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吃歐洲豬肉染E肝? 食藥署:不生食就可避免
聯合報 記者鄧桂芬╱即時報導 2017-08-27
外媒報導,歐洲出現疑似食用豬肉感染E型肝炎病毒案。衛福部食藥署指出,E肝病毒流行區通常發生在環境衛生不好的區域,且因豬肉未煮熟,使肉中的病毒被民眾吃下肚。為防E肝病毒感染,吃豬肉應徹底加熱,才能食的安全。
歐洲近日傳出毒豬肉事件。圖/報系資料照
根據外媒報導,英國2014到2016年針對罹患E肝病患進行流行病學調查研究,發現病人染E肝病毒與食用超市販售的即食香腸有關,其豬肉來源包括荷蘭與德國。南韓政府日前還對此宣布,暫停銷售歐洲進口的香腸或火腿等豬肉產品。
食藥署食品組科長吳宗熹表示,國人吃的豬肉產品,97%來自國產豬,僅3%來自國外進口,且進口豬又以美國、加拿大為進口大宗,歐洲豬肉量比率極低。目前台灣有進口的歐洲豬國家為荷蘭、西班牙、瑞典、丹麥、匈牙利等。
吳宗熹強調,E肝病毒流行區通常在環境衛生差的地方,多是因水源遭受汙染所致,也可能是糞口途徑傳染。依國外研究資料,在豬血及豬糞中,也可分離出基因序列相當近人類E肝病毒的病毒,若沒有煮熟就吃,很可能會感染病毒。
歐盟食安局也指出,食用未煮熟的豬肉或內臟,是E肝病毒最常見的感染途徑,部分國家習慣吃未完全煮熟的香腸,才因此感染。吳宗熹說,國人吃豬肉的習慣,都會肉煮熟吃,風險較低。
不過,食藥署依然提消費者,應選新鮮豬肉食材,且應把豬肉徹底加熱吃,豬肉的中心溫度要超過70度,處理生熟食也應使用不同器具,避免交叉汙染,民眾飯前便後也應先洗手。至於輸入業者,食藥署也呼籲業者確認外國供應商提供符合安全衛生條件的肉品,並落實輸入肉品的儲運自主管理、源頭產製管理。
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歐洲豬肉疑染E肝 食藥署:熟食才安全
撰稿編輯:張德厚 2017-08-28
繼芬普尼雞蛋事件後,歐洲再傳豬肉疑似感染E型肝炎病毒(HEV)。對此,食藥署提醒民眾,農畜肉製品應完全煮熟再吃,處理生熟食也應使用不同器具,避免交叉污染;並呼籲業者確認外國供應商提供的肉品符合安全衛生條件,落實源頭產製管理。
歐洲豬肉疑染E肝 食藥署:熟食才安全
英國一項流行病學調查研究發現,上千名E型肝炎病患可能是食用超市販售的香腸而染病,其豬肉來源包括荷蘭與德國。由於德國和荷蘭的加工肉品疑似感染E型肝炎病毒,南韓主要大型超市、百貨公司和雜貨店業者,已將來自這兩國的香腸、火腿等豬肉產品暫時下架。
對此,食藥署表示,E肝病毒流行區通常在環境衛生差的地方,多是因水源遭受污染所致。依國外研究資料,在豬血及豬糞中,也可分離出基因序列相當近人類E肝病毒的病毒,因此肉品若沒有煮熟就吃,就有可能會感染病毒,處理生熟食也應使用不同器具,避免交叉污染。食藥署食品組科長吳宗熹:『(原音)呼籲民眾應該要盡量把豬肉產品煮熟,不要不熟的情況下處理,因為E肝病毒其實在加熱之後就可以破壞掉,食品安全是沒有問題的,只有在吃到不熟的產品才有可能被感染。』
食藥署指出,國人吃的豬肉產品,97%來自國產豬,僅3%來自國外進口,且進口豬又以美國、加拿大為進口大宗,歐洲豬肉量比率極低。目前台灣有進口的歐洲豬國家為荷蘭、西班牙、瑞典、丹麥、匈牙利等,食藥署將透過正式管道進一步瞭解相關狀況。吳宗熹:『(原音)接著會去針對這件事情,向歐洲幾個有輸豬肉到台灣的國家,像荷蘭,我們去跟他們瞭解,請他們確認一下,就是他們輸台的豬肉產品,有沒有特別需要特別加強管制的部分。』
食藥署也呼籲業者,應確認外國供應商提供符合安全衛生條件的肉品,並落實輸入肉品的儲運自主管理、源頭產製管理。
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肝爹信箱有問必答(20)
撰稿 / 謝佳燕(本會專業護理師)
1. C肝病毒基因型可能轉變嗎?
Q : 我媽媽有慢性C型肝炎已經20多年了,ALT值長期都在100~200 U/L。她的C肝病毒基因型是1b,沒有抗藥性突變,病毒量(HCV RNA)為870,000 IU/mL,去年在醫師的建議下,自費使用了(坦克干+速威干),第一個月,ALT值已降至正常,HCV RNA也測不到。想不到就在治療期間的第5個月,發現ALT值輕微上升到86 U/L,HCV RNA又升高到58,000 IU/mL,檢測病毒基因型竟然是2a,請問C肝病毒基因型可能會轉變嗎?我媽媽還要再繼續治療嗎?現在健保可以給付嗎?
A : 這情況可能會發生,但並不常見。C肝病毒基因型不會轉變,只是有少數的慢性C肝患者,身上帶有兩種基因型的C肝病毒,亦即是其體內C肝病毒基因型是屬於混合型的,只是原先1b基因型C肝病毒遠多於2a型者,故僅檢測到1b C肝病毒。
因治療是針對無抗藥性突變的1b 基因型C肝病毒,故選擇(坦克干+速威干),只是沒料想到另一基因型(2a)病毒竟會趁1b病毒被根除之際坐大,再度引起肝炎。
針對2a基因型C肝病毒的治療有(索華迪+雷巴威林)或(索華迪+坦克干)這兩種藥物組合,但現階段健保只針對1a或1b型且肝纖維化F3等級以上有給付,其他基因型的C肝患者沒有給付,主要是因索華迪藥價12週仍高達70~80萬之故。
現階段是否繼續治療,若經濟上許可,可以考慮服用上述藥物,否則繼續觀察ALT值及病毒量變化,等到將來全基因型都有效的新藥(Epclusa)或其它藥物在台灣上市,再視情況接受治療。
2. C肝病毒經治療後已經測不到,為何還會罹患肝癌?
Q : 我爸爸有慢性C型肝炎且有肝硬化,定期接受追蹤檢查。前年追蹤時,醫師因爸爸有肝硬化,建議自費服用Harvoni(夏奉寧)12週。治療期間及治療後一年,肝功能正常,C型肝炎病毒(HCV RNA)都測不到。但是最近的超音波檢查發現左肝葉有一顆2.7公分的腫瘤,確定是肝癌。我們疑惑的是HCV RNA都已測不到,為何竟會產生肝癌?
A : 在台灣,肝癌患者中,80%以上併有肝硬化,所以肝硬化本身就是肝癌的高危險因子,遠較一般人有更高的機率產生肝癌。慢性C型肝炎併有肝硬化的患者,雖然其體內之C肝病毒已被根除,但不易將肝臟的硬化逆轉,因此,雖然血中已檢測不到HCV RNA,仍不排除有產生肝癌的機率。因此,像妳爸爸這樣的病人,需每3~6個月抽血檢驗甲種胎兒蛋白並接受超音波檢查。
3. 原本自費使用C肝新藥,可否轉成健保給付?
Q : 我發現慢性C型肝炎已10年,肝發炎指數大多異常升高,連甲種胎兒蛋白數值也都在100~200 ng/dL,雖然醫師有密集安排超音波甚至電腦斷層檢查,沒有發現有腫瘤,但長期以來對心裡仍會造成困擾。我是開貨車的,不敢接受干擾素治療,因此醫師建議自費服用(維建樂+易奇瑞)。最近聽說5月中旬健保擴大給付對象,不須接受過干擾素治療也有給付,請問我剛自費用藥二週,是否可以轉換成健保給付?
A : C肝全口服藥物之健保給付,第二波(自2017年5月15日)開放給付之規定已去除須接受過(干擾素+雷巴威林)治療之條件,但仍須要有肝纖維化F3級(含)以上,且C肝病毒基因型為第一型者,才可接受健保給付。你既然已開始服用(維建樂+易奇瑞),表示你C肝病毒量及基因型都符合規定,可以請教你的專科醫師你的肝纖維化等級為何,若也符合,則可以請你的主治醫師協助登錄健保給付事宜。
4. 四個月前遭針扎感染C型肝炎病毒,建議使用C肝口服藥物治療嗎?
Q : 我女兒在洗腎中心工作,4個月前在幫C肝的腎友抽血時,不小心被針扎而感染到急性C型肝炎。目前女兒身體沒有不適,每兩週抽血,ALT值都在80~100 U/L,HCV RNA自費檢驗3次,病毒量都在50,000 IU/mL內,請問此階段有建議使用全口服C肝藥物治療嗎?健保有給付嗎?
A : 成年人感染到C型肝炎,仍約有20%會自我痊癒,目前你女兒雖然仍在6個月的觀察期中,但因血中仍持續有病毒存在,轉變成慢性C型肝炎之機率頗高。現階段健保只針對慢性C型肝炎有給付治療。若無經濟考量,急性C型肝炎應考慮接受全口服藥物治療,其理想的開始治療時機目前尚無定論,使用之藥物依照有限的臨床觀察建議,是以索華迪與某一種NS5A抑制藥物為治療組合,療程至少8週為宜。
5. C肝基因型1a、曾接受肝臟移植者,可用健保給付之C肝口服新藥嗎?
Q : 我曾在30年前,因胃大出血有輸血而感染到C型肝炎,更在10年前因肝昏迷多次,而接受肝臟移植。本來狀況還不錯,但在去年,肝功能又不正常,醫師說我的C型肝炎又復發,檢測HCV RNA為521,500 IU/mL,基因型是1a,醫師建議使用Harvoni(夏奉寧),但費用不便宜,請問我不能使用目前健保給付的藥物嗎?
A : 健保有條件給付C肝患者口服新藥,目前僅限於基因型第一型的慢性C肝患者,只有兩種藥物有納入健保給付,分別是(坦克干+速威干)及(維建樂+易奇瑞 +/- 雷巴威林)。前者不能用在1a患者,後者雖可用在肝臟移植者,但因為接受肝臟移植後,須終生服用抗排斥藥物,而這類的藥物多半會跟一些抗排斥藥物發生交互作用,影響兩方的藥效,且須隨時調整藥物劑量,對患者也多所不便。因此,對於換肝患者,Harvoni(夏奉寧)是最理想的,因為一天一顆只要服用12週,與抗排斥藥物少發生藥物交互作用,治癒率可達99%。若經濟許可,建議還是盡早治療為佳。
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預防國病蔓延 成大附醫籲C肝治療
記者陳昭宗雲林報導 2017-08-26
肝病是國病,除了B型肝炎之外,C型肝炎也是台灣人民健康的一大負擔。據統計,台灣人口約有4.4%有C型肝炎帶原,然而,其中只有不到11%的病人真正接受治療。在雲嘉南地區的某些鄉鎮及村落,C型肝炎的盛行率更是高達30%以上,也就是說,在這些高盛行率的區域,每三個人就有一個人患有C型肝炎。
C肝早期治療可以預防肝硬化及其併發症,成醫斗六分院胃腸肝膽科簡世杰醫師呼籲把握機會,重拾健康。(記者陳昭宗拍攝)
成大醫院斗六分院胃腸肝膽科簡世杰醫師指出,C型肝炎大多是經由血液及體液感染,輸血、共用針頭、多重性伴侶及同性戀都是得到C型肝炎的高危險族群。在急性感染之後,只有約十分之一的人會痊癒,大部分會變成慢性帶原,在這些慢性帶原的人當中,絕大多數都沒有症狀,也不自覺,一直到進展成肝硬化或甚至肝癌產生之後,才會有所症狀,但大多為時已晚。
簡世杰表示,從慢性C型肝炎到肝硬化,需要經過10-20年的時間,一旦進展到肝硬化,大約每年有3%的病人會產生肝癌,3%的病人會產生腹水、黃疸、出血、感染等等肝硬化的併發症。治療C型肝炎,除了可以預防肝硬化的產生之外,還可以顯著減少肝硬化的併發症以及肝癌的產生。
簡世杰說,在干擾素的時代,研究顯示,如果C型肝炎治療成功,可以減少肝臟相關死亡率(約三倍),肝癌產生機率(約3-4倍),以及肝硬化相關之併發症(約4-5倍)。然而,過去長效型干擾素合併雷巴威靈之傳統療法,帶來許多難以忍受之副作用,譬如掉髮、食慾變差、嘴破、血球數減少、貧血等等的相關症狀。所以,大約從2013年起,全口服的新型抗C肝病毒之藥物陸續問世,其療效(治癒率)可以達到九成以上(干擾素大約70%-80%),並且大幅度的減少了治療相關的副作用。
簡世杰也說,台灣健保因應世界潮流,自2016年起開始給付C型肝炎病人非干擾素之全口服新藥治療,但有其條件之限制,也就是給付於基因型第一型合併肝硬化之病人。目前,在台灣,可以使用之C型肝炎全口服抗病毒藥物有三種,其中不一定均有健保給付且各有不同特點,例如主要治療對象為基因型第一型的病人,其特色為不論腎功能之好壞皆可以使用,但如果肝功能較差 (Child-Pugh stageB或合併有腹水) 的病人使用上就要小心,甚至要避免使用,使用中要注意肝功能之變化。對於基因型第1a的病人,需加上雷巴威靈,如果第1a型合併肝硬化,需延長治療期間至半年。
再者例如:坦克干/速威干來說此藥物,只針對基因型第1b型之患者,且治療期間為6個月,使用前,需先檢測有無抗藥性病毒(RAV)之存在,以確保其療效。而夏奉寧及索華迪,療程由8周到12周不等,可用於肝功能極度不佳之病人,但健保未給付,需自費,但於腎功能不佳之病人,安全上仍有一些疑慮。
簡世杰呼籲,慢性C型肝炎與慢性B型肝炎一樣,感染者多無症狀而不自知,拜醫療科技進步之賜,C型肝炎已經不再是困難治療之疾病,早期治療可以預防肝硬化及其併發症包含肝癌之產生,希望民眾可以把握機會,早期治療,重拾健康。
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《愛肝加油站》─肝癌若適合手術切除 別輕易放棄
文/許金川
Q:我有B肝帶原,半年前發現一顆將近5公分的肝癌,原本要開刀切除,可是我實在很怕痛,最後選擇了動脈栓塞治療。沒想到治療後,因為腫瘤壞死得很嚴重,引發感染,當時還放了引流管引流膿液。
最近回診時,醫師說我原本的那顆腫瘤還有殘存的癌細胞,建議我再做一次動脈栓塞治療,可是我想到上次的經驗就很害怕,想改用手術切除腫瘤,請問做過動脈栓塞的病人還可以用手術切除腫瘤嗎?
A:外科治療肝細胞癌的方式包括手術切除及肝臟移植,內科部分則有動脈栓塞治療、局部治療(電燒治療、酒精注射)以及標靶治療等。
動脈栓塞治療是將供應肝腫瘤血液的肝動脈堵塞,讓腫瘤因為缺乏血液營養而逐漸壞死,由於栓塞之後腫瘤組織會壞死,因此大部分的病患在動脈栓塞之後都會出現發燒的症狀,不過,通常在1-2週內就會回復正常。
但是有少數的病人會併發肝膿瘍,有可能是壞死的腫瘤組織殘存在肝臟內,引發細菌感染,可能會出現高燒、寒顫與右上腹疼痛等症狀。
至於已經做過動脈栓塞治療的肝腫瘤,若需要再次治療,是否可改用手術切除?原則上只要評估起來肝功能夠理想,腫瘤的部位也適合手術,沒有轉移的跡象,就能考慮手術切除腫瘤,之前曾經接受動脈栓塞治療並不影響手術切除。
事實上,對肝癌患者而言,手術切除算是較根治性的治療方式,能完整切除腫瘤,因此,若評估結果適合手術切除,並無手術上的禁忌,還是別輕易放棄開刀切除腫瘤的機會。
(作者為台大醫學院內科名譽教授、財團法人肝病防治學術基金會董事長)
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《愛肝加油站》─肝臟血管瘤 不會變成惡性腫瘤
文/許金川
Q:我的先生10多年前就知道肝臟有一顆血管瘤,當時大約5公分。因為沒有特別不舒服,也就沒再理會,直到最近身體檢查,才發現血管瘤長大到7公分,而且還多出兩顆小的血管瘤。
我記得血管瘤是良性腫瘤,應該是不會變大的,我先生的血管瘤從5公分變大至7公分,是不是表示血管瘤久了已經轉變為惡性腫瘤?另外又多出兩顆小的血管瘤,有沒有關係?有需要用藥治療嗎?
A:肝臟血管瘤算是很常見的肝臟良性腫瘤,是肝內血管增生形成的。其發生通常與個人體質有關,而且血管瘤幾乎不太會引起不適的症狀,很多患者都是體檢時無意間發現。
雖說血管瘤是良性腫瘤,理論上應該是不太會長大的。不過,臨床上有些患者的血管瘤長期追蹤下來,體積還是會些微變大,因此,即便血管瘤是良性腫瘤,最好還是維持定期追蹤檢查。
你的先生10多年前即發現血管瘤約5公分大,現在變大至7公分,又另外長出兩顆小的血管瘤,是有可能的。建議可做電腦斷層或核磁共振檢查評估原本的血管瘤有無特殊變化,以及新長出的腫瘤是否為血管瘤。
如果確診是血管瘤,就不會有惡轉的危險。即使血管瘤長期存在體內,也不會影響健康,通常不需要做治療,也不需要服用藥物。事實上,沒有任何藥物或保健食品可以讓血管瘤消失,千萬別因一時的擔憂而隨意投藥或服用保健食品,反而可能適得其反,引起藥物性肝炎。
定期追蹤,就是最好的照護方式了。
(作者為台大醫學院內科名譽教授、財團法人肝病防治學術基金會董事長)
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《愛肝加油站》─C肝口服新藥 無法治療肝硬化
文/許金川
Q:我的先生從年輕時,就知道有C型肝炎,不過因為身體狀況一直都很好,沒有定期追蹤檢查。上週他突然口吐大量鮮血,之後整個人幾乎昏眩,我們趕緊送他到急診。
檢查之後才知道先生有肝硬化。吐血是因為食道靜脈破裂造成,我的先生平常連小感冒都很少發生,怎麼會突然肝硬化這麼嚴重?
請問我們是不是該趕緊使用C型肝炎口服新藥來治療他的肝硬化呢?
A:慢性B型肝炎或C型肝炎患者幾乎都是沒有症狀的,即使肝臟長期慢性發炎,甚至進展到肝硬化初期,也大都無特殊症狀。只有肝炎發作厲害、肝硬化或肝癌病況嚴重時,才可能會出現疲倦、腹脹、黃疸等症狀,這是因為肝臟內部沒有痛覺神經,病患很難發現肝臟有沒有出問題。
因此,您的先生上週吐血就醫後,才知道已經有肝硬化且合併有食道靜脈瘤破裂出血,這種情況通常不是一朝一夕突然發生的,應該是慢性C型肝炎持續造成肝細胞發炎壞死,長久下來才會演變至肝硬化的程度。
因為患者沒有定期追蹤檢查,無法察覺肝臟的變化,才會等到大吐血送醫,才驚覺肝臟已經硬化了。
至於C型肝炎的口服新藥是用於消滅體內的C肝病毒,讓肝臟免於C肝病毒威脅,以遏止肝硬化更嚴重。然而即便C型肝炎治療成功了,肝硬化依然還是存在的。
由於你的先生近日有大出血情況,建議應先控制出血的情況,再來評估是否適用C肝口服新藥治療。臨床上如果肝硬化太嚴重,並不建議服用C肝口服新藥治療。根本的治療方法大概就只有肝臟移植了。
(作者為台大醫學院內科名譽教授、財團法人肝病防治學術基金會董事長)
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《愛肝加油站》─難辨良惡肝腫瘤 需做切片查分明
文/許金川
Q:我的小舅子最近因為體重減輕,又容易腹脹,去肝膽科診所就醫,結果腹部超音波意外發現一顆肝腫瘤約2.6公分,轉診大醫院後,醫師陸續幫他安排電腦斷層、核磁共振,還是無法確定診斷,最後醫師建議入院做腫瘤切片檢查。
其實我本身就是肝硬化、肝癌病人,當初診斷肝癌也沒有如此大費周章的切片檢查,為什麼我小舅子沒B肝、C肝也沒肝硬化,一顆小腫瘤卻要做切片檢查呢?
A:肝臟腫瘤大致可區分為良性腫瘤與惡性腫瘤,良性腫瘤常見有肝血管瘤、增生性結節、肝囊腫等,惡性腫瘤包括肝細胞癌、肝膽管癌與其他器官癌症轉移的惡性腫瘤。
原則上不同型態的腫瘤在影像檢查時,會顯現不同的特徵,臨床上會依此做為腫瘤診斷的參考。
不過,您的小舅子沒有肝硬化、也無B肝或C肝帶原,也就是並非肝癌的高危險群,加上電腦斷層與核磁共振檢查的影像皆無法明確診斷腫瘤的良性或惡性,因此,醫師才會建議做肝腫瘤切片檢查,取出一點腫瘤組織做病理化驗,以求腫瘤的病理診斷。
必要時,也會進一步安排大腸鏡或胃鏡,評估有無腸胃道惡性腫瘤轉移到肝臟的可能。但也有少部分患者即使切片檢查,病理檢驗仍然很難清楚區分腫瘤的特性,對此情況通常會保持密切追蹤,若後續腫瘤再有變化,甚至會安排再次切片檢查。
您本身為肝硬化患者,根據美國肝病研究學會的肝癌診斷準則,只要腫瘤大於1公分以上,且在注射顯影劑後的電腦斷層掃描,或是核磁共振掃描的影像,顯示有典型的肝細胞癌特徵,就可以診斷為肝細胞癌了,並不需要肝腫瘤的切片檢查。
(作者為台大醫學院內科名譽教授、財團法人肝病防治學術基金會董事長)
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C肝新藥治癒率高 併降肝外病變
記者鍾佩芳 2017-08-22
健保今年1月24日給付C肝全口服新藥,並在5月15日放寬第二波,台北榮民總醫院在兩波開放首日收治的C肝病患人數,都是全台院所的第一名。其肝炎治療團隊特別結合藥學部臨床藥師,支援治療前的用藥調整,兼顧治療安全與高治癒率。患者並無人因肝功能指數異常,而中斷抗病毒藥物治療,是幫助患者安全找回『肝』味人生的原因。
台北榮民總醫院胃腸肝膽科主任黃怡翔(右一),內科部侯明志主任(左一)與健保給付首日第一位核准用藥者張女士在臺北榮總C肝大規模治療經驗成果發表記者會合影
台北榮民總醫院胃腸肝膽科主任黃怡翔表示,北榮於5月17日率先發佈該院前100名病患的治療成果。其中51%病患治療前已有肝硬化,50%病患的病毒量超過345萬IU/ml;在治療第四週,92%病患血液偵測不到C肝病毒,98%病患其血清轉氨酶(肝功能)都回復到正常值。在治療效果上,不論患者有無肝硬化、過去是否接受過傳統治療失敗,皆非常一致。
目前健保用藥組合分為12週與24週。北榮健保首波80名採用12週健保用藥組合、且完成療程的病患,已治療結束達12週以上。所有病患都有達到所謂的「持續病毒反應」(SVR12),治癒率高達100%。至於使用24週的用藥組合的患者,其SVR12結果尚未出爐。
黃怡翔指出,過去以傳統干擾素治療,患者的病毒量若是超過80萬IU/ml,就已經是屬於治療難度高、療效反應較差的一群人,「此次北榮有半數患者病毒量逾345萬IU/ml,顯見治療難度更是高。但是這群病人在治療的第四週有高達92%測不到病毒,顯見療效多好。且12週健保用藥組合患者高達100%全數治癒,顯示全口服C肝新藥在健保給付下治療的效果符合預期。因此尚未接受C肝治療的病患更應盡早就醫,評估是否達到目前健保C肝全口服新藥給付條件,盡早治療。而政府應讓一般民眾篩檢,了解是否感染。」
C型肝炎是個沈默的疾病,當感染C肝病毒時,肝指數AST/ALT僅較正常值略高,常規健檢並無法檢測出是否帶原,因此,必須接受C肝專門之相關檢驗才能確診。臺北榮總內科部侯明志主任指出,目前國健署推出「成人預防保健『健康加值』方案」,提供45歲以上民眾一生一次B、C型肝炎免費篩檢。提醒有慢性疲勞等症狀或家人為C肝帶原者,更應前往接受檢查。一旦發現自身為C肝慢性帶原者,需定期至胃腸肝膽專科追蹤肝臟纖維化程度。目前臺北榮總設有非侵入性肝纖維化掃描儀符合健保署認可標準,患者不用挨刀切片即可知道自身病情,萬一確認為肝纖維化第三級以上者,即符合最新健保給付條件,可申請C肝口服新藥治療。
黃怡翔主任提醒,為追求最佳治療效果,患者需遵照以下三點:
1、醫從性要好,配合醫囑完成治療療程;
2、至少每兩週回診一次追蹤肝指數及黃疸指數;
3、自身藥歷清楚告知,以避免藥物交互作用引起之副作用。
據台大與北榮數據,不論健保或自費,治癒率都與臨床試驗相近。患者治癒C肝,也連帶大幅降低肝外病變。不過醫師也提醒患者,儘管治癒拿到畢業證書,肝病風險仍然存在,仍要長期進行肝癌篩檢與追蹤。
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輕忽!捐血檢驗報告正常 婦人仍罹肝癌
聯合報 記者鄧桂芬╱即時報導 2017-08-12
捐血檢驗報告正常,不代表不會罹肝癌!62歲的蔡錦貴有捐血習慣,捐血20年來檢驗報告都正常,沒B、C肝帶原,體內還有B肝表面抗體。但她去年底突然腹悶嘔吐,就醫才知肝臟有9公分大腫瘤,甚至破裂出血差點送命。醫師提醒,若沒打過B肝疫苗卻有B肝表面抗體,就表示曾感染B肝病毒,不可掉以輕心。
肝癌患者蔡錦貴(右)與丈夫共同出席肝基會23周年慶,訴說自己因捐血檢查報告,結果輕忽健檢的重要。 記者鄧桂芬/攝影
熱血的蔡錦貴自民國82年開始,只要有捐血活動,不吝挽袖助人,至今捐血無數,每次捐血檢驗報告都正常。但她去年底家族旅遊時,晚餐後突然胃部不適,抱著馬桶嘔吐了半小時,今年元旦後症狀又更加嚴重,急診就醫檢查,才發現是肝腫瘤破裂所致,醫師安排開刀住院,切除她右邊2/3的肝臟。
收治她的主治醫師之一、台大醫院教授許金川指出,人體產生B肝表面抗體有2種方式,一種是施打B肝疫苗後產生,另一種是曾感染B肝病毒,免疫系統戰勝病毒後產生抗體。所以若沒打過B肝疫苗,卻有表面抗體,很可能曾感染過病毒,需進一步檢測曾感染病毒的標記「核心抗體」,就可能呈現陽性。
許金川猜測,蔡女士年輕時可能曾是B肝帶原者,但病毒後來自行痊癒,所以產生表面抗體,才使捐血中心測不到B肝病毒,讓她順利捐血。病患只要曾感染病毒,就會引起肝臟反覆發炎,導致肝纖維化、肝硬化,演變成肝癌。
許金川強調,凡沒施打過B肝疫苗,卻有B肝表面抗體,千萬別掉以輕心,應定期接受腹部超音波檢查以保肝。
蔡錦貴說,她很懊惱這3、4年沒定期健康檢查,看了捐血檢驗報告以為可以放心,結果腫瘤長這麼大才發現。她現在大病初癒但仍在養病,希望快點好起來,當保肝宣導志工,提醒身邊親朋好友做健康檢查,把經驗分享給大家。
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肝臟為什麼會長水泡?
撰稿╱林姿伶(好心肝門診中心主治醫師)
許多人在做健康檢查時,醫師會告知肝臟長了水泡。水泡會惡化嗎?需要治療嗎?
肝臟水泡」通常沒有症狀,所以一般都是接受超音波或電腦斷層檢查而意外發現。少數情形因為水泡破裂、長得太大而壓迫其他的臟器、膽管,或因為內部的出血、感染造成腹部疼痛以及黃疸,所以才被診斷出來。
肝臟單純囊腫,先天因素引起
「肝臟水泡」是通俗的說法,在超音波的診斷上是屬於肝臟的無回音病灶,呈現在超音波上的標準影像是純黑色的圓形構造,並且在超音波影像後端出現回音增強的情形。因為肝臟的單純囊腫佔了全人口數的3.6%,相當常見,所以當超音波的影像出現這種特徵,醫師就會推測該病灶為無害的「肝臟單純囊腫」,也就是俗稱的「肝臟水泡」。
肝臟單純囊腫被認為是先天因素引起的,隨著年齡的增加會緩慢增大而被偵測出來,多數小於5公分,女性比男性多。無症狀的水泡其實知道就可以了,並不需要另外的處理,如果真的出現了需要診斷或治療的情形,可以使用細針抽吸術、引流術、外科開窗術,或者是注入硬化劑來治療。廣泛地說,肝臟單純囊腫屬於一種肝臟纖維囊腫病變,而肝臟的纖維囊腫病變,成因是先天性膽管板(ductal plate)的持續重組異常。
其他需注意的肝臟纖維囊腫病變
肝臟囊腫除了先前敘述的肝臟單純囊腫,還有其他的肝臟纖維囊腫病變,以及跟寄生蟲感染有關的胞蟲症(hydatid cyst)。寄生蟲感染在台灣已經很少見了,但是肝臟的其他纖維囊腫病變還是偶爾可見。例如隱性遺傳的多囊性肝臟病變在兒童期就可以顯現,因為伴隨著腎臟的隱性多囊性病變(Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease, ARPKD),是一種很快就會致命的疾病。顯性遺傳的多囊性肝臟病變,雖然有時也會伴隨著顯性多囊性腎臟病(Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD),不過預後卻是好多了。在這類的族群,使用女性荷爾蒙會加速囊腫增生。
多囊性肝臟病變中,肝囊腫的內膜跟膽管一般是類似,只有少數情形是鱗狀上皮,而這罕見的情形則有可能衍生為鱗狀細胞癌。其他可能併發癌症的情形,如微小膽管錯構瘤(von Meyenburg complexes),Caroli's病,有衍生為膽管癌的可能,其中Caroli's病因為伴隨著較大肝內膽管的不規則擴張,也常併發肝內結石、膽管炎等疾病。
肝臟紫斑症(Peliosis hepatis)的病人則是所謂的血囊腫,「水泡」中其實是血。輕微的紫斑症其實也沒有症狀,但是嚴重的紫斑症還是會造成肝衰竭、內出血。因為這個病症多是由於其他疾病或藥品所引起,所以治療的方法則是治療引起紫斑症的疾病(如:營養不良、結核病、AIDS、癌症),或減少使用引發的藥品(如類固醇、女性荷爾蒙)。
發現水泡,建議定期追蹤
另外,在肝臟出現水泡的情形,也有可能是轉移過來的、會分泌黏液的腫瘤。又或者是因為脂肪干擾了超音波的影像,在這種情形下,水泡就不會是純黑色的,而是灰黑或淡灰色,跟其他的小型肝腫瘤就無法做區分。所以第一次發現的水泡如果不是太大,醫師會建議至少3個月後必須要追蹤一次,以評估該水泡長大的速度。快速增生的水泡,或水泡中可見隔間、小腫瘤的水泡,要考慮切除或進一步檢查。
還有一種情形要注意,是「電腦斷層掃描」診斷中發現的「肝臟水泡」。因為肝臟水泡實在是太常見了,所以對於電腦斷層影像中不顯影的病灶,影像學醫師一樣會認為是屬於無害的肝臟水泡,但實際上,轉移到肝臟的腫瘤以及肝臟的淋巴瘤,同樣也是不顯影或顯影不明顯的。因此,臨床醫師對於超音波跟電腦斷層影像診斷不一致的情形,依然會要求病人必須回診追蹤,或安排其他檢查。
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