B肝表面抗體者,就表示曾經感染過B肝病毒。此時若進一步檢測核心抗體(anti-HBc),此抗體算是曾經感染B肝病毒的標記,幾乎都會呈現陽性。
因此,這位黃女士可能年輕時曾經為B肝帶原者,但B肝病毒後來自行痊癒了,所以B肝表面抗原消失且產生了B肝表面抗體,甚至連捐血中心都測不到B肝病毒,所以才能順利捐血。
事實上,曾經感染B肝病毒,就可能引起肝臟反覆發炎,引起肝纖維化、肝硬化,日後就有可能產生肝癌。因此,凡沒有施打B肝疫苗,卻有B肝表面抗體者,還是別掉以輕心,應定期接受腹部超音波檢查,以保護肝臟健康。

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港醫院嚴重疏失 導致女患者換肝2次

中央社  2017-05-09

香港1名43歲女病患上月因急性肝衰竭,先後換肝2次,目前仍未脫離險境。據公布,這名女患者之所以肝衰竭,原來肇因於1家醫院的疏失。

 
圖片來自晴報

香港基督教聯合醫院今天召開記者會,承認醫療疏失。院方表示,這名女患者名叫鄧桂思,於去年7月因高血壓到院求診,檢查後發現腎臟有問題。
當時,醫院主治醫生開出高劑量類固醇給鄧桂思使用,卻未察覺鄧女是B型肝炎帶原者,因此沒有同時開立預防性的抗病毒藥物。
根據臨床經驗,B型肝炎帶原者服用高劑量類固醇,會有引發急性肝炎的風險,醫生一般會考慮同步搭配預防性的抗病毒藥物,以減低風險。
鄧桂思於4月1日時因急性肝炎入住基督教聯合醫院,隨後引發急性肝衰竭,並在4天後轉診至香港瑪麗醫院等候換肝,生命垂危。
在等候期間,她的女兒曾想捐出部分肝臟給母親,但因未成年,所以無法捐贈。就在鄧桂思病危之際,1名叫鄭凱甄的26歲女子挺身而出,捐出部分肝臟救人,無私的精神,一時成為社會佳話。
瑪麗醫院醫生4月16日為鄧桂思換肝,但出現排斥,幾天後鄧桂思又接受了另一次換肝手術,而這次的肝臟來自一名死者。
直到昨天,鄧桂思仍在瑪麗醫院接受治療,尚未脫離險境。
香港基督教聯合醫院醫院行政總監徐德義今天就事件鞠躬致歉,並表示會成立獨立委員會調查事件。然而,在此之前,基督教聯合醫院一直沒有主動公布有關情況。
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資料來源與版權所有:明報新聞網

醫生未察覺鄧桂思B肝病歷 無同時處方抗病毒藥物致肝衰竭 聯合醫院致歉

編輯部  2017-05-09

聯合醫院公布一項重要風險事件,指43歲姓鄧女病人去年7月因血壓高到該院內科病房接受治療,確診患上A型免疫球蛋白腎病,需要接受治療,惟因醫生處方類固醇藥物時,未有察覺鄧曾患有B型肝炎的紀錄,故未有同時處方抗病毒藥物,最終引發肝衰竭。據了解,涉事病人為鄧桂思。

 
明報製圖/明報資料圖片/楊柏賢攝

聯合醫院就沒有主動交代事件致歉,並向病人及家屬就未有發覺病歷及處方預防性藥物致歉。
聯合醫院行政總監徐德義表示,直至病人於今年初覆診,醫生有見治療效果不理想,遂開出類固醇藥物,並安排4星期後再覆診,當再次覆診時發現病情已有所改善,繼續開出類固醇及調低劑量,他指整個門診治療期間病人未見有異常。

 
聯合醫院內科及老人科部門主管龔金毅(左)及聯合醫院行政總監徐德義出面致歉 (楊柏賢攝)

其後病人因出現黃疸及出血傾向,經急症室轉往內科接受治療,血液測試發現有急性肝炎跡象,鑑於病人有B型肝炎紀錄,醫生遂開出抗病毒藥物,後來肝功能開始退步,病人安排轉往瑪麗醫院接受肝臟移植評估。
徐德義指行政部門檢視後發現在門診處方類固醇藥物時,醫生未有同時處方預防性的抗病毒藥物。4月19日病人家屬向醫院查詢診治情況,相關部門即時與家屬安排見面,解釋4月初住院期間接受的治療,並於兩日後再次與家人會面,交代臨牀經驗,B型肝炎帶菌者服用高劑量類固醇藥物會引發急性肝炎的風險,醫生一般會考慮同步處方抗病毒藥物以減低風險,並交代門診醫生處方類固醇藥物時,未有察覺B肝病歷,因而沒有同步處方抗病毒藥物。
徐指,在會面期間醫院就專科部門處方未有察覺B肝病歷及未有主動交代事件向家人致歉,並在記者會上再次代表聯合醫院就事件向病人及家屬鄭重致歉及最深切慰問。
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資料來源與版權所有:香港蘋果日報

聯合開漏藥害鄧桂思肝衰竭 女兒斥隱瞞追問才交代

記者:于健民  2017-05-10

捱過兩次換肝手術的43歲女病人鄧桂思,其急性肝衰竭或源自「開漏藥」醫療失誤。聯合醫院昨日發表遲來的交代,承認鄧桂思在病發前因慢性腎炎在該院覆診,醫生今年初兩度處方類固醇時,未留意鄧是乙肝帶菌者,沒給予抗病毒藥物,令她急性肝衰竭風險急增。院方承認4月初已得悉事件,但沒即時公佈,延至昨日才向公眾交代,並向鄧桂思及家屬鞠躬致歉。鄧的長女Michelle說:「不如我給他回一百句道歉,他還我一個健康的媽媽會比較好。」

 

鄧桂思現時仍留醫瑪麗醫院深切治療部,病情危殆。她在急性肝衰竭病發前,一直在聯合醫院覆診。該院行政總監徐德義表示,鄧在2008年首次到聯院求診,當時醫院已紀錄她有B型肝炎。去年7月,鄧因高血壓入院,確診A型免疫球蛋白腎病,須藥物治療,並在出院後定期到腎科專科門診覆診。
鄧於今年1月20日覆診時,醫生認為藥物治療效果不顯著,改為處方高劑量的類固醇,但沒留意鄧是B肝帶菌者,沒同時給予抑制肝炎病毒的抗病毒藥物。鄧在2月17日再覆診,另一名醫生指病情有改善,減低類固醇劑量,但同樣沒看到病歷紀錄顯示鄧是B肝帶原者,沒處方抗病毒藥物。直至鄧在4月1日因為黃疸及急性肝炎入院,醫生才處方抗病毒藥物,並於4日後轉送瑪麗醫院深切治療部,踏上求肝路。
該院內科及老人科部門主管龔金毅表示,鄧接受的類固醇屬於高劑量(每兩周服用20毫克或以上),是醫治慢性腎病的國際標準療法。但若
病人有B型肝炎等疾病,處方類固醇時必須考慮處方抗病毒藥物,否則會增加急性肝炎和肝衰竭等風險。徐德義承認,接手的兩名醫生在「開漏藥」的2個多月,都沒有留意到鄧是B肝帶原者。
徐德義被多番追問下透露,兩名醫生已擁有專科資格10年,現仍在醫院工作,院方已成立獨立調查委員會徹查事件,料8星期有結果,未有報告前不傾向把涉事者停職。據了解,兩醫生是副顧問職級,內部調查時已承認犯錯。據悉,醫管局有機會在專家小組完成調查報告後,將個案轉交醫委會跟進。
徐德義又稱,醫院在4月6日已就事件展開調查,但未有即時通知鄧的家屬,承認溝通有疏忽,令家屬受困擾,向他們鞠躬致歉及表最深切慰問。鄧的長女Michelle其後在瑪麗醫院被問到會否接受院方道歉,她說:「不如我給他回一百句道歉,他還我一個健康的媽媽會比較好。」
她又稱,自己事前不知道醫院會在昨日公開交代事件,自己亦是昨早11時才突然收到醫院的簡單書面回覆,「還要是我(多天)主動問他們拿」。被問到會否向醫院索償,她指需與家人商討。
食衞局局長高永文表示非常關注事件,認為
以現代醫學標準,如B型肝炎帶原者患其他疾病,需接受高劑量類固醇或激素等壓抑免疫系統的藥物,醫生一定會考慮處方抗病毒藥物。他又明言,醫管局必須調查清楚聯院處理事件的手法。立法會議員郭家麒認為今次事件荒謬,醫院知悉犯錯但不即時告知病人家屬,「醫管局管理層亦(遲遲)無影」,做法匪夷所思。
社區組織協會幹事彭鴻昌表示對事件感極度遺憾,認為醫院抱僥倖心態隱暪家屬及公眾,態度完全不可接受,也顯示醫管局的臨床管治有很大問題,應深切反省。他又指,今次事件或會打擊市民對器官捐贈的態度,但期望公眾仍繼續支持器官捐贈。
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筆記 :

1.處方類固醇會降低病人抵抗力,刺激B型肝炎復發機會。醫院應該事前檢查病人的肝病紀錄,並定期檢查病毒量。
2.B型肝炎帶原病人若要用高劑量類固醇藥物前,情況許可下,應提早2星期用抗病毒藥物。文獻指有關做法可令急性肝炎風險降至接近零。
3.香港活體捐贈者只能是近親或結婚超過3年的伴侶,其他捐贈者須經人體器官移植委員會個別考慮及批准。

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陳肇隆 種下大陸肝移植種子

聯合報 記者吳佩蓉/台北報導  2017-05-09

台灣遲遲等不到WHA入場券,外交部透過臉書貼出菲律賓女孩來台接受肝移植重獲新生的真人實事,彰顯台灣醫療技術對世界的貢獻,故事背後的主角正是國際肝移植權威、高雄長庚醫院名譽院長陳肇隆。

 
陳肇隆拿著「有愛就有力量」的畫作,十年前他為上海仁濟醫院先天膽道閉鎖患者劉小弟換肝成功後,劉小弟送給他的親筆畫。 圖/陳肇隆提供

陳肇隆說,菲律賓女孩Iya當年透過美國國家地理雜誌的鏡頭,從在杜拜接受手術到來台灣回診,全程記錄了重生的過程,也把台灣尖端的肝移植技術展現在世人面前。他笑說,在菲國累計的換肝病人超過百例,人數多到他得每年定期到菲國參加病友會,看看他的病人。
陳肇隆說,醫療無國界,他的病人來自全球,不僅美國、中南美洲、亞洲,大陸跨海求治者也不少。

 
陳肇隆(畫面正中央穿黑衣者)在菲律賓的病友會人數破百,圖為2013年在馬尼拉舉辦病友會。 圖/陳肇隆提供

近日大陸微信瘋傳「兒童肝移植數全球第一」的上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院肝臟外科主任夏強,談仁濟醫院如何成為全球肝移植重鎮。仁濟醫院肝移植團隊今日的成就,也是十年前陳肇隆跨海支援首例活體肝移植手術種下的果。

12人團隊 首例活體移植

這則微信輾轉傳到陳肇隆手上,他說,訊息裡只有一處需更正,即2006年10月20日,仁濟醫院首例活體肝移植,由他組12人醫護團隊,非微信報導的16人,他帶上所有的肝移植手術器械前往上海,為當年才9個月大的膽道閉鎖兒劉明銳進行肝移植手術。
歲月悠悠十年過,陳肇隆說,當年跨海馳援的一場肝移植手術,猶如在對岸播下一顆種子,如今,上海仁濟醫院已成為全球病例數最多的兒童肝移植中心,2016年肝移植達512例,相當於台灣26個肝移植醫院一年的病例數(518例),上海仁濟十年有成,是台灣換肝醫療移植海外成功案例之一。
今年11歲的劉小弟也傳來近照,照片中的孩子健康活潑,功課好、運動強也愛畫畫,親筆畫寫下「有愛就有力量」,一直掛在陳肇隆的辦公室,見證兩岸醫療合作的動人成果。
陳肇隆領導的高雄長庚肝移植團體,創下許多世界級紀錄,至今活體肝移植病例三年、五年存活率均超過九成,仍是全球最高。這樣卓越的成就使他成為全球爭相邀請的專家,不僅每月都有海外教學、演講邀約,對岸更早在2000年就積極與他接觸,希望爭取他到大陸示範手術。

台塑王永慶 力挺赴陸協助

他回憶,第一次赴大陸是2001年應北京大學醫院邀請,進行該院首例活體肝移植手術,當年台灣正值第一次政黨輪替,南台灣醫界對於兩岸交流有不少雜音,全賴當時的台塑董事長王永慶在公文上批一個「慶」字,才排除內部阻力,讓他得以順利赴陸。
陳肇隆說,王永慶董事長鼓勵他協助大陸最頂尖的醫院發展肝臟移植高端醫療,包括北京大學醫院、北京協和醫院及上海交通大學仁濟醫院等,且王董事長不只一次告訴他:「只要能力許可,我們要幫助祖先來的地方。」
醫療無國界,政治上兩岸關係的冷或熱從來都不影響陳肇隆對搶救病患的執著,不過,眼看今日兩岸關係的停滯、參與WHA受阻,讓他不免感嘆:如果兩岸之間能以互相幫助的角度思考,很多事就都不是問題了。
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亞洲換肝之父陳肇隆 盼兩岸以互助角度看待WHA

聯合報 記者吳佩蓉╱即時報導  2017-05-08

台灣遲遲等不到WHA入場券,外交部透過臉書貼出菲律賓女孩接受肝移植重獲新生的真人實事,以彰顯台灣醫療技術對世界的貢獻,故事背後的主角正是國際肝移植權威、高雄長庚醫院名譽院長陳肇隆。

陳肇隆說,菲律賓女孩Iya當年透過美國國家地理雜誌的鏡頭,父母從杜拜帶她來台灣求醫,在高雄長庚接受手術,全程記錄了重生的過程,也把台灣尖端的肝移植技術展現在世人面前。他笑說,在菲國累計的換肝病人超過百例,人數多到他得定期到菲國參加病友會,看看他的病人。
陳肇隆說,醫療無國界,他的病人來自全球,不僅美國、中南美洲、亞洲,大陸跨海求治者也不少。近日大陸微信瘋傳「兒童肝移植數全球第一」的上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院副院長兼肝臟外科主任夏強,談仁濟醫院如何成為全球肝移植重鎮。仁濟醫院肝移植團隊今日的成就,也是十年前陳肇隆跨海支援首例活體肝移植手術結下的果。
這則微信輾轉傳到陳肇隆手上,他說,訊息裡只有一處需更正,即2006年10月20日,仁濟醫院首例活體肝移植,由他組12人醫護團隊(非微信報導的16人),帶上所有的肝移植手術器械前往上海,為當年才9個月大的膽道閉鎖兒劉明銳進行肝移植手術。
歲月悠悠十年過,陳肇隆說,當年跨海馳援的一場肝移植手術,猶如在對岸播下一顆種子,如今,上海仁濟醫院已成為全球病例數最多的兒童肝移植中心,2016年肝移植達512例,相當於台灣26個肝移植醫院一年的病例數(518例),上海仁濟十年有成,是台灣換肝醫療移植海外成功案例之一;今年11歲的劉小弟也傳來近照,照片中的孩子健康活潑,功課好、運動強也愛畫畫,親筆畫寫下「有愛就有力量」,一直掛在陳肇隆的辦公室,見證這個兩岸醫療合作的動人成果。
夏強在一次公開的電視訪談中,談起2005年第一次到高雄長庚觀摩陳肇隆肝移植手術時的震撼。他說,肝臟動刀出血量一直是肝移植手術的大挑戰,當年一台肝移植輸血上千上萬毫升都有,出血量以「百」毫升計,一百、二百已經算很少了。
但是到了高雄長庚他才知道,
陳肇隆的肝移植手術出血量是以幾毫升至多幾十毫升計,出血量這麼少關鍵在於手術的精細度,尤其看到無論是任何小血管,陳肇隆都仔細的縫合結紮,需要時間更需要醫師無比的耐心,從不斷反覆的動作中體現陳肇隆強調:給健康人做外科手術絕對不容出錯的「完美」精神。

陳肇隆領導的高雄長庚肝移植團體,創下許多世界級紀錄,至今活體肝移植病例3年、五5存活率均超過九成,仍是全球最高。這樣卓越的成就使他成為全球爭相邀請的專家,不僅每月都有海外教學、演講邀約,對岸更早在2000年就積極與他接觸,希望爭取他到大陸示範手術。
他回憶,第一次赴大陸是2001年應北京大學醫院邀請,進行該院首例活體肝移植手術,當年台灣正值第一次政黨輪替,南台灣醫界對於兩岸交流有不少雜音,全賴當時的台塑董事長王永慶在公文上批一個「慶」字,才排除內部阻力,讓他得以順利赴陸。
陳肇隆說,王永慶董事長鼓勵他協助大陸最頂尖的醫院發展肝臟移植高端醫療,包括北京大學醫院、北京協和醫院及上海交通大學仁濟醫院等,且王董事長不只一次告訴他:「只要能力許可,我們要幫助祖先來的地方。」
醫療無國界,政治上兩岸關係的冷或熱從來都不影響陳肇隆對搶救病患的執著,不過,眼看今日兩岸關係的停滯、參與WHA受阻,讓他不免感嘆:如果兩岸之間能以互相幫助的角度思考,很多事就都不是問題了。

 
劉小弟後一周就展現活力。圖/陳肇隆提供
 
劉小弟接受手術前。圖/陳肇隆提供
 
近日大陸微信瘋傳「兒童肝移植數全球第一」的上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院肝臟外科主任夏強說,仁濟醫院肝移植團隊今日成就,是十年前陳肇隆跨海支援首例活體肝移植手術結下的果。2006年10月20日,陳肇隆帶領仁濟醫院進行首例活體肝移植,為當年9個月大的膽道閉鎖兒劉小弟動手術,劉小弟如今11歲,最近傳來近照,還親筆寫下「有愛就有力量」,掛在陳肇隆的辦公室,見證這個兩岸醫療合作的動人成果。圖/陳肇隆提供
  
 
陳肇隆於2006年10月為劉小弟在上海動手術時,當天該院手術台全停,外科醫師、護士全湧入手術房盯著螢幕,還用數位相機拍攝精湛刀法。圖/報系資料照片
 
陳肇隆於2006年10月為劉小弟在上海動手術時,當天該院手術台全停,外科醫師、護士全湧入手術房盯著螢幕,還用數位相機拍攝精湛刀法。圖/報系資料照片
 
2001年陳肇隆赴北京協助完成首例活肝移植。圖/陳肇隆提供
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這裡的年兒童肝移植數全球第一,他卻說自己不在乎……

作者  丹萌 2017-03-24

「我們當時都覺得支撐不下去了,技術上很困難,還有很多小孩子我們覺得條件很好,很適合做,但是家裡沒有錢。」

夏強教授說,第一次拿到劉先生的片子時,團隊里的人都感覺這片子「拿反了」。
他們不自覺地把片子進行了翻轉,發現上面的字方向不對,才確定,哦,剛剛那面確實是對的。
 
劉先生是個「鏡面人」,體內多個器官位置與常人相反;他38歲喜得愛女,但女兒剛出生不久便被確診為先天性膽道閉鎖,這是一種肝內外膽管出現部分或全部阻塞並導致淤膽性肝硬化而最終發生肝功能衰竭的疾病。若不經手術治療,多數患兒將在1年內死亡。
肝移植是女兒長期存活下去的唯一機會。
他帶著女兒從遼寧省葫蘆島來到上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院,這裡的兒童肝移植數量自2011年起就一直穩居世界第一,處理複雜疑難的肝移植手術經驗豐富,甚至包括孩子是「鏡面人」的情況。
不過「鏡面人」作為供體進行活體肝移植數在全球還尚數首次,仁濟醫院肝臟外科主任夏強教授介紹道,在經過800多例兒童肝移植手術後,他們對這類手術已經有了完整的規範,但在這次手術前,他們不得不重新設計手術方案。
「血管的辨識、解剖結構的辨識、切取的位置……我們都需要重新考慮」。
「孩子的體內器官方向正常,如何把這個『反過來』的器官接上去,也對技術提出很高的要求。」
 
手術最終「一氣呵成」。他們術前精確預估孩子需要216ml的肝臟,肝動脈、膽管、肝靜脈、門靜脈……重要的結構被一一連結,用時不足2小時,術中出血僅為50ml。
「沒有經驗的時候,肝放進去了,肚子都縫不起來」
從2006年實施第一例手術至今,夏強做兒童肝移植已經超過10年了。
早期的器官移植手術,以成人為主,國內器官移植的來源本就緊張,要等到一個適合移植的兒童肝臟更是難上加難。
夏強在2006年之前走訪過許多肝移植技術較為發達的國家地區,但無論是韓國、日本、香港還是台灣,其實都面臨著器官來源不足的問題,「他們沒有器官就做活體(移植),效果非常好,但是技術上要求很高。」
想到我國移植器官的缺口,他決心一試。
夏強多次前往那些世界頂尖的醫院進行觀摩學習。一次移植等於兩台手術,需要強大的團隊支持,他毫不吝嗇地把團隊中的醫生、甚至骨幹護士也送出去學習培訓。
2006年10月,他們請台灣高雄長庚紀念醫院的陳肇隆院士來仁濟醫院主刀實施這裡的第一台兒童活體肝移植手術,仁濟醫院肝臟外科團隊在一旁協助學習;那一次,陳肇隆院士團隊一口氣來了16個人,而且背來了所有手術器械。
手術很成功,當年那個9個月大的先天性膽道閉鎖的小男孩至今還在健康地生活著。
「現在這個手術好像很平常了,但當時看陳院士做的時候我們都覺得不可思議!」夏強說。
兒童肝移植比成人難度大得多,雖然成人也可以進行活體肝移植,但在大多數情況下,仍是採用完整肝臟替換,各方面匹配度都高;而兒童肝移植,首先,評估肝臟大小就是個大問題,「早期沒有經驗的時候,肝放進去了,肚子都縫不起來」;
另一方面,幾個月大的孩子(仁濟醫院兒童肝移植平均年齡為9個月),要讓他的身體與大人的部分肝臟準確吻合,最細的動脈只有幾個毫米,肉眼看不見,只能在顯微鏡下操作,對技術要求極高;
手術做完了也不是萬事大吉,麻醉、監護、後期抗排異藥物的服用量,都與成人情況不同,「這麼小的小孩子,免疫抑制劑吃多少?人家說參照西方的,完全不對,西方的劑量要遠遠高於中國人的劑量;那你說參照成人的?也不對,成人每公斤體重的劑量要遠遠小於小孩子。」
「所以孩子遠不是一個成人的縮小版。」
「只靠我們一家醫院,承擔不了全國的需求」
技術的困境,曾讓夏強一度想過放棄對兒童活體肝移植的探索。看完陳肇隆院士的手術,仁濟醫院肝臟外科團隊租用了一家公司的亞洲實訓基地,用豬做手術模擬,從早8點做到晚8點,天天如此。
但在很長一段時間裡,怎麼也做不到像陳肇隆院士那樣「完美」。
還有經濟上的瓶頸。
肝臟活體移植手術費用不低,很多家庭無法承受,聽到數字就直接放棄了孩子,「我們當時都覺得支撐不下去了,技術上很困難,還有很多小孩子我們覺得條件很好,很適合做,但是家裡沒有錢。」
好在他們最終還是堅持了下來,並迎來了技術上的成熟與資金上的幫助。2006年至2009年間,他們只完成了30餘例手術,而近兩年,他們一年就能完成200餘例,成為了年移植例數全球第一、1年和5年生存率全國第一的兒童肝臟移植中心。
夏強覺得,自己所堅持的事情是很有意義的,一方面,兒童完整的供肝少,而活體肝移植只需要利用成人很少的肝臟,手術安全,甚至可以用腹腔鏡取肝,對捐肝者創傷非常小,可以很好地解決肝源不足的問題;
另一方面,兒童肝移植生存率比成人高得多,在仁濟醫院,接受了肝移植的孩子1年生存率超過90%,5年生存率也接近85%。
他始終記得當年看陳肇隆院士手術時「不可思議」的感嘆,這幾年,也致力於將移植技術進行推廣。他在中國醫師協會的支持下,成立中國兒童移植專業委員會,並發布第一個《中國兒童肝移植臨床診療指南》;仁濟醫院肝臟外科每年都開辦國家繼續教育學習班,也接待全國各地、乃至東南亞國家前來進修學習的單位。
「只靠我們一家醫院,或是兩三家醫院,是承擔不了全國這麼多兒童的需求的。」夏強說。
他不在乎自己的醫院實施了全國過半的兒童肝移植手術,他希望能有更多醫院學會這一技術,最終能造福更多的孩子。
文章來源:醫學界兒科頻道

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索非布韋(Sofosbuvir)用藥原來要注意這些

由 康安途 發表于 健康  2016-10-03  

導語:近年來,C型肝炎的治療進展突飛猛進,尤其是2013年後,多種治療C型肝炎的直接抗病毒藥物先後上市,C型肝炎的治療很快進入了無干擾素時代。

 
Sofosbuvir是加州吉利德科學公司(Gilead Sciences)研發,2013年12月獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)核可,商品名為Sovaldi(中文名稱:索華迪)。

儘管聚乙二醇干擾素(Pegasys)聯合雷巴威林(Ribavirin)方案(PR方案)治癒了許多C肝病毒感染者,但是仍有相當一部分患者不能治癒,尤其是基因1型C肝病毒感染者對干擾素聯合雷巴威林治療的反應較差;還有一部分患者無法耐受其副作用,尤其是失代償期肝硬化患者,往往存在干擾素或/和雷巴威林治療的禁忌症。近年來,科學家們通過解密C肝病毒複製的生命周期,找到了一些小分子化合物,可以直接作用於C肝病毒複製過程中的「非結構蛋白」(Nonstructural protein,英文縮寫:NSP),抑制C肝病毒複製,達到清除C肝病毒的目的,這些藥物稱為「直接抗病毒藥物(DAA,Direct Acting Antiviral)」。

目前的直接抗病毒藥主要分為三類:

①NS3/4A蛋白酶抑制劑
②NS5B聚合酶抑制劑
③NS5A抑制劑。

在美國、歐盟和部分亞太國家或地區獲批或曾經獲批上市的C型肝炎直接抗病毒藥物及其「雞尾酒」複方製劑見表1和表2。部分直接抗病毒藥物在我國尚處於臨床試驗階段,不久將獲批應用於臨床。

表1. 近年來上市的C型肝炎直接抗病毒藥
 

表2. 部分國家或地區獲批的抗C肝病毒「雞尾酒」複方製劑
 

如何使用索菲布韋(Sofosbuvir)治療C型肝炎?

索菲布韋(Sofosbuvir,SOF)是第1個核苷類聚合酶抑制劑,2013年首先在美國上市。索菲布韋吸收後在肝臟內先代謝成三磷酸尿嘧啶類似物(尿苷三磷酸類似物),三磷酸尿嘧啶類似物可以摻入到HCV RNA鏈中,與C肝病毒複製所需的NS5B聚合酶發生競爭性結合,終止病毒RNA肽鏈的延伸。
索菲布韋(Sofosbuvir)為「泛基因型」抗C肝病毒藥,不但對基因1型C肝病毒有抑制作用,對其他基因型的C肝病毒感染也有效。它還可以不與干擾素聯合應用,開創了無干擾素治療C型肝炎的先河。另外,索菲布韋與蛋白酶抑制劑不同,病毒對它不容易產生抗藥性;即使產生了抗藥性,停藥後抗藥病毒很快消失,可以更換另一種藥物聯合,再次用索菲布韋對以前治療失敗的患者進行再治療,因此稱為「抗藥屏障較高」的藥物。
對於基因2型C肝病毒感染者,索菲布韋+雷巴威林治療12周的「持續病毒學反應」率可達到93%~98%;對於基因3型C肝病毒感染者索菲布韋+雷巴威林的療效低於基因2型C肝病毒感染者,療程延長至24周後「持續病毒學反應」率可以達到92%~96%;對於初治的基因1、4、5或6型C肝病毒感染者索菲布韋+聚乙二醇干擾素(Peg-IFN)聯合雷巴威林的「持續病毒學反應」率可以達到90%以上。但是,對於基因1型C肝病毒感染者,索菲布韋聯合雷巴威林方案,即使療程延長到24周,其療效也低於索菲布韋+Peg-IFNa聯合雷巴威林的三聯治療方案。
近年來,隨著更多的直接抗病毒藥上市,索菲布韋(Sofosbuvir)已經逐漸擺脫與副作用較多的干擾素或/和雷巴威林聯合應用,與新一代治療C型肝炎的直接抗病毒藥物聯合,療效更好且更安全。例如:索菲布韋(Sofosbuvir)可以與西米普韋(Simeprevir)聯合,治療基因1型和4型的C肝病毒感染;也可以與雷迪帕韋(Ledipasvir)聯合,治療除基因2型和3型以外的其他基因型的C肝病毒感染;還可以與達拉他韋(Daclatasvir)聯合,治療所有基因型的C肝病毒感染。這些新的治療方案使C肝病毒感染者得到更安全有效的治療。但是,肝硬化患者的「持續病毒學反應」率低於非肝硬化患者,因此肝硬化患者的療程需要延長或與雷巴威林聯合治療。

不同基因型的C肝病毒感染者治療方案和療程略有不同。2015年歐洲C肝指南推薦的含有索菲布韋治療方案見表3。

表3. 不同基因型C肝病毒感染者含索菲布韋的治療方案
 

索菲布韋的安全性及注意事項?

索菲布韋(Sofosbuvir,SOF)屬於核苷類聚合酶抑制劑,但它不抑制人類DNA和RNA聚合酶,也不是線粒體RNA聚合酶的抑制劑,不良反應少見,少數患者有輕度疲勞和頭痛。在動物試驗中,索菲布韋(Sofosbuvir)沒有遺傳毒性和生殖毒性,屬於妊娠期安全程度B級藥物。因此,索菲布韋不良反應發生率低,適用於所有C肝病毒感染者,包括愛滋病和C肝病毒共感染者,肝硬化、肝細胞癌和準備肝移植的患者。
索菲布韋(Sofosbuvir)單藥治療12周的臨床試驗中未發現與藥物相關的不良反應,索菲布韋聯合干擾素和雷巴威林治療期間的不良反應一般都是由Peg-IFN或/和雷巴威林所致。即使索菲布韋與Peg-IFN或/和雷巴威林聯合治療,由於大大縮短了療程,患者的治療依從性也明顯優於Peg-IFN聯合雷巴威林方案,因不良反應而中斷治療的患者明顯減少。
索菲布韋(Sofosbuvir)的推薦劑量為400 mg,每日1次口服。它的吸收率和生物利用度不受食物影響,因此不必像蛋白酶抑制劑那樣要求在進餐前後服用。但與高脂飲食同時服用可減慢藥物的吸收,因此最好空腹服藥。

索菲布韋(Sofosbuvir)主要通過腎臟排泄,治療期間應注意監測腎功能。少數藥物與索菲布韋有相互作用,如:

★抗癲癇藥(如卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥、奧卡西平)、
★抗結核藥(如利福布丁、利福平、利福噴丁)、
★抗愛滋病病毒的蛋白酶抑制劑(如替拉那韋(Tipranavir)、利托那韋(Ritonavir))

上述藥物與索菲布韋(Sofosbuvir)合用,可降低索菲布韋的血藥濃度,影響其抗病毒療效。2015年3月,美國FDA收到9例服用胺碘酮治療的患者在使用含有索菲布韋方案的藥物治療C型肝炎後發生嚴重的心動過緩,其中1例心臟停搏死亡,3例需要安裝起搏器治療。因此,美國FDA發出警告,索菲布韋與胺碘酮可能有相互作用,導致索菲布韋的血藥濃度增加,引起心臟毒性。建議索菲布韋與胺碘酮不要同時服用。

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淺談肝水泡

特別的小小室友 ── 肝水泡

肝臟裡面有肝細胞、血管、小膽管等等,但有時候也會發現一種特別的腫瘤,他有時候會被以為是肝癌,但仔細了解就不難發現,他通常只是無害的、默默存在的良性腫瘤──肝水泡。
最近學生們很流行在畢業典禮扔水球、打水仗。水球就是將一般的汽球裡灌滿水,外面是一層膜、裡面充滿水。肝臟裡面有時候也會長類似這樣的東西,就是「肝水泡」。

肝水泡是什麼東西?

「肝水泡」顧名思義就是長在肝臟裡的水泡,在醫學上稱為囊腫(Hepatic cyst )。
它是一個密閉的囊腔,內部充滿液體,外面則包圍著簡單的單層表皮細胞,很像一個水球。一般來說,這通常是由肝臟組織本身衍生出來的囊腔,但有時候肝內膽管或血管也會發生。
 

它是怎麼來的?

肝組織裡為什麼會衍生出水泡,目前並不十分確定,可能是先天在胚胎發育時期所遺留下來的,也可能是外傷之後造成的等等。
肝水泡可能是單獨一個存在,也可能是叢集許多個。如果肝臟裡充滿了大大小小的水泡,就形成所謂的「多囊肝」,有這種情形的人多半也會有多囊腎的現象,而且有遺傳的傾向。

如何診斷肝水泡?

檢查肝水泡最好的方法就是腹部超音波掃描。因為肝水泡內部多半是清徹的液體,在超音波中很容易檢查出來。
但是如果它的內容物很黏稠或是外圍的表皮細胞看起來有增厚或細胞增生的現象,則可能不容易與肝內的囊狀腺瘤或囊狀腺癌作區分。此時可以借助其他方法來輔助診斷。

肝水泡跟肝癌容易區別嗎?

一般說來,肝水泡並不會造成血液檢查的異常,不會影響肝功能指數,被稱為「肝癌指數」的胎兒蛋白也不會上升。大多數的肝水泡只需用超音波即可診斷,但是如果患者本身有發生肝內其他腫瘤的因子時(例如:原本就有肝癌,或有其他癌症而可能轉移),則可以考慮以細針抽取水泡內的液體加以化驗,必要時甚至可以對水泡狀構造的邊界作切片檢查。

長了肝水泡要不要緊呢?

肝水泡通常是無害的。絕大多數的肝水泡小於十公分,並沒有症狀,這種肝水泡只需要追蹤即可。如果在追蹤時發現明顯的變化,例如:水泡異常地增大或內容物質改變,則要進一步檢查。
但是如果肝水泡太大而且破裂,導致內出血,或是壓迫到鄰近的器官,就要加以處理。必要時可以用細針抽吸,使它縮小;或是同時施打酒精讓它消聲匿跡,以改善症狀。萬一肝水泡發生細菌感染,則要加以引流並使用抗生素治療。

肝水泡會不會變成肝癌?

一般來說,肝水泡是與世無爭、默默存在的。水泡的大小可能會有變化,但不會變成肝癌。根據統計,接受腹部超音波檢查的人約有百分之二到四會發現有肝水泡,他們與肝水泡和平共存、相安無事。若不是因為超音波檢查的普及,他們很可能終其一生都不知道自己有肝水泡。
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《愛肝加油站》─肝水泡若無症狀 不需積極治療
 
 
文/許金川

Q:我的母親肝臟長了許多水泡,最大顆的水泡約有10多公分。幾年前,她曾動過一次手術,但最近其中一顆水泡又大到10公分,醫師認為,母親的肝臟檢驗數據都正常,目前不需再治療,可是母親老是腹脹,她覺得是水泡撐在腹中造成。
請問是否有類似羊膜穿刺的手術能夠抽出水泡中的水,以減輕母親不舒服的情況?如果不處理,水泡這麼多又這麼大,會不會影響身體健康呢?

A:肝水泡又稱作肝囊腫,可以說是肝臟內十分常見的一種良性腫瘤,發生原因跟個人體質有關,常都是在腹部超音波檢查時,無意間被檢查出來。如果確定診斷是肝水泡,原則上,肝水泡並不會有惡性的變化,對患者的健康也無大礙。
大部分的患者肝臟功能都很正常,也不會有特別的症狀顯現出來,除非水泡很多、很大,整個肝臟腫得很大,壓迫到胃就可能引起腹脹,尤其在飯後更會感覺。事實上,大部分的病友都是一輩子與水泡「和平共處」。
臨床上,如果病人的肝臟功能沒有受到影響,也沒有不舒服的症狀,不會積極建議治療肝水泡。
您的母親的腹脹問題,不一定就是水泡所致,也可能是胃或大腸出了問題,最好進一步釐清,假如其他可能原因都已排除,腹脹確實是水泡所引起,屆時再考慮是否對肝水泡治療,以緩解腹脹不適。
至於肝水泡治療大概有兩種方式,一是利用超音波定位,將細針放入水泡內,抽出水泡中的水,同時打入無水酒精或其他藥物讓水泡壁的細胞不會再分泌液體出來,或者是以手術方式切除水泡或打洞,讓水泡內的液體流到腹腔內。但不管是何種治療方式,水泡有可能在治療之後,又再長出來,因此,通常不必積極治療。

(作者為台大醫學院內科名譽教授、財團法人肝病防治學術基金會董事長)

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肝癌患者重磅好消息!美國FDA批准十年來首個肝癌藥物上市!

由 新里程美家國際醫療 發表于 健康 2017-05-02

肝癌患者的福音來了!美國FDA10年來首批肝癌藥物上市!今日,拜耳藥物Stivarga(Regorafenib,瑞戈非尼)獲批治療那些已使用過肝癌藥物索拉菲尼(Sorafenib,對岸名為多吉美,台灣中文名為蕾莎瓦)進行治療,但疾病依舊出現進展的肝細胞癌患者。

 

肝癌5年生存率僅17.6%

肝細胞癌(HCC)是肝硬化患者的主要死因。由於大多數肝癌是由肝硬化轉化而來。
作為一種惡性癌症,肝癌的生存數據一直不容樂觀——肝癌患者的5年生存率只有17.6%,不足五分之一。
究其原因,一方面是 HCC 惡性程度高,另一方面是臨床上發現 HCC 時,患者多屬中晚期,此時已失去最佳治療的時機。

regorafenib是什麼藥?

regorafenib(瑞戈非尼)是一款激酶抑制劑,能抑制促進腫瘤生長的多種酶,其中包括了那些參與血管內皮生長因子通路的酶。

 
▲Regorafenib的結構式  (圖片來源:New Drug Approvals)

regorafenib(瑞戈非尼)已獲批適應症有哪些?

2012年9月27日,FDA批准了口服藥物瑞戈非尼(Regorafenib,Stivarga)用於治療既往接受過或以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療、抗VEGF治療,以及抗EGFR治療(如果KRAS野生型)的轉移性結直腸癌(CRC)患者。
2013年2月28日,FDA批准瑞戈非尼(Stivarga®)片劑用於治療先前接受過伊馬替尼和舒尼替尼治療的局部晚期,不能手術切除或轉移性胃腸道間質瘤(GIST)患者。

regorafenib治療肝癌的效果如何?

試驗招募:
573名在接受Sorafenib治療後病情仍出現進展的肝細胞癌患者

試驗結果:
接受Regorafenib治療的患者中位數總生存期為10.6個月,中位數無進展生存期為3.1個月,而對照組的數據分別為7.8個月(OS)和1.5個月(PFS)。在總體緩解率上,接受Regorafenib治療的患者達到了11%。

註釋 :

蕾莎瓦膜衣錠(Sorafenib)

學名:
Sorafenib

商品名:
Nexavar® Tablet

中文名:
蕾莎瓦膜衣錠
 
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肝癌十年等待:多吉美之後瑞戈非尼獲FDA批准,新增肝癌適應症

由 如醫健康 發表于 健康  2017-05-02

2007年11月19號,FDA(美國食品藥品監督管理局)批准了標靶藥索拉非尼(Sorafenib,對岸名為多吉美,台灣中文名為蕾莎瓦)用於不可手術的晚期肝癌患者,這之後的十年時間,FDA沒有批准過任何的肝癌新藥。

 

2017年4月27日,德國製藥巨頭拜耳(Bayer)標靶抗癌藥瑞戈非尼(Regorafenib)補充新藥申請獲美國食藥監局(FDA)批准,治療已使用過肝癌藥物多吉美(Sorafenib,索拉非尼)進行治療,但疾病依舊出現進展的肝細胞癌患者。
值得一提的是,瑞戈非尼是美國FDA在近10年來批准的首款肝癌藥物。能夠顯著改善無法切除的肝癌患者的總生存期
在全球範圍內,肝癌的發生率一直在持續增加。但在此之前,晚期肝細胞癌患者僅有一種全身治療藥物獲得批准。
在III期RESORCE研究中,和使用安慰劑聯合最佳支持治療(BSC)的對照組相比,瑞戈非尼聯合最佳支持治療可顯著改善患者的總生存期(OS)。
結果顯示,和對照組相比,瑞戈非尼組患者的OS的風險比(HR)為0.62,即在整個試驗期內,這部分患者的死亡風險下降了38%。瑞戈非尼組患者的中位總生存期為10.6個月,而安慰劑組則為7.8個月。
兩個治療組的中位無進展生存期分別為3.1個月和1.5個月。疾病控制率(含完全緩解、部分緩解和病情穩定)分別為65.2%和36.1%。總體緩解率(完全緩解和部分緩解)分別為10.6%和4.1%。
而藥物的安全性和耐受性則與瑞戈非尼已知的數據基本相符。最常見的不良事件(3級或以上)有:高血壓(瑞戈非尼組:15.2% vs.安慰劑組4.7%)、手足皮膚反應(12.6% vs. 0.5%)、乏力(9.1% vs. 4.7%)和腹瀉(3.2% vs. 0%)。
 
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肝癌靶向藥索拉非尼、瑞戈非尼、樂伐替尼藥效及副作用對比

由 送人百合手余香 發表于 健康 2017-02-20

肝癌目前可以考慮應用的標靶藥依次為索拉非尼(多吉美)、瑞戈非尼、樂伐替尼。這三個藥有什麼區別呢?副作用大嗎?

 

1.索拉非尼(學名:Sorafenib,商品名:Nexavar®,中文名:蕾莎瓦)

多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),目前批准適應症為:1.治療不能手術的晚期腎細胞癌。2.治療無法手術或遠處轉移的肝細胞癌。
推薦劑量:索拉非尼的劑量為每次400mg(2×200mg)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂飲食服用。
常見不良反應:手足皮膚反應(8%-16%),腹瀉(8%-9%)、皮疹、體重減輕、疲勞等。
臨床試驗結果:表明使用索拉菲尼的患者中位總生存期為 10.7個月,而安慰劑對照的中位總生存期是7.9個月。多吉美降低了31%的相對死亡率。

2.瑞戈非尼(學名:Regorafenib,商品名:Stivarga®)

 
瑞戈非尼,目前批准適應症為:1.不能通過手術切除以及使用其它已上市藥物治療無效的晚期胃腸道間質瘤(GIST),2.於既往曾用基於氟嘧啶.奧沙利鉑-和伊立替康化療等治療的轉移結腸直腸癌(CRC)。
瑞戈非尼是口服的多靶點酪氨酸激酶抑制劑,能阻斷腫瘤細胞增殖、抑制腫瘤血管生成,調控腫瘤微環境等作用。目前肝癌的適應症正在做申請,已經報導的臨床試驗數據優於索拉菲尼。
瑞戈非尼最常見的不良反應事件為高血壓(15.2%),手足皮膚反應(12.6%),乏力(9.1%),腹瀉(3.2%)。

3.樂伐替尼(學名:Lenvatinib,商品名:Lenvima)

 
樂伐替尼,目前批准適應症為:1. 甲狀腺癌。2.晚期腎細胞。
樂伐替尼是一種激酶抑制劑,具有多重作用靶點,可以阻滯腫瘤細胞內包括VEGFR1-3、纖維母細胞生長因子受體(FGFRs)1-4、血小板源生長因子受體(PDGFR)β在內的一系列調節因子。
在日本和韓國進行的II期臨床試驗結果顯示,樂伐替尼治療後超過3/4(36/46例)的患者腫瘤縮小,且平均進展時間為7.5個月,總生存期為18.3個月,優於索拉非尼。
樂伐替尼I期的臨床試驗中,根據CP評級肝功能為A的肝癌患者最大耐受劑量為12mg/天。
副作用主要為:高血壓(76%)、掌足紅腫綜合徵(65%)、食慾減退(61%)及蛋白尿(61%)。

肝癌患者在應用標靶藥的時候可以按照索拉非尼、瑞戈非尼、樂伐替尼這樣的順序選擇,因為索拉非尼肝癌適應症已經獲批臨床應用更成熟,瑞戈菲尼、樂伐替尼作為索拉非尼耐藥後的二線、三線選擇。

註釋 :

樂伐替尼(Lenvatinib,Lenvima) 

【生產廠家】

日本 Eisai公司

【藥品簡介和機理】

多靶點酪氨酸酶抑制劑,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管內皮生長因數受體2、3)。

【適應症】

適用於肝癌、甲狀腺癌(局部復發/轉移、進展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌)患者的治療。

【規格】

4 mg和10 mg膠囊。

【推薦用法用量】

1、推薦劑量:24 mg口服,每天一次。
2、在有嚴重腎或肝受損患者,降低劑量至14 mg每天一次。
 

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《愛肝加油站》─C肝治療成功 抗體仍呈陽性很常見
 
文/許金川

Q:我是一位C型肝炎患者,基因型是1b,去年9月開始接受C肝的全口服新藥治療,一共治療12週,醫師說我的療效很好,治療一個月後就測不到C肝病毒了,最近治療結束剛滿12週,有再抽血追蹤,測不到C肝病毒、GPT也正常,可是我的C型肝炎抗體(anti-HCV)還是陽性,並沒有消失,請問這種情況正常嗎?我算是治療成功?還是失敗呢?

A:C型肝炎全口服新藥治療成功的機率大約可達95%-99%,不過,到底什麼樣的情況才算治療成功?主要依據C肝病毒量(HCV-RNA)的變化而定。
通常治療4週後會先檢測C肝病毒量,如果檢測不到C肝病毒量,表示有快速病毒反應(RVR),有此反應者通常表示治癒的可能性很高,最重要的是在停藥後觀察12週。因為C肝全口服新藥是否治療成功,是以停藥後的12週為基準,若停藥12週後仍持續測不到C肝病毒,就算是治療成功了。臨床上稱為SVR12,這類患者絕大部份在停藥後24週也同樣測不到C肝病毒。
因此,您治療一個月即測不到C肝病毒,停藥後12週也同樣測不到C肝病毒,這代表您的C型肝炎確實是治療成功的。至於抽血仍測得到C肝抗體(anti-HCV)這情況很普遍,大部份C肝治療成功的患者,anti-HCV都還是呈陽性,並不會消失,可以將其解讀為是曾經被C肝病毒感染的標記。
不過,特別一提的是,即使C肝治療成功,仍要持續追蹤腹部超音波及抽血,因為肝臟與C肝病毒抗戰多年,可能早已經有纖維化,甚至肝硬化了,潛在性發生肝癌的機率還是有的,因此還是要保持定期追蹤,對肝臟才有保障。
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《愛肝加油站》─擔心感染A肝 打疫苗最簡單
 
 
文/許金川

Q:日前看到新聞報導棒球國手郭泰源教練得到A型肝炎,而且還嚴重到住院,真是讓人震驚!
我跟郭總一樣也是B肝帶原者,目前正在服用抗病毒藥物治療,原本想說肝指數都正常,也測不到B肝病毒,應可放心了,怎知還有A型肝炎這回事,請問我該怎麼預防感染A型肝炎?除此之外,是否還有別的原因可能造成肝炎,是我可先行注意的?

A:A型肝炎病毒是以糞口途徑傳染的疾病,也就是所謂的病從口入。
這是因為病患不小心食用到被A肝病毒污染的飲水或食物所造成的;如果要預防被A肝病毒傳染,最重要的就是要吃熟食,切勿生食、生飲,此外,A型肝炎是有疫苗可供預防注射的,因此,可先抽血確認自身有無A型肝炎抗體,如果沒有抗體,可自費施打A型肝炎疫苗,一共需注射兩劑,第一劑跟第二劑需間隔6個月。最重要的是,注射兩劑疫苗後一定要去檢測有無A肝抗體?如果有抗體,就不用再擔心被A肝病毒傳染了,而且此抗體具有終生免疫力。
事實上,會引起肝臟發炎的原因很多,除了B型肝炎病毒、A型肝炎病毒之外,還有C型、D型與E型肝炎病毒,C肝病毒與B肝病毒一樣都是經由血液接觸傳染的,不過,因為C肝病毒還沒有疫苗可供注射,因此,要儘量避免針灸、紋眉、刺青等會讓皮膚粘膜受損的狀況,至於D肝與E肝病毒目前在台灣已經很少見了。
此外,喝酒傷肝,眾所皆知。長期大量飲酒是會導致酒精性肝炎、甚至肝硬化的,服用藥物(包括中藥、草藥、偏方或保健食品等),也可能引起藥物性肝炎,因此,對於不是醫師開立的處方用藥,切記勿隨意使用。
現代人因營養過剩引起的脂肪肝,如果程度較嚴重,也可能造成脂性肝炎,所以清淡、新鮮的飲食、規律運動,維持正常體重,也是保肝的要點之一。
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《愛肝加油站》─打完B肝疫苗 須確認有無表面抗體
 
 
文/許金川

Q:我今年42歲,上週突然大量吐血,到急診輸了很多血,也做了胃鏡及腹部超音波,最後診斷我有B型肝炎帶原,B肝病毒量很高,而且有肝硬化又合併食道靜脈瘤,就是因為靜脈瘤破裂,所以才會出血。
我納悶的是,雖然我的媽媽有B肝帶原,可是我大學體檢時,既沒有B肝帶原也沒有表面抗體,還去打了3劑B肝疫苗,請問怎麼會這樣呢?醫師建議我,將來有一天可能要換肝,請問一定要換嗎?不能吃藥控制嗎?

A:台灣在民國75年之後才全面對新生兒施打B肝疫苗,因此,您出生時並沒有施打B肝疫苗,有可能在生產時就已經被媽媽傳染B肝病毒了,也可能是長大後不小心傳染到B肝病毒。
至於為何大學體檢並無顯示有B肝帶原,有可能當時體內的B肝表面抗原濃度很低,檢測的機器測不出來,對於這樣的情況即使再施打B肝疫苗,通常也無法產生B肝表面抗體。
但是您沒有做後續追蹤,所以也無從得知B肝病毒在體內的變化,有可能B肝病毒後來在體內越來越活躍,長期下來造成肝臟反覆發炎,至今才會演變為肝硬化,而食道靜脈瘤就是肝硬化導致門靜脈壓力升高引起的,不過,是否還有其他造成肝硬化的原因?例如感染C型肝炎病毒或自體免疫肝炎等,還需要再進一步檢查釐清。
至於肝硬化的治療,可先使用B肝抗病毒藥物,抑制B肝病毒的活性,讓B肝病毒量降低至測不到,肝臟才不會因為B肝病毒作怪而持續發炎。這樣做就能遏止肝硬化持續變嚴重,可是硬化的肝臟已無法再回復到正常的狀態了。
唯一能根治肝硬化的辦法確實就只有肝臟移植,只是目前有沒有肝臟移植的迫切性?還要依您後續的病況而定。
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《愛肝加油站》─B肝表面抗體消失 免疫記憶備戰防禦
 
 
文/許金川

Q:我的女兒今年22歲,最近接受研究所的入學體檢,發現她的B肝表面抗體消失了,可是我記得她大學入學體檢的時候B肝表面抗體是陽性的,為什麼B肝表面抗體會莫名消失呢?由於我的先生有B肝帶原,實在很擔心她不小心會被傳染,請問現在該怎麼辦,有需要再去打B肝疫苗嗎?要打幾劑疫苗呢?

A:台灣自民國75年開始全面對新生兒施打3劑B肝疫苗,大部分都可以順利產生B肝表面抗體,只有少數人因為體質特殊,無法產生抗體。不過,隨著年紀增長,B肝表面抗體是有可能消失的。研究顯示,20歲的時候約莫有70%的人會出現B肝表面抗體消失的情況,因此,您的女兒目前22歲,近日入學體檢發現B肝表面抗體消失了,這是有可能的。
對此情況倒也無需過度緊張,並非B肝表面抗體消失就失去對B肝病毒的免疫力,因為人體具有免疫記憶,也就是即使目前測不到B肝表面抗體,一旦又接觸到B肝病毒,我們的免疫記憶馬上會被喚起,產生B肝表面抗體,抗體的濃度就又回升了,而且此記憶至少可達10年之久,所以您的女兒目前雖然測不到B肝表面抗體,其實不用太擔心會再被B肝病毒傳染,況且B型肝炎病毒主要是經由血液傳染,一般日常生活的接觸是不會傳染的。
若您不放心,可讓女兒補打一劑B肝疫苗,約一個月後再確認有無產生足量的B肝表面抗體。
臨床上,大部分人都能成功產生B肝表面抗體,除非是補打一劑B肝疫苗後仍無表面抗體,才需要再補打第二劑。
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《愛肝加油站》─脂肪肝雖不痛不癢 仍會影響肝臟健康
 
 
文/許金川

Q:我每年身體檢查,腹部超音波總顯示有中度脂肪肝,肝指數也不正常,GOT、GPT大概都在60-80之間。
這一年來,我開始規律運動健身,也改掉多年吃消夜的習慣,體重減了將近7公斤;最近又接受體檢,醫師說目前脂肪肝相當輕微,更不可思議的是,我的肝指數也恢復正常了。
其實我也感覺不出來有沒有脂肪肝,但如果一直有脂肪肝,對肝臟到底會有多大的影響呢?

A:肝臟是人體最大的化學工廠,它的功能包羅萬象,包括合成人體許多重要的蛋白質、凝血因子或酵素,排除人體的毒素,還有轉換及排洩的功能。
此外,肝臟可以將人體過剩的葡萄糖轉為肝醣,也能將過剩的脂肪酸轉成脂質儲存起來,當人體需要熱量的時候,又能再將這些儲存的肝醣、脂質再分解轉為細胞能量。
因此,當我們多吃少動時,肝臟就會將過剩的葡萄糖、脂肪酸儲存於肝臟內,久而久之就形成了所謂的脂肪肝。
不過,我們是無法自我察覺有無脂肪肝的,最簡便又準確的檢查方法,就是做腹部超音波檢查。
大部分的脂肪肝變化都很溫和,對人體的影響並不大,不過,有部分脂肪肝患者會合併脂性肝炎,肝細胞會出現發炎、壞死的情況,少部分患者會因此進展到肝臟纖維化、甚至肝硬化階段,一旦有肝纖維化或肝硬化,相對罹患肝癌的風險也高出許多。
因此,即便只是脂肪肝,長期下來,對肝臟健康可能還是會有影響的,仍不能輕忽。

(作者為台大醫學院內科名譽教授、財團法人肝病防治學術基金會董事長)

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