資料來源與版權所有:健康醫療網肝硬化怎麼辦?配合飲食「這樣調整」控制症狀 醫:完全戒酒、別碰生食健康醫療網/記者黃嫊雰報導 2025-10-20喝酒傷肝是真的!秀傳醫療體系中部院區黃士維院長指出,酒精在肝臟代謝時會產生有毒物質,可引發肝細胞發炎、死亡,最後形成疤痕組織,長期飲酒持續傷害肝臟,最終就可能導致肝硬化;一旦出現腹水併發症,如果不積極治療將影響患者存活期。相對地,及早預防和治療,並配合飲食習慣調整,避免攝取酒精、生食等,則有機會避免病情持續惡化!
黃士維院長表示,即使少量酒精也可能加重肝臟負擔,不管原本的病因為何,所有肝硬化患者都必須完全戒酒。
醫揭肝硬化多元成因 B、C肝、酒精、脂肪皆為元兇什麽是肝硬化?黃士維院長解釋,肝臟若長期受傷,健康的肝細胞逐漸被疤痕組織取代,導致肝臟變硬、功能變差,過濾血液中毒素、製造蛋白質、儲存能量和幫助消化等工作都會無法正常運作。
持續飲酒讓肝臟來不及完全修復,傷害持續累積、恐引發酒精性肝硬化。此外,B型或C型肝炎未獲妥善治療,可能會變成慢性肝炎,長期下來導致肝臟反覆發炎受傷,是台灣常見的肝硬化原因。
就算沒有飲酒習慣,仍可能罹患「非酒精性脂肪肝」,與肥胖、糖尿病及高血脂有關。當肝臟堆積太多脂肪,會引起發炎反應,如果不控制也有演變成肝纖維化甚至肝硬化的風險。最後,包括自體免疫性肝炎及遺傳性疾病,如血色素沉著症、威爾森氏症等等也是肝硬化的可能原因,但相對較少見。肝硬化治療有「1目標」 4類飲食不要碰!黃士維院長說明,肝硬化治療以阻止肝臟繼續受損、保護剩餘肝功能為首要目標。雖然疤痕組織形成後通常難以完全恢復,但透過適當治療有助延緩疾病進展、改善生活品質,治療方案將考量肝硬化原因、嚴重程度和患者個人情況等,選項涵蓋各類藥物治療和肝臟移植。肝硬化治療需配合飲食限制,黃院長強調,患者應避免攝取以下4類飲食:1.酒精飲料:即使少量酒精也可能加重肝臟負擔,不管原本的病因為何,所有肝硬化患者都必須完全戒酒,包括含酒精的藥物。
2.高鹽食物:高鹽食物會導致體內水分滯留,加重腹水和水腫,特別是已出現腹水的患者,要嚴格限制攝取,包括醃漬品、加工肉類、罐頭食品、調味料、鹹餅乾等都應盡量避免。
3.高脂肪和油炸食物:肥肉、油炸食品、全脂乳製品、椰奶等高脂食物,會讓肝臟處理脂肪的壓力增加、加重病情,應選擇低脂或脫脂替代品。
4.生食和未煮熟的食物:肝硬化患者免疫力下降,應避免吃生食或未完全煮熟的食物,如生魚片、生菜沙拉、生蛋等,以減少細菌感染風險。食物應徹底煮熟再吃,預防可能的食源性感染。肝硬化早期無明顯症狀 晚期合併「腹水」未治療死亡風險增黃士維院長指出,肝硬化早期可能沒什麼明顯症狀,或者只有輕微不適,隨著病情發展,患者可能會開始感到疲倦、沒胃口、體重減輕、噁心和右上腹不舒服,到晚期肝功能嚴重受損,除了明顯可見的黃疸,甚至可能因毒素累積在血液引發「肝性腦病」,出現精神混亂、記憶力變差,嚴重時甚至會昏迷。
肝硬化出現腹水,表示疾病已經進展到較嚴重的階段,黃士維院長表示,如果未積極治療,約半數患者可能於1至3年內死亡,考慮個別患者情況差異,存活時間取決於肝功能受損程度、併發症嚴重程度及治療效果等因素。
肝硬化雖然嚴重,但透過早期發現和治療,多數患者仍有機會保有生活品質。黃院長也提醒,民眾應定期檢查肝功能,不喝酒、均衡飲食、適度運動,都能守護肝臟健康,如果有任何肝臟相關問題,應趁早就醫檢查,別等到症狀明顯才處理。
圖片來源:https://heho.com.tw/archives/185411資料來源:
黃士維院長 - 微創機器人手術權威 消化道 疝氣 專家 - 秀傳醫療體系 vector 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(342)
資料來源與版權所有:肝病防治學術基金會美國總統川普反對新生兒接種B肝疫苗 醫界澄清此說法違反醫學證據好心肝會刊
2025-10-15根據多家媒體於2025年9月22日的報導,美國總統川普公開表示應對嬰兒的常規疫苗接種時程進行重大修改,並在沒有證據的情況下,堅稱「沒有理由」讓新生兒接種B肝疫苗。川普說:「我會建議等孩子12歲、身體發育成熟後再施打。」不過這番言論完全違背醫學證據與醫界的廣泛共識,即預防母嬰垂直傳染B型肝炎病毒的最佳策略就是在新生兒出生後24小時內接種B肝疫苗,因此醫界紛紛發聲澄清。
圖片來自中國醫藥大學附設醫院事實上,全世界最早實施全面新生兒B肝疫苗注射政策的就是台灣。這個劃時代的成果,讓國際驚艷並群起效法,世界衛生組織(WHO)更參考台灣的成功經驗,訂定全球嬰幼兒全面施打B肝疫苗的政策。
在新生兒B肝疫苗注射實施前,台灣的成年人有15~20%為B型肝炎病毒帶原者,其中大多數是由B肝帶原的媽媽於生產過程中傳染給新生兒,因此,當B肝疫苗於1981年問世後,1984年7月,台灣就針對B肝帶原孕婦的新生兒實施B肝疫苗注射,更於1986年7月擴大至所有新生兒,此舉使年輕一代的B肝帶原率大幅下降,成功將台灣人感染B肝病毒之宿命根除。根據臺大醫學院小兒科張美惠教授團隊持續追蹤的研究顯示,1984年B肝疫苗政策實施前,一歲以上兒童及青少年B肝帶原率已達10%以上;而2024年5月發表的研究數據顯示,疫苗施打後的台灣新世代B肝帶原率已下降到0.64%。此外,張美惠教授團隊研究也發現,疫苗政策實施後,肝細胞癌發生率已由未施打疫苗世代每十萬人0.92個病人,大幅降至疫苗世代0.23個病人。這些成果足以證實新生兒接種B肝疫苗對於防治B肝的重要性,不容否認。目前台灣的B肝疫苗接種政策需打3劑,新生兒應於出生後3天內、出生滿一個月、以及滿6個月,各接種1劑疫苗;若母親是B肝帶原者,寶寶除了注射B肝疫苗外,出生24小時內還應注射免費的B肝免疫球蛋白。若母親是B肝陽性且高病毒量,在第三孕期起並增加給予抗病毒藥物。在不斷優化的疫苗政策中,無數的民眾及家庭已脫離B肝的陰影,也使台灣成為全球B肝防治的重要典範。----------------------------------資料來源與版權所有:衛生福利部B型肝炎疫苗接種三十有成資料來源:疾病管制署
2025-07-30今年是台灣推動B型肝炎全面預防注射30週年,6歲幼童帶原率已降至0.8%以下,達到世界衛生組織小於1%目標;但B型肝炎疫苗並非終生免疫,疾管署呼籲血液透析、免疫功能不全、先天免疫缺損疾病患者仍應自費追加疫苗。
1986年台灣成為全球第一個大規模施打B肝疫苗的國家。30年前,台灣創世界之先推動新生兒全面接種B肝疫苗政策,這項政策不僅讓國內6歲幼童B型肝炎帶原率由10.5%降至0.8%以下,有效阻斷母嬰垂直傳染,並證實預防注射可以預防肝癌。疾管署感謝畢思理(已故)、宋瑞樓(已故)、羅光瑞、李慶雲、廖運範、陳定信、陳培哲等數不盡前輩的研究貢獻。
同時當年如果沒有衛生署署長許子秋(已故)、防疫處處長許書刀(已故)、以及在防疫處任職的許國雄、許須美「四許」將研究成果落實為防疫政策,台灣不可能扭轉肝病的威脅。其中親手撰寫防治計畫的許須美與許國雄是台大同班同學,同時也是陳定信之妻,傳為佳話。
B型肝炎主要透過血液體液,經由親密接觸、輸血、注射等途徑傳染,台灣過去約有半數病患是經由母子垂直傳染。全面疫苗注射後,國人B肝帶原率及自然感染率已逐漸下降,但高病毒量的孕婦仍有約10%無法藉由疫苗預防,另外B肝疫苗保護力並非終身,疾管署建議血液透析、器官移植等感染高危險族群體,如體內已無抗體應自費追加疫苗,一般健康民眾若擔憂亦可諮詢醫師評估追加。
雖然B肝帶原率持續下滑,但國內仍有百萬名慢性帶原者,未來是演變為肝硬化、肝癌的高風險族群,疾管署呼籲這些民眾每年定期接受肝功能及超音波檢查。有關B型肝炎資訊請參閱疾管署全球資訊網(http://www.cdc.gov.tw),或撥打國內免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢。 vector 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(307)
資料來源與版權所有:健康醫療網B肝疫苗斷層成隱憂 民眾四大誤解恐成肝癌破口健康醫療網/記者黃奕寧報導 2025-07-31配合世界肝炎日,台灣癌症基金會公布最新調查指出,國內40歲以上族群為B肝疫苗政策施行前出生,存在疫苗接種與疾病認知的「雙重斷層」,恐成肝癌防線破口。調查顯示,該年齡層在傳染途徑、追蹤治療、藥物使用等方面,普遍存有四大誤解,若未積極篩檢與控制,將增加肝硬化與肝癌風險。
透過免費篩檢與後續追蹤,可有效預防肝硬化與肝癌發生,呼籲民眾主動接受檢查,也讓家人安心。
台灣疫苗政策有效 但40歲以上帶原率仍高台灣癌症基金會副執行長、肝膽腸胃科醫師張家崙指出,台灣自1986年成為全球首個實施B肝疫苗全面接種的國家後,新生兒帶原率自10%降至1%以下,幼兒肝癌發生率也下降逾八成,展現疫苗政策的有效性。然而,1986年前出生的國人約有170萬人為B肝帶原者,多數未曾接種疫苗,且因缺乏症狀,常忽略追蹤與治療。
B肝帶原者若病毒持續活躍,約15%至20%會發展為肝硬化,進一步每年有約5%轉為肝癌。衛福部統計指出,每年約有13,000人死於慢性肝病、肝硬化或肝癌,其中七成以上與B肝有關,顯示帶原者若未接受定期監測,將可能誤入肝病三部曲。
圖片來自九大消化系專科聯盟四大迷思普遍 恐延誤治療時機為釐清疫苗斷層世代的認知現況,台灣癌症基金會委託公信力調查單位進行全國性調查,結果顯示四大主要認知危機:1.傳染途徑誤解:近五成民眾不清楚B肝的傳染方式,約四成誤以為吃飯、講話會傳染,造成不必要的恐慌與污名化。2.知道帶原卻不追蹤:儘管94%民眾知道自己是否為B肝帶原者,但仍有三成未定期接受醫師追蹤。3.沒症狀就忽略:三分之一帶原者誤以為無症狀就無需處理,不清楚B肝多為「沉默性疾病」,即使指數正常也可能持續傷肝。4.自行停藥風險高:約四成曾服藥者會在未諮詢醫師情況下自行停藥,其中三成是因「指數正常」誤判,導致病毒復發風險大增。
張家崙醫師分享,很多病患是「知道卻不追蹤」、「沒症狀就不理」、「藥吃一半就停」,這些錯誤觀念正是肝癌高發的隱性主因。他提醒,B肝病毒活動與肝損傷並不總是同步,定期抽血與腹部超音波檢查是關鍵,停藥需由專業評估指引,不可自行決定。政策補破口 擴大篩檢對象強化防線國民健康署署長吳昭軍指出,B、C型肝炎是國人慢性肝病與肝癌的主因,衛生單位提供「終身一次免費BC肝炎篩檢」,並自2024年8月起將篩檢對象年齡下修至1986年以前出生者,盼能早期發現潛在帶原者,阻斷肝病發展。
吳昭軍署長強調,肝臟是沉默器官,發現症狀時往往已屬晚期,許多40歲以上民眾當年未接種疫苗,感染風險高。透過免費篩檢與後續追蹤,可有效預防肝硬化與肝癌發生,呼籲民眾主動接受檢查,也讓家人安心。 vector 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(216)
資料來源與版權所有:肝病防治學術基金會
肝爹信箱有問必答(52)撰稿 / 謝佳燕(本會專業護理師)2025-10-15歡迎來電詢問
免費諮詢專線:0800-000-5831.慢性B肝罹癌接受免疫療法(免疫檢查點抑制劑)前,需要服用抗病毒藥物嗎?Q:爸爸本身有慢性B型肝炎,但約十年前抽血就測不到B肝表面抗原(HBsAg),後續追蹤幾次都是這樣。去年爸爸被診斷出有晚期攝護腺癌,常用的治療方式未能控制病情,因此醫師建議採用免疫療法(免疫檢查點抑制劑)。請問慢性B肝的人,若血檢為HBsAg(-),接受免疫療法時,有需要預防性服用抗病毒藥物嗎?
A : B肝帶原者接受免疫檢查點抑制劑期間是否會活化其體內的B肝病毒,資料甚少。台北榮總曾在有限的個案中研究觀察這個議題,並未證實這種可能性,故目前醫界並不建議於開始免疫檢查點抑制劑前預防性讓病人服用抗B肝病毒藥物。
2.牛樟芝可治療脂肪肝、控制糖尿病嗎?Q:我有重度脂肪肝,體重逼近100公斤,我曾嘗試過幾種減肥方法,但都失敗。最近又被檢查出我可能有糖尿病前期,因爸媽都是糖尿病患者,我很害怕。聽說牛樟芝可以治療嚴重的脂肪肝,也可以控制糖尿病,請問我該試用牛樟芝嗎?
A:牛樟芝對人類脂肪肝的確切療效和長期安全性以及對糖尿病的濳在功效仍在研究中,因此目前不建議服用牛樟芝來治療你的脂肪肝或預防糖尿病。
減重對於你脂肪肝的改善和糖尿病的預防絶對有幫助,目前治療糖尿病的藥物中,有一類稱為腸泌素,其中有些藥物被證實可用於控制體重,台灣食品藥物管理署也已核准上市,建議你可至減重門診諮詢,尋求專業正確的減重方式。
3.B肝帶原能夠長期做日夜顛倒的工作嗎?Q:我是慢性B肝帶原者,追蹤也算穩定。最近看到知名藝人疑似因長期熬夜導致猛爆性肝炎甚至疑似有肝癌,這訊息讓我很震撼,我的工作是研發,雖然工時長、日夜顛倒是常態,但工作待遇和成就感都讓我滿足。我很猶豫,一直在考慮是否需要調換任務或更換職場?
A:B肝帶原者可能罹患猛爆性肝炎甚至肝癌,研究顯示應與長期慢性發炎有關,主要是因病毒活性及患者對病毒的免疫反應所導致,與熬夜無直接關聯。因此,只要定期追蹤密切監控肝發炎指數的變化以及B肝病毒活性,必要時及早服用抗病毒藥物,就可減少猛爆性肝炎及肝癌發生的機率。
雖有一些報導指出長期熬夜會增加某些癌症的發生率,世界衛生組織(WHO)也早在2007年就將涉及晝夜節律紊亂的輪班工作制度列為2A類致癌因素,但並無研究直接證實其因果關係,因此,若因工作需要而不得已熬夜,應事前好好規劃,讓白天能有足夠的休息和睡眠。
4.肝臟發炎可用抗黴菌藥物嗎?Q:我是一名廚師,因太胖有重度的脂肪肝,醫生一直建議我要減肥,但都沒有行動。半年前我的腳趾開始有嚴重的黴菌感染,診所皮膚科醫師讓我先用藥膏塗抹,但效果不佳,醫師建議要用口服抗黴菌藥物,但因我有肝臟發炎(ALT:165 U/L),醫師不敢下藥,建議我到大醫院,請問我有需要吃嗎?A:治療黴菌感染的口服藥物有可能引起肝功能異常,但只要及早發現立即停藥,通常不會造成嚴重後果。有明顯脂肪肝的人服用抗黴菌藥物是否會增加肝功能異常之機率,雖有零星報告,惟影響不大。你的ALT數值明顯異常升高,若已排除較常見的病因,則應與脂肪肝炎密切相關,建議你與主治醫師詳加討論,若因病情需要可考慮接受治療,期間密切追蹤肝功能即可。 vector 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(251)
資料來源與版權所有:肝病防治學術基金會歐洲新版肝癌診療指引發布 台灣的肝癌診療現況又是如何?撰稿╱林姿伶(好心肝門診中心副院長及肝膽腸胃科主治醫師、臺大醫院綜合診療部兼任主治醫師)
2025-04-15歐洲肝臟研究學會(European Association for the Study of the Liver, EASL)於2025年發布新版肝細胞癌(HCC,以下簡稱肝癌)診療指引,對台灣的治療策略是否產生影響?
新版指引強調根據個人風險進行肝癌發生之監測,可透過統計模型(如 PAGE-B、aMAP)甚至AI評估肝病患者的罹癌風險,以決定適當的檢查頻率。對於肝癌高風險患者(主要是肝硬化病人),建議每6個月做一次篩檢,目前具實證的有效篩檢工具為併用腹部超音波檢查及血清甲型胎兒蛋白檢驗。這樣的策略有助於早期發現並及時治療,讓患者有較佳的預後。
肝癌影像診斷方面的建議在影像診斷方面,新指引認同以「非侵襲性方式診斷肝癌」可用於肝硬化、慢性B肝患者以及有肝癌病史者,其餘病人的肝臟結節仍需以切片做肝癌之確診。另外,雖然接受對比劑增強超音波(contrast-enhanced ultrasound, CEUS)做為第一線診斷工具,但因電腦斷層(CT)及磁振造影(MRI)之診斷敏感度仍明顯高於CEUS,故仍建議優先採用CT或MRI,MRI使用肝細胞外對比劑(ECA-MRI)診斷肝癌之敏感度較肝膽細胞特異性對比劑(HBA-MRI)高。若採用CEUS,亦需依據LI-RADS(Liver Imaging Reporting and Data System)(註)的判斷標準。
當腹部超音波發現肝內結節時,應利用CT或MRI檢查進一步確認;反之,若CT或MRI無法確認肝臟結節之診斷時,可透過CEUS觀察結節內的血流動態資訊來加強診斷。
微創肝臟手術在肝癌治療中的應用也獲得肯定,包含腹腔鏡與機器手臂輔助手術,這些技術可降低術後併發症、出血量、住院時間及術後發炎反應。此外,3D 影像重建與indocyanine green螢光染色技術進一步提升了微創手術切除肝癌的精確度,使微創手術的應用更能優於傳統開腹手術。
中期肝癌治療方式的轉變肝癌的治療涵蓋手術、局部療法如經肝動脈栓塞(TACE)與系統性療法的綜合應用,新指引強調多專科團隊討論,根據患者狀況決定最適合的治療策略。歐洲肝臟研究學會指出,中期肝癌(BCLC B 期)患者的治療可從經肝動脈栓塞治療轉變為栓塞合併免疫與標靶療法,以延緩病情進展。在 LEAP-012 與 EMERALD-1這兩個臨床試驗中,栓塞合併免疫療法(PD-1/PD-L1 抑制劑)與標靶藥物(TKI 或抗 VEGF)已證明能夠顯著延長患者的無惡化生存期。
免疫療法的發展是新版EASL指引的另一大重點,其中,在HIMALAYA臨床試驗之STRIDE組證實療效的durvalumab(PD-L1 抑制劑)併用 tremelimumab(CTLA-4 抑制劑)雙免疫療法已正式納入,成為晚期肝癌(BCLC C 期)的一線標準治療。STRIDE 方案的總生存期(OS)為16.43 個月,顯著優於蕾莎瓦(sorafenib)的13.77個月。此外,STRIDE方案的有效率(ORR)為 20.1%,相比蕾莎瓦的 5.1% 明顯提升,進一步確認雙免疫療法在晚期肝癌治療中的價值。
台灣肝癌診療現況台灣的肝癌發生率與盛行率在全世界數一數二,所以我們的肝癌診療策略在全世界名列前茅,指引也會及時更新。
在肝癌的篩檢上,高風險族群(包括任何原因導致的肝硬化、慢性B肝和C肝患者)健保皆提供很好的篩檢方式,所用工具包括腹部超音波檢查及血清甲型胎兒蛋白檢驗,肝硬化患者每3個月可以接受一次篩檢,沒有肝硬化的慢性B肝和C肝患者每6個月可以接受一次篩檢。世界各國的肝癌篩檢模式中,只有日本比台灣好,他們的血清腫瘤標記檢驗除了甲型胎兒蛋白外還包括甲型胎兒蛋白L-3(AFP-L3)及DCP(des-gamma carboxy-prothrombin)。
最新的雙免疫療法納入健保給付肝癌的治療,包括手術切除、肝臟移植、局部消融(電燒、微波、冷凍)、肝動脈栓塞、放射治療以及全身性治療,健保皆有給付。第一線的全身性治療包括標靶及免疫療法,最新的雙免疫療法(durvalumab+tremilimumab)也已於今年2月1日開始納入健保給付。至於BCLC B(中期)肝細胞癌的治療,台灣的臨床研究早已確認肝動脈栓塞加上免疫療法能提供更好的療效,只是健保尚未能給付,這有待未來繼續爭取。
肝癌的確立診斷,台灣也接納了不需切片的影像學診斷,主要是採用注射顯影劑的電腦斷層及磁振造影。CEUS主要採用Sonazoid,針對腹部超音波檢查發現的肝腫瘤施以CEUS,具有相當不錯的診斷準確率,惟並不適合用在日常的肝癌篩檢,目前健保並未給付。台灣的影像醫學科醫師對於電腦斷層及磁振造影檢查所得圖片判讀肝癌的經驗很豐富,能力甚佳,判斷準則也與國際接軌。
在此,我們要呼籲國人重視肝癌篩檢,目前我們所採用的篩檢工具與頻率領先國際,對於早期肝癌的偵測效率相當好,最重要的是肝癌高風險族群要善用之,定期如期追蹤,如此才能在肝癌發生的早期被發現,這樣就有機會予以根治,不但能降低肝癌患者的死亡率,更能大幅延長其存活期間。
註:LI-RADS 是由美國放射學會(American College of Radiology, ACR)開發和維護的國際影像學指引,目的在標準化肝臟影像學檢查的報告與解讀,特別是在肝癌診斷中的應用。該系統將肝臟結節按惡性風險分為LR-1至LR-5級,從良性病變到高度懷疑HCC的結節進行系統化分類,判斷HCC之可能性,LR-3為3%,LR-4為75%,LR-5則高達95-99%。 vector 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(199)